p-menth-1-en-7-ol | 5502-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: p-menth-1-en-7-ol
• 英文别名: Phellandrol；(4-propan-2-ylcyclohexen-1-yl)methanol
• CAS: 5502-72-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: FFOYLHBMVUGHSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-menth-1-en-7-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到(S)-4-Isopropyl-cyclohex-1-enecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  使用二茂钛 (III)/水系统彻底还原环氧化物：β-氘代醇的合成及其在食品分析中作为内标的用途

  摘要：

  我们描述了使用水作为氢源或使用氧化氘作为氘源的 Cp 2 TiCl 介导的还原性环氧化物开环的综合研究。该反应的显着化学特征允许从不同的环氧化物中获得具有抗马尔科夫尼科夫区域化学的醇。使用 D 2 O 作为氘源可有效合成 β-氘化醇，包括酪醇的氘化样品，酪醇是一种包含在橄榄叶中的生物活性化合物，已成功用作食品分析中的内标.

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000487
• 作为产物：
  描述：

  Α-环氧蒎烷 在 二氯二茂钛 、 锰 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到p-menth-1-en-7-ol
  参考文献：
  名称：

  使用二茂钛 (III)/水系统彻底还原环氧化物：β-氘代醇的合成及其在食品分析中作为内标的用途

  摘要：

  我们描述了使用水作为氢源或使用氧化氘作为氘源的 Cp 2 TiCl 介导的还原性环氧化物开环的综合研究。该反应的显着化学特征允许从不同的环氧化物中获得具有抗马尔科夫尼科夫区域化学的醇。使用 D 2 O 作为氘源可有效合成 β-氘化醇，包括酪醇的氘化样品，酪醇是一种包含在橄榄叶中的生物活性化合物，已成功用作食品分析中的内标.

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000487

文献信息

• Hydroheteroarylation of Unactivated Alkenes Using <i>N</i>-Methoxyheteroarenium Salts
  作者：Xiaoshen Ma、Hester Dang、John A. Rose、Paul Rablen、Seth B. Herzon

  DOI：10.1021/jacs.7b02388

  日期：2017.4.26

  reductive coupling of unactivated alkenes with N-methoxy pyridazinium, imidazolium, quinolinium, and isoquinolinium salts under hydrogen atom transfer (HAT) conditions, and an expanded scope for the coupling of alkenes with N-methoxy pyridinium salts. N-Methoxy pyridazinium, imidazolium, quinolinium, and isoquinolinium salts are accessible in 1-2 steps from the commercial arenes or arene N-oxides (25-99%)

  我们报告了在氢原子转移 (HAT) 条件下未活化的烯烃与 N-甲氧基哒嗪鎓、咪唑鎓、喹啉鎓和异喹啉鎓盐的首次还原偶联，并扩大了烯烃与 N-甲氧基吡啶鎓盐的偶联范围。N-甲氧基哒嗪鎓、咪唑鎓、喹啉鎓和异喹啉鎓盐可通过 1-2 个步骤从商业芳烃或芳烃 N-氧化物 (25-99%) 中获得。N-甲氧基咪唑鎓盐可通过三个步骤从商业胺（50-85%）中获得。总共制备了 36 种带有给电子、吸电子、烷基、芳基、卤素和卤代烷基取代基的离散甲氧基杂芳鎓盐（数种为数克），并与 38 种不同的烯烃偶联。转变在环境温度和中性条件下进行，专门提供单烷基化产物，并形成单一的烯烃加成区域异构体。将仲和叔自由基加成到吡啶鎓盐中的制备性有用和互补位点选择性已被记录：较硬的仲自由基有利于 C-2 加成 (2->10:1)，而较软的叔自由基有利于与 C-4 的键形成 (4.7 -> 29:1）。具有 1,2-二取代和 2,2-二取代烯烃的二烯仅在后者
• Bismuth-Substituted “Sandwich” Type Polyoxometalate Catalyst for Activation of Peroxide: Umpolung of the Peroxo Intermediate and Change of Chemoselectivity
  作者：Srinivasa Rao Amanchi、Alexander M. Khenkin、Yael Diskin-Posner、Ronny Neumann

  DOI：10.1021/acscatal.5b00066

  日期：2015.6.5

  formation of a nucleophilic peroxo intermediate. There are two lines of evidence that support the formation of a reactive nucleophilic peroxo intermediate: (1) More electrophilic sulfoxides are more reactive than more nucleophilic sulfides, and (2) nonfunctionalized aliphatic alkenes and dienes showed ene type reactivity rather than epoxidation pointing toward “dark” formation of singlet oxygen from the

  W VI，Mo VI，V V和Ti IV化合物用过氧化物对烯烃进行环氧化是公认的方法，并且公认的是，活性中间过氧化物对亲核底物是亲电子的。Polyoxotungstates，例如，那些在“三明治”结构，[WZn（TM-L）的2（ZnW 9 ö 34）2 ] q - ，其中TM =过渡金属和L = H 2 O，在过去已经发现是出色的环氧化催化剂。现已发现，用刘易斯基本的Bi III代替进入“三明治”多金属氧酸盐结构的末端位置，生成[Zn 2 Bi III 2（ZnW 9 O 34）2 ] 14–导致明显的过氧化物种类的形成和亲核过氧化物中间体的形成。有两条证据支持反应性亲核过氧中间体的形成：（1）更多的亲电子亚砜比更多的亲核硫化物更具反应性；（2）未官能化的脂肪族烯烃和二烯显示出烯型反应性，而不是环氧化，指向“亲核中间体过氧物种形成单线态氧的“暗”形。烯丙醇的反应比烯烃快得多，但对醇的C–H
• Cytochrome P450 and use thereof for the enzymatic oxidation of terpenes
  申请人：FIRMENICH SA

  公开号：US10000773B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  The present invention provides the nucleic acid and the amino acid sequences of a cytochrome P450 capable of oxidizing terpene molecules. It also provides a method of oxidizing terpene molecules comprising contacting the cytochrome P450 of the invention with the terpene molecule intended to be oxidized. In particular, said method may be carried out in vitro or in vivo to produce oxidized terpene molecules, which may be used in different technical fields such as for example perfumery and flavoring. The present invention also provides an expression vector containing the nucleic acid. A non-human host organism or a cell transformed with the nucleic acid is also an object of the invention.

  本发明提供了能够氧化萜烯分子的细胞色素 P450 的核酸和氨基酸序列。本发明还提供了一种氧化萜烯分子的方法，包括将本发明的细胞色素 P450 与要氧化的萜烯分子接触。特别是，所述方法可在体外或体内进行，以产生氧化的萜烯分子，这些氧化的萜烯分子可用于不同的技术领域，例如香水和香料。本发明还提供了一种含有核酸的表达载体。非人类宿主生物体或用核酸转化的细胞也是本发明的目的。
• UENO YOSHIO; SANO HIROSHI; OKAWARA MAKOTO, SYNTHESIS, 1980, NO 12, 1011-1013
  作者：UENO YOSHIO、 SANO HIROSHI、 OKAWARA MAKOTO

  DOI：——

  日期：——
• ANTIMICROBIAL COMPOSITION
  申请人：Unilever N.V.

  公开号：EP2787821A1

  公开（公告）日：2014-10-15