rel-10-[(1R,2S)-2,3-二羟基-1-(羟基甲基)丙基]-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸 | 151852-61-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: rel-10-[(1R,2S)-2,3-二羟基-1-(羟基甲基)丙基]-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸
• 英文名称: butrol
• 英文别名: 2-[4,10-bis(carboxymethyl)-7-[(2R,3S)-1,3,4-trihydroxybutan-2-yl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetic acid
• CAS: 151852-61-8
• 化学式: C₁₈H₃₄N₄O₉
• 分子量: 450.489
• InChiKey: JZNZSKXIEDHOBD-HUUCEWRRSA-N

物化性质

• 熔点：
  >220°C (subl.)
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  13

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rel-10-[(1R,2S)-2,3-二羟基-1-(羟基甲基)丙基]-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸 在 calcium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以90%的产率得到calcium 2,2'-(7-(carboxymethyl)-10-((2R,3S)-1,3,4-trihydroxybutan-2-yl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4-diyl)diacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2,2',2''-(10-((2R,3S)-1,3,4-TRIHYDROXY BUTAN-2-YL)-1,4,7,10-TETRAAZACYCLODODECANE-1,4,7-TRIYL) TRIACETIC ACID AND ITS COMPLEXES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDE 2,2',2''-(10-((2R,3S)-1,3,4-TRIHYDROXY BUTAN-2-YL)-1,4,7,10-TÉTRAAZACYCLODODÉCANE-1,4,7-TRIYL) TRIACÉTIQUE ET DE SES COMPLEXES

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备过程，用于制备2,2',2''-(10-((2R,3S)-1,3,4-三羟基丁醇-2-基)-1,4,7,10-四氮杂十二环-1,4,7-三基) 三乙酸，其中钆（III）的铁含量小于5 ppm，自由钆含量小于10 ppm，该化合物由式（1）表示。本发明还涉及一种改进的制备过程，用于制备10-(2,3-二羟基-1-(羟甲基)丙基)-1,4,7,10-四氮杂环己烷-1,4,7-三乙酸的钙络合物，也称为Calcobutrol（1a），以及其纯度大于98.0%的钠盐，其化学式为（1b）。

  公开号：

  WO2020012372A1
• 作为产物：
  描述：

  轮环藤宁 在 盐酸 、 甲醇 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 rel-10-[(1R,2S)-2,3-二羟基-1-(羟基甲基)丙基]-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸
  参考文献：
  名称：

  一种布醇的制备方法

  摘要：

  本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种高纯度布醇的制备方法。本发明所述的布醇的制备方法，包括以下步骤：(1)轮环藤宁和环氧侧链反应生成中间体Ⅰ，(2)中间体Ⅰ和α‑取代乙酸侧链进行氮烷基化生成中间体Ⅱ，(3)中间体Ⅱ水解酯基、缩醛(酮)后得到布醇。

  公开号：

  CN114853690A

文献信息

• 一种钆布醇中间体及制备方法和在制备钆布醇中的应用
  申请人：苏州百灵威超精细材料有限公司

  公开号：CN113880850B

  公开（公告）日：2022-10-04

  本发明公开了一种钆布醇中间体及制备方法和在制备钆布醇中的应用,其中钆布醇中间体在说明书中由化学式4表示。本发明还公开了采用这种钆布醇中间体制备钆布醇的方法。本发明路线设计合理，原料价格较低，总收率高，产品纯度高，纯化成本低，经济性良好，能充分满足产品工业化生产的需求。
• 一种制备钆布醇的方法
  申请人：天津科伦药物研究有限公司

  公开号：CN109293592A

  公开（公告）日：2019-02-01

  本发明公开了一种由式G的化合物经过取代反应、脱保护、烷基化、水解和络合反应，最终制备钆布醇F的方法，该方法还涉及将H和J进行重结晶纯化，所得式H和J的纯度高、收率高，可作为工业化放大生产有效的质控点；钆布醇F采用纳滤、重结晶和离子交换树脂处理，耗能低、操作条件简单、使用树脂种类少、成本低，最终可得到纯度高于99.5％的钆布醇。本发明为制备高纯度的钆布醇原料药提供了一种低成本、高收率、适合工业放大的生产工艺。
• 칼코부트롤의 제조방법
  申请人：DongKook Life Science Co., Ltd. 동국생명과학 주식회사(120170510230) Corp. No ▼ 110111-6391778BRN ▼331-81-00733

  公开号：KR101979836B1

  公开（公告）日：2019-05-21

  본 발명은 고순도의 가도부트롤을 이용하지 않고 가도부트롤의 중간체인 부트롤의 정제공정을 통하여 고순도의 부트롤을 제조하고 고순도 칼코부트롤을 합성하는 제조 방법에 관한 것이다.

  本发明涉及一种通过中间体丁醇的精制工艺制造高纯度丁醇而合成高纯度卡尔科丁醇的制造方法，而无需使用高纯度的丁醇。
• 钆系离子型造影剂中间体的制备方法及其应 用
  申请人：湖北天舒药业有限公司

  公开号：CN109705104B

  公开（公告）日：2020-05-26

  本发明提供了一种钆系离子型造影剂中间体的制备方法及应用。该制备方法包括如下步骤：通式(II)所示的物质和通式(III)所示的物质或通式(IV)所示的物质在碱性催化剂存在下，反应生成含有通式(I)或通式(V)所示结构的钆系离子型造影剂中间体；其中，R代表C1‑C5的烷基、苄基或苄基衍伸物，R1代表‑H或‑CH2OH，R2代表‑CH3或‑OH。使用上述制备方法制备含有通式(I)所示结构的钆系离子型造影剂中间体，反应简单，步骤少，反应可控，产率可达99％及以上，得到的产物的纯度大于99.5％。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF CALCOBUTROL
  申请人：Platzek Johannes

  公开号：US20120309962A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The invention concerns a process for the preparation of the calcium complex of 0-(2,3-Dihydroxy-1-(hydroxymethyl)propyl)-1,4,7,10-tetraazacyclodecane-4,7-triacetic acid, also known as Calcobutrol, starting from the pure gadolinium complex (Gadobutrol). The invention furthermore concerns Calcobutrol with a hitherto unknown level of purity.

  该发明涉及一种制备0-(2,3-二羟基-1-(羟甲基)丙基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-4,7-三乙酸钙配合物的方法，也称为Calcobutrol，其起始物为纯钆配合物（Gadobutrol）。此外，该发明还涉及一种纯度水平迄今未知的Calcobutrol。