(1R,2R)-N1,N1-二甲基环己烷-1,2-二胺双盐酸盐 | 320778-92-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (1R,2R)-N1,N1-二甲基环己烷-1,2-二胺双盐酸盐
• 中文别名: (1R,2R)-N',N'-二甲基-1,2-环己二胺；(1R,2R)-(-)-N,N-二甲基-1,2-环己二胺；(1R,2R)-1-氨基-2-(二甲基氨基)环己烷
• 英文名称: (1R,2R)-N,N-dimethylcyclohexane-1,2-diamine
• 英文别名: (1R,2R)-N¹,N¹-dimethylcyclohexane-1,2-diamine；trans-N,N-dimethylcyclohexane-1,2-diamine；(1R,2R)-1-amino-2-(dimethylamino)cyclohexane；(1R,2R)-N,N-dimethyl-1,2-cyclohexanediamine；(R,R)-N,N-dimethylcyclohexane-1,2-diamine；(1R,2R) -N¹,N²-dimethylcyclohexane-1,2-diamine；(R,R)-N,N-dimethyl-trans-1,2-diaminocyclohexane；(1R,2R)-N,N-dimethyl-1,2-diaminocyclohexane；(1R,2R)-N1,N1-dimethylcyclohexane-1,2-diamine；(1R,2R)-2-N,2-N-dimethylcyclohexane-1,2-diamine
• CAS: 320778-92-5
• 化学式: C₈H₁₈N₂
• 分子量: 142.244
• InChiKey: FRDZGSBXKJXGNR-HTQZYQBOSA-N

物化性质

• 沸点：
  180℃
• 密度：
  0.92
• 闪点：
  62℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921300090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2~8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-N1,N1-二甲基环己烷-1,2-二胺双盐酸盐 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 HNN(H)O
  参考文献：
  名称：

  一种制备N，N-二取代的1,2-二胺的有效方法

  摘要：

  C 2-对称的1,2-二胺是不对称合成和催化中使用的许多试剂的有用前体。我们在这里报告了将两种最常用的反式-1,2-二胺转化为N，N-二取代衍生物的有效方案，该转化简化了非C 2-对称二胺的制备。该方法的核心是通过咪唑啉中间体将二胺高产率转化为相应的单乙酰化衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01501-x
• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂双环[4.1.0]庚烷 在 水 、 氯化铵 作用下， 生成 (1R,2R)-N1,N1-二甲基环己烷-1,2-二胺双盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Winternitz et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 382,387,1827

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (3R,3aS)-7-bromo-3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3a,4-dihydrobenzo[b]oxazolo[3,4-d][1,4]oxazin-1(3H)-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 (1R,2R)-N1,N1-二甲基环己烷-1,2-二胺双盐酸盐 、 四丁基氟化铵 、 水 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 240.0 ℃ 、1.1 MPa 条件下， 反应 13.5h， 生成 5-chloro-N-(((3S, 3aS)-1-oxo-7-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-1,3,3a,4-tetrahydrobenzo[b]oxazolo[3,4-d][1,4]oxazin-3-yl)methyl) thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND THEIR USES IN PHARMACEUTICALS
  [FR] COMPOSÉS D'OXAZOLIDINONE ET LEURS UTILISATIONS EN PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  该发明涉及血液凝固领域，更具体地涉及新型噁唑烷酮化合物或其药用盐以及它们在制造治疗血栓栓塞性疾病或抑制因子Xa的药物中的用途。

  公开号：

  WO2015110024A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：ALVARO Giuseppe

  公开号：US20100144760A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Disclosed are N-[(1R,4S,6R)-3-(2-pyridinylcarbonyl)-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-yl]methyl}-2-heteroarylamine derivatives and their use as pharmaceuticals.

  揭示了N-[(1R,4S,6R)-3-(2-吡啶基甲酰基)-3-氮杂双环[4.1.0]庚-4-基]甲基}-2-杂环芳胺衍生物及其作为药物的用途。
• BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160333009A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.

  本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1（IDOL）抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义，以及包括式I化合物的药物组合物，或其药学上可接受的盐，并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。
• Heteroaromatic Carboxamide Derivatives as Plasma Kallikrein Inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20200054617A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Heteroaromatic carboxamides of formula (I), wherein Y, R, and X are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula (I) can be used in methods for the treatment of diseases which can be influenced by inhibition of plasma kallikrein.

  式(I)的杂环芳基羧酰胺，其中Y、R和X如本文所定义，并其药学上可接受的盐。式(I)的化合物可用于治疗受血浆激肽酶抑制影响的疾病的方法。
• New hydrogen-bonding organocatalysts: Chiral cyclophosphazanes and phosphorus amides as catalysts for asymmetric Michael additions
  作者：Helge Klare、Jörg M Neudörfl、Bernd Goldfuss

  DOI：10.3762/bjoc.10.18

  日期：——

  catalysts based on open-chain P(V)-amides of BINOL and chinchona alkaloids as well as three catalysts based on rigid cis-P(V)-cyclodiphosphazane amides of N (1),N (1)-dimethylcyclohexane-1,2-diamine have been developed. Employed in the asymmetric Michael addition of 2-hydroxynaphthoquinone to beta-nitrostyrene, the open-chain 9-epi-aminochinchona-based phosphorus amides show a high catalytic activity

  十种基于 BINOL 和金鸡纳生物碱的开链 P(V)-酰胺的新型氢键催化剂以及三种基于 N (1),N (1)- 刚性顺式-P(V)-环二磷氮烷酰胺的催化剂已开发出二甲基环己烷-1,2-二胺。在 2-羟基萘醌与 β-硝基苯乙烯的不对称迈克尔加成中，基于开链 9-epi-aminochinchona 的磷酰胺表现出高催化活性，几乎定量的产率高达 98%，对映体过量高达 51% . 环二磷氮烷催化剂表现出同样的高活性，并改善了高达 75% 的对映体过量，从而代表了环二磷氮烷在对映选择性有机催化中的首次成功应用。DFT 计算表明，与脲基催化剂相比，环二磷氮烷 P(V)-酰胺具有较高的氢键强度。对顺式环二磷氮烷 14a 的对映测定步骤的实验结果和计算表明，催化剂对硝基苯乙烯底物有很强的双齿 H 键活化。
• [EN] OXAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012095463A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula (I), in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in pharmaceutically acceptable salt form, to their preparation, to their medical use and to medicaments comprising them.

  本发明涉及式(I)的新杂环化合物，其中所有变量如说明书中所定义，以自由形式或药物可接受的盐形式存在，以及它们的制备、医学用途和包含它们的药物。