2-(4-甲氧基苯基)丙-2-醇 | 7428-99-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-甲氧基苯基)丙-2-醇
• 中文别名: 2-对甲氧苯基-2-甲基丙醇
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)propan-2-ol
• 英文别名: p-Methoxycumyl alcohol
• CAS: 7428-99-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: BFXOWZOXTDBCHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)丙-2-醇 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 生成 1-异丙烯基-4-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  取代的苯基噻吩基与取代的α-甲基苯乙烯的加成：基态和过渡态电子效应

  摘要：

  已经在70°下研究了取代的硫酚向α-甲基苯乙烯和取代的α-甲基苯乙烯的自由基加成。与各个烯烃竞争的硫酚对对的相对反应性可用于获得哈米特相关性。烯烃和噻吩基中取代基效应的相互作用导致了非线性rho值的例子。将根据基态和过渡态电子因素的可变贡献以及可能的机械变化来提供这种行为的理由。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80052-4
• 作为产物：
  描述：

  1-异丙烯基-4-甲氧基苯 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(4-甲氧基苯基)丙-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Kinetics and Mechanism of Acid Catalysed Hydration of α-Methylstyrenes

  摘要：

  十二种带有取代基H、CH₃、CF₃、CH₃O、CH₃S、F、Cl、Br、CH₃CO、CH₃SO₂、CN和NO₂的α-甲基苯乙烯被合成；此外，在浓度范围从0.017到9.58摩尔/升的硫酸中，测量了这些化合物的酸催化水合动力学。所得到的观察速率常数被用来构建动力学酸度函数并计算催化速率常数。通过评估酸性函数动力学对酸性介质浓度的依赖性，以及α-甲基苯乙烯的酸催化水合反应的取代基效应对催化速率常数的影响，验证了酸催化水合的机理。该机理涉及在速率限制的反应步骤中向α-甲基苯乙烯的双键加入质子，被标记为A-SE2。在酸性介质对苯乙烯和α-甲基苯乙烯的酸催化水合的影响之间没有明显差异，这表明反应物和两种底物的过渡态的活性系数非常相似。取代基效应评估显示，反应的速率限制步骤在向底物加入质子时发生。与叔丁基氯化物水解形成的碳正离子相比，该反应步骤的过渡态中的碳正离子形成大致进行了一半。所得到的碳正离子特别受到具有+M效应的取代基的稳定作用，而具有-M和I效应的取代基的影响则明显较小。

  DOI：

  10.1135/cccc20071025

文献信息

• Modulators of the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Protein and Methods of Use
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20190077784A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The invention discloses compounds of Formula (I), wherein A 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and n are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  该发明揭示了式（I）的化合物， 其中A 1 ，R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 和n如本文所定义。本发明涉及化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，包含相同化合物的药物组合物，以及通过给予该发明的化合物来治疗囊性纤维化的方法。
• Oxidation of Tertiary Aromatic Alcohols to Ketones in Water
  作者：Dengfeng Chen、Yuchen Zhang、Xingyu Pan、Fei Wang、Shenlin Huang

  DOI：10.1002/adsc.201800612

  日期：2018.9.17

  A new rosin‐based amphiphile enables the oxidation of tertiary aromatic alcohols in water under mild conditions. The oxidation process is mediated by β‐scission of alkoxy radicals. Our catalyst system including the surfactant, catalysts, and water can be easily recycled within the same reaction vial.

  一种新的基于松香的两亲物能够在温和条件下氧化水中的芳族叔醇。氧化过程是由烷氧基的β断裂介导的。我们的催化剂体系，包括表面活性剂，催化剂和水，可以在同一反应瓶中轻松回收。
• Pincer Ruthenium Catalyzed Intramolecular Silylation of C(sp2)–H Bonds
  作者：Zheng Huang、Huaquan Fang、Qiaoxing He、Guixia Liu

  DOI：10.1055/s-0036-1590982

  日期：2017.11

  Reported herein is a highly efficient intramolecular silylation of aromatic C–H bonds catalyzed by a pincer ruthenium complex, giving benzoxasiloles under relatively mild reaction conditions with broad substrate scope and low catalyst loadings. The silylation product can be further converted into a biaryl product by Pd-catalyzed Hiyama–­Denmark cross-coupling reactions.

  本文报告了一种由一种夹环钌配合物催化的高效分子内芳香族C-H键硅化反应，以相对温和的反应条件在广泛底物范围和低催化剂负载下生成苯氧硅烷类化合物。硅化产物可以通过Pd催化的Hiyama-Denmark交叉偶联反应进一步转化为联苯产物。
• Palladium(II)-Catalyzed Efficient C-3 Functionalization of Indoles with Benzylic and Allylic Alcohols under Co-Catalyst, Acid, Base, Additive and External Ligand-Free Conditions
  作者：Debjit Das、Sujit Roy

  DOI：10.1002/adsc.201300048

  日期：2013.5.3

  The bis(acetonitrile)palladium(II) chloride complex, PdCl2(MeCN)2, efficiently catalyzes the regioselective alkylation of indoles with various benzylic and allylic alcohols under moisture and air insensitive conditions. Notably the reaction does not require any other co‐catalyst, acid, base, additive, or external ligand.

  双（乙腈）氯化钯（II）配合物PdCl 2（MeCN）2在湿气和空气不敏感的条件下，可以有效地催化吲哚与各种苄醇和烯丙基醇的区域选择性烷基化。值得注意的是，该反应不需要任何其他助催化剂，酸，碱，添加剂或外部配体。
• Steric and electronic substituent effects in tertiary alkyl peroxide decompositions
  作者：William H. Hendrickson、Chi C. Nguyen、Jackie T. Nguyen、Kim T. Simons

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01534-o

  日期：1995.10

  Rate constants for the homolysis of aryl- substituted α-cumyl tert-butyl peroxides (X-PhCMe2OOCMe3) produce a Hammett plot with a ρ value of −0.22±.04. Both steric and electronic parameters influence the decomposition rate constants of tertiary alkyl peroxides with bulky substituents: log krel = (−0.40±08)Σσ* −(0.43±.02)ΣEcs.

  芳基取代的α-枯基叔丁基过氧化物（X-PhCMe 2 OOCMe 3）均质的速率常数产生了一个Hammett图，其ρ值为-0.22±.04。两个空间和电子参数影响叔烷基过氧化物的分解速率常数大的取代基：日志ķ相对=（-0.40±08）Σσ* - （0.43±0.02）ΣE Ç小号。