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4-乙氧基-3-氟苯甲醛 | 452-00-6

中文名称
4-乙氧基-3-氟苯甲醛
中文别名
4-苄氯-3-氟苯甲醛
英文名称
4-ethoxy-3-fluorobenzaldehyde
英文别名
3-fluoro-4-ethoxybenzaldehyde;3-Fluor-4-aethoxy-benzaldehyd;4-Ethoxy-3-fluor-benzaldehyd;4-Aethoxy-3-fluor-benzaldehyd
4-乙氧基-3-氟苯甲醛化学式
CAS
452-00-6
化学式
C9H9FO2
mdl
MFCD06247348
分子量
168.168
InChiKey
QSYSVOBKEQYYJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    262.4±20.0℃ (760 Torr)
  • 密度:
    1.153±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
  • 闪点:
    109.2±16.7℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2913000090
  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:17a609280692a6bacce033850aaf9dee
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-乙氧基-3-氟苯甲醛N-氯代丁二酰亚胺potassium carbonate 作用下, 以 甲醇乙二醇二甲醚甲苯乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 4-chloro-5-(4-ethoxy-3-fluorophenyl)-1-(4-methylsulfonylphenyl)imidazole
    参考文献:
    名称:
    一系列新的COX-2选择性抑制剂:1,5-二芳基咪唑的合成及其构效关系。
    摘要:
    描述了开发为有效和选择性环氧合酶2(COX-2)抑制剂的一系列1,5-二芳基咪唑的合成和药理活性。在体外(在人全血中对COX-1和COX-2的抑制)和在体内(对角叉菜胶引起的爪水肿,气袋和痛觉过敏测试)均对新化合物进行了评估。修饰两个区域异构咪唑核的所有位置导致鉴定出最佳的4- [4-氯-5-(3-氟-4-甲氧基苯基)咪唑-1-基]苯磺酰胺(UR-8880,51f)候选者,目前正在进行I期临床试验。
    DOI:
    10.1021/jm030765s
  • 作为产物:
    描述:
    2-氟代苯乙醚盐酸乌洛托品 、 sodium chloride 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 乙醚氯仿 为溶剂, 生成 4-乙氧基-3-氟苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    Maziere; Maziere; Dat-Xuong, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, vol. 12, p. 3494 - 3500
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Novel imidazole derivatives with anti-inflammatory activity
    申请人:——
    公开号:US20030176481A1
    公开(公告)日:2003-09-18
    Novel imidazole derivatives of formula I and their salts, solvates and prodrugs, wherein the meanings of the different radicals are as shown in the description. Said compounds are useful as anti-inflammatory agents. 1
    新型咪唑生物化学式I及其盐类、溶剂合物和前药,其中不同基团的含义如描述中所示。这些化合物可用作抗炎药物。
  • [EN] COMBRETASTATIN ANALOGS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] ANALOGUES DE LA COMBRÉTASTATINE POUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:UNIV BAYREUTH
    公开号:WO2011138409A1
    公开(公告)日:2011-11-10
    The present invention relates to specific analogs of combretastatin, in particular the compounds of formula (I) as described and defined herein, and pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as their medical use, in particular in the treatment or prevention of cancer, including multidrug-resistant cancer.
    本发明涉及康柏替斯汀的特定类似物,特别是本文所描述和定义的式(I)化合物,以及包含这些化合物的药物组合物,以及它们的医疗用途,特别是在治疗或预防癌症,包括多药耐药癌症方面。
  • [EN] DIARYL ETHERS AS OPIOID RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] DIARYLE ETHERS UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEUR OPIOIDES
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2004026305A1
    公开(公告)日:2004-04-01
    A compound of the formula (I) wherein the variables X1 to X10, R1 to R7 including R3', E, v, y, z, A and B are as described, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer, racemate, diastereomer or mixtures thereof, useful for the treatment, prevention or amelioration of obesity and Related Diseases is disclosed.
    公式(I)的化合物,其中变量X1至X10,R1至R7包括R3',E,v,y,z,A和B如所述,或其药用盐,溶剂化物,对映体,消旋体,非对映异构体或其混合物,用于治疗、预防或改善肥胖和相关疾病。
  • 1,3-DIOXANE COMPOUND HAVING FLUORINE ATOM IN AXIAL POSITION, LIQUID CRYSTAL COMPOSITION AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE
    申请人:JNC CORPORATION
    公开号:US20150368225A1
    公开(公告)日:2015-12-24
    A liquid-crystal compound satisfying at least one physical property such as a high clearing point, large dielectric anisotropy and excellent compatibility with other liquid-crystal compounds is described; a liquid-crystal composition containing the compound; and a liquid-crystal display device. The compound is represented by formula (1): wherein, R 1 and R 2 are independently alkyl having 1 to 15 carbons, and in the alkyl, at least one —CH 2 — may be replaced by —O—, —CH═CH— or the like; ring A 1 , ring A 2 and ring A 3 are independently 1,4-cyclohexylene, 1,4-phenylene or the like, and at least one ring A 1 , ring A 2 or ring A 3 is represented by formula (A): wherein, X 1 and X 2 are independently hydrogen or halogen; and Z 1 , Z 2 and Z 3 are independently a single bond, —(CH 2 ) 2 — or the like; and a, b and c are independently 0 or 1, and a sum of a, b and c is 1, 2 or 3.
    描述一种液晶化合物,满足至少一种物理性质,如高清晰点,大介电各向异性和与其他液晶化合物的良好相容性;一种含有该化合物的液晶组合物;以及一种液晶显示装置。该化合物由式(1)表示:其中,R1和R2分别是具有1到15个碳的烷基,且在烷基中,至少一个-CH2-可以被-O-,-CH═CH-或类似物所替代;环A1,环A2和环A3分别是1,4-环己亚甲基,1,4-苯亚甲基或类似物,并且至少一个环A1,环A2或环A3由式(A)表示:其中,X1和X2分别是氢或卤素;Z1,Z2和Z3分别是单键,-( )2-或类似物;a,b和c分别为0或1,且a,b和c的总和为1,2或3。
  • Processes for preparing pyrazole-O-glycoside derivatives and novel intermediates of said processes
    申请人:Pfrengle Waldemar
    公开号:US20080020987A1
    公开(公告)日:2008-01-24
    The present invention relates to processes for preparing the compounds of general formula I, wherein the groups R 1 to R 6 and R 7a , R 7b , R 7c are defined according to claim 1. Furthermore the present invention relates to processes for preparing educts and intermediates in the above processes and to intermediates as such.
    本发明涉及制备一般式I化合物的方法,其中基团R1至R6和R7a、R7b、R7c根据权利要求1中的定义。此外,本发明涉及制备上述方法中的底物和中间体的方法,以及中间体本身。
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