(1S,2S)-(+)-N,N-二甲基环己二胺 | 894493-95-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (1S,2S)-(+)-N,N-二甲基环己二胺
• 中文别名: (1S,2S)-N',N'-二甲基-1,2-环己二胺；(1S,2S)-(+)-N,N-二甲基-1,2-环己二胺
• 英文名称: (1S,2S)-N,N-dimethylcyclohexane-1,2-diamine
• 英文别名: (1S,2S)-N1,N1-dimethylcyclohexane-1,2-diamine；(1S,2S)-1-amino-2-(dimethylamino)cyclohexane；(1S,2S)-N,N-dimethylcyclohexyl-1,2-diamine；1S,2S-N,N-dimethyl-1,2-cyclohexanediamine；trans-N,N-dimethylcyclohexane-1,2-diamine；(1S,2S)-N,N-dimethyl-1,2-diaminocyclohexane；(1S,2S)-2-N,2-N-dimethylcyclohexane-1,2-diamine
• CAS: 894493-95-9
• 化学式: C₈H₁₈N₂
• 分子量: 142.244
• InChiKey: FRDZGSBXKJXGNR-YUMQZZPRSA-N

物化性质

• 沸点：
  180 °C
• 密度：
  0.92
• 闪点：
  62 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

医药中间体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-(+)-N,N-二甲基环己二胺 在 吡唑 、 potassium carbonate 作用下， 以87%的产率得到5-(6-(1H-pyrazol-1-yl)pyridin-3-yl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  PISTON FOR AN INTERNAL COMBUSTION ENGINE AND METHOD FOR PRODUCING THE PISTON FOR AN INTERNAL COMBUSTION ENGINE

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中A代表可选择取代的杂环基团，B代表芳基或杂芳基团，X、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。式(I)的化合物可用于破坏、抑制或预防细胞的生长或扩散，特别是恶性细胞，进入与多种人类和动物疾病有关的周围组织。

  公开号：

  US20180202388A1
• 作为产物：
  描述：

  5-((E)-1-(((1S,2S)-2-dimethylaminocyclohexyl)imino)ethyl)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以86%的产率得到(1S,2S)-(+)-N,N-二甲基环己二胺
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Isomerization of ω-Hydroxy-α,β-Unsaturated Thioesters into β-Mercaptolactones by a Bifunctional Aminothiourea Catalyst

  摘要：

  We present a novel methodology for the asymmetric synthesis of beta-mercaptolactones via isomerization of cohydroxy-alpha,beta-unsaturated thioesters by means of a bifunctional aminothiourea catalyst. The catalyst interacts with the substrate through the cooperative action of both a covalent bond at the amino group and noncovalent bonding at the thiourea group. The potential for an enantiodivergent synthesis could also be demonstrated by carrying out the reaction in a different solvent system.

  DOI：

  10.1021/ol500637x
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴吡啶 、 3-三氟甲基吡唑-4-羧酸乙酯 在 copper(l) iodide 、 (1S,2S)-(+)-N,N-二甲基环己二胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以87%的产率得到ethyl 1-(pyridin-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型酰基辅酶A（CoA）：二酰基甘油酰基转移酶-1抑制剂：二酰基乙二胺衍生物的合成和生物活性

  摘要：

  合成了一系列二酰基乙二胺衍生物，并评估了其对DGAT-1的抑制活性和药代动力学，以发现新的小分子DGAT-1抑制剂。在化合物中，N- [2-（{[1-苯基-3-（三氟甲基）-1 H-吡唑-4-基]羰基}氨基）乙基] -6-（2,2,2-三氟乙氧基）吡啶-3-羧酰胺3x显示出强大的抑制活性和出色的PK曲线。饮食引起的肥胖症小鼠口服3倍导致体重增加减少和白色脂肪组织重量减少。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.01.067

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF MGLUR7
  申请人：Pragma Therapeutics

  公开号：EP3459939A1

  公开（公告）日：2019-03-27

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds. The invention is also directed to compounds which are modulators of the metabotropic glutamate receptors (mGluR), preferably of the metabotropic glutamate receptor subtype 7 ("mGluR7"). The present invention also relates to pharmaceutical composition comprising such compound and their use for the treatment of prevention of disorders associated with glutamate dysfunction.

  本发明涉及新颖的杂环化合物。该发明还涉及调节代谢型谷氨酸受体（mGluR）的化合物，优选是代谢型谷氨酸受体亚型7（"mGluR7"）。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物及其用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的疾病的用途。
• BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160333009A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.

  本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1（IDOL）抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义，以及包括式I化合物的药物组合物，或其药学上可接受的盐，并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。
• [EN] OXAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012095463A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula (I), in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in pharmaceutically acceptable salt form, to their preparation, to their medical use and to medicaments comprising them.

  本发明涉及式(I)的新杂环化合物，其中所有变量如说明书中所定义，以自由形式或药物可接受的盐形式存在，以及它们的制备、医学用途和包含它们的药物。
• Compounds as syk kinase inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2489663A1

  公开（公告）日：2012-08-22

  The present invention relates to a compound of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by inhibition of Syk kinase.

  本发明涉及一种化合物（I）的公式，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，这些病理状况或疾病容易通过抑制Syk激酶而得到改善。
• [EN] TRICYCLIC PIPERIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PIPÉRIDINIQUES TRICYCLIQUES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2016177690A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein R1a, R1b, R2, R3, (R4)n and ring (A) are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), to methods for the preparation of such compounds of formula (I), and especially to their use as TPH modulators.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1a、R1b、R2、R3、(R4)n和环(A)如描述中所述，其制备方法，其药学上可接受的盐，以及作为药物的用途，含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物，制备这种式(I)化合物的方法，特别是作为TPH调节剂的用途。