双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯氮氧自由基 | 2516-92-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯氮氧自由基
• 中文别名: 4-苯基亚甲基-2,6-二叔丁基-2,5-环己二烯-1-酮；1,10-癸二酸-4,4'-二(1-氧化-2,2,6,6-四甲基)哌啶酯；双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)葵二酸酯氮氧自由基
• 英文名称: bis(1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)sebacate
• 英文别名: decanedioic acid bis(1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) ester；bis(2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidin 4-oxyl) sebacate；bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl-1-oxy) sebacate；1,10-bis(1-oxyl-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)decanedioate；Sebacinsaeure-bis(2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-1-oxyl-4-yl-ester)；Sebacinsaeure-bis-<2,2,6,6-tetramethyl-piperidinyl-(4)-ester-N-oxyl>；Sebacinsaeure-bis-<2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-1-oxyl-4-ylester>；di(2,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl)-4-yl-1,10-decanoic acid diester；bis(1-oxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)sebacate；bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinoxyl)sebacate；bis(2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy-4-yl) sebacate；bis(1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-4-yl)sebacate；bis(1-oxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) sebacate；1-O-(2,2,6,6-tetramethyl-1-oxidopiperidin-4-yl) 10-O-(2,2,6,6-tetramethyl-1-oxopiperidin-1-ium-4-yl) decanedioate
• CAS: 2516-92-9
• 化学式: C₂₈H₅₀N₂O₆
• 分子量: 510.715
• InChiKey: XVJWWMHPPKXKRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99.0 to 103.0 °C
• 沸点：
  300℃
• 密度：
  1.12 at 22℃
• LogP：
  5.6 at 22℃
• 表面张力：
  55.2mN/m at 10g/L and 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  存放温度应为0-10°C；请避免光照并防热。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯氮氧自由基 在 维生素 C 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 双(1-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯
  参考文献：
  名称：

  액정 매질, 이의 안정화 방법, 및 액정 디스플레이

  摘要：

  本发明涉及一种液晶介质，其中包括具有以下化学式I的化合物，以及a) 一个或多个化学式I的化合物和b) 一个或多个化学式III-O的化合物，理想情况下具有向列相和负的电光异向性：在上述方程中，参数具有在权利要求书第1项中所述的各自含义。此外，本发明涉及液晶介质的用途，特别是在基于电光效应的主动矩阵显示器中，特别是VA、ECB、PALC、FFS或IPS效应，以及包含此类液晶介质的此类显示器的用途，以及用于稳定包含一个或多个化学式III-O的化合物的液晶介质的该化学式I的化合物的用途。

  公开号：

  KR102245564B1
• 作为产物：
  描述：

  双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯 在 双氧水 作用下， 以 水 、 间二甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯氮氧自由基
  参考文献：
  名称：

  碱性非均相催化体系制备受阻胺氮氧自由基化合物的方法

  摘要：

  本发明公开了碱性非均相催化体系制备受阻胺氮氧自由基化合物的方法，步骤：将受阻胺化合物溶于有机溶剂中，用碳酸盐水溶液调节pH，加过氧化氢水溶液反应，生成受阻胺氮氧自由基化合物式(IV)、(V)或(VI)所示；

  公开号：

  CN113429392B
• 作为试剂：
  描述：

  乙酸酐 在 potassium acetate 双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯氮氧自由基 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 6.5h， 以79.1%的产率得到3,4-diacetoxystyrene
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing hydroxystyrenes and acetylated derivatives thereof

  摘要：

  提供了一种方法，用于在非胺碱性催化剂存在下对酚基底物进行热脱羧反应，以产生乙烯单体。脱羧反应的产物还可以在同一反应容器中在乙酰化剂存在下进行乙酰化。

  公开号：

  US20050228191A1

文献信息

• Acid Is Key to the Radical-Trapping Antioxidant Activity of Nitroxides
  作者：Evan A. Haidasz、Derek Meng、Riccardo Amorati、Andrea Baschieri、Keith U. Ingold、Luca Valgimigli、Derek A. Pratt

  DOI：10.1021/jacs.6b00677

  日期：2016.4.27

  rapid combination of a nitroxide with an alkyl radical to yield an alkoxyamine that subsequently reacts with a peroxyl radical to eventually re-form the nitroxide. Herein, we offer evidence in favor of an alternative reaction mechanism involving the acid-catalyzed reaction of a nitroxide with a peroxyl radical to yield an oxoammonium ion followed by electron transfer from an alkyl radical to the oxoammonium

  持久性二烷基硝基氧化物（例如，2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基，TEMPO）在受阻胺光稳定剂 (HALS) 添加剂的活性中起核心作用，该添加剂可抑制消费品和工业品的（光）氧化降解产品。HALS 的公认机制包括一个催化循环，该循环涉及硝基氧化物与烷基自由基的快速结合以产生烷氧基胺，该烷氧基胺随后与过氧基自由基反应以最终重新形成硝基氧化物。在此，我们提供了支持替代反应机制的证据，该机制涉及硝基氧与过氧自由基的酸催化反应以产生氧代铵离子，然后电子从烷基自由基转移到氧代铵离子以重新形成氮氧化合物。在前期工作中，我们表明 TEMPO 在酸存在下以扩散控制的速率与过氧自由基反应。现在，我们表明 TEMPO 可以通过与烷基反应从其氧铵离子再生。我们已经确定，该反应被认为是 TEMPO 催化合成转化中的关键步骤，发生在 k ∼ 1-3 × 10(10) M(-1) s(-1) 中，从而使其能够与 O2
• [EN] HYDROGEN PEROXIDE CATALYZED PROCESS FOR THE PREPARATION OF STERICALLY HINDERED N-HYDROCARBYLOXYAMINES<br/>[FR] PROCEDE DE CATALYSE DU PEROXYDE D'HYDROGENE POUR PREPARER DES N-HYDROCARBYLOXYAMINES STERIQUEMENT ENCOMBREES
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2005005388A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  Sterically hindered N-hydrocarbyloxyamines (I) are prepared from hindered amine N-oxyl compounds (II) by a process which uses peroxide or a hydrogen peroxide equivalent, a catalytic amount of a peroxide decomposing transition metal salt, metal oxide, or metal-ligand complex, a hydrocarbon solvent containing no activated hydrogen atoms, and an inert cosolvent, These compounds are useful as thermal and light stabilizers for a variety of organic substrates.

  通过使用过氧化物或过氧化氢当量、过氧化物分解过渡金属盐、金属氧化物或金属配体络合物的催化量、不含活性氢原子的烃溶剂和惰性共溶剂，可以从受阻胺N-氧化物化合物制备受阻N-烃氧胺(I)。这些化合物可用作各种有机基质的热稳定剂和光稳定剂。
• Hydroxy-substituted N-alkoxy hindered amines and compositions stabilized therewith
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Corporation

  公开号：US06392041B1

  公开（公告）日：2002-05-21

  Hindered amines substituted on the N-atom with an —O—E—OH moiety are particularly effective in stabilizing polyolefin and automotive coating compositions against the deleterious effects of oxidative, thermal and actinic radiation where the presence of the OH group on the compounds adds important properties not attainable by the use of normal —O—E moieties.

  N-原子上带有—O—E—OH官能团的受阻胺，在稳定聚烯烃和汽车涂料组分抵抗氧化、热和光化辐射的有害影响方面特别有效，其中化合物上OH基团的存在赋予了无法通过使用普通—O—E官能团获得的重要的特性。
• [EN] A PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF AMINE ETHERS<br/>[FR] SYNTHESE D'ETHERS AMINES
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2005090307A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  A process for the preparation of a sterically hindered amine ether which comprises reacting a corresponding sterically hindered aminoxide with a C5-C18alk-1-ene in the presence of an organic hydroperoxide and optionally hydrogenating the resulting product as well as the product mixtures obtained therewith and their use as stabilizers and flame retardants.

  一种制备立体位阻胺醚的方法，包括在有机过氧化物存在的情况下，将相应的立体位阻胺氧化物与C5-C18烯烃反应，可选地对所得产品及其混合物进行氢化处理，并将其用作稳定剂和阻燃剂。
• 一种双(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯的制备方法
  申请人：兰州精细化工有限责任公司

  公开号：CN110903237A

  公开（公告）日：2020-03-24

  本发明涉及化合物合成技术领域，特别是一种双(1‑辛氧基‑2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基)癸二酸酯的制备方法。癸二酸二（2,2,6,6‑四甲基‑四羟基哌啶）酯氮氧自由基、正辛烷，双氧水为氧化剂，在复配催化剂的催化作用下，75‑85℃反应生成双(1‑辛氧基‑2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基)癸二酸酯，反应结束，将未反应的双氧水加二氧化锰分解，用淀粉碘化钾试纸检测双氧水分解完毕后过滤除去催化剂，反应液用水洗至中性，反应液再用乙腈‑水洗涤液洗涤两遍，乙腈与水按质量比45%：55%混合，除去洗涤液层，蒸馏除去过量的正辛烷得到黄色透明状液体产品。应中使用复配催化剂，加快了反应进程，缩短了反应时间，提高了双(1‑辛氧基‑2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基)癸二酸酯的合成效率。