p-tolylphosphonic dichloride | 17566-84-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-tolylphosphonic dichloride
• 英文别名: p-Tolyl-phosphonsaeure-dichlorid；p-Tolylphosphon-dichlorid；4-Methylphenyl phosphonic dichloride；1-dichlorophosphoryl-4-methylbenzene
• CAS: 17566-84-6
• 化学式: C₇H₇Cl₂OP
• 分子量: 209.012
• InChiKey: RZEWMEXEGBBRAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140-142 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.154 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-tolylphosphonic dichloride 在 磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4-Chloromethyl-phenyl)-phosphonic acid dipropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mitrasov; Anisimova; Kormachev, Russian Journal of General Chemistry, 1996, vol. 66, # 2, p. 212 - 217

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二对甲苯汞 在 水 、 氯 、 三氯化磷 作用下， 生成 p-tolylphosphonic dichloride
  参考文献：
  名称：

  Michaelis; Paneck, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1882, vol. 212, p. 203

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted benzazaphospholes, herbicidal compositions and the use
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04319913A1

  公开（公告）日：1982-03-16

  This disclosure relates to novel substituted benzazaphospholes and to methods of preparing such compounds. This invention further relates to herbicidal compositions containing such benzazaphospholes and to herbicidal methods employing such compounds and compositions. The compounds of the present invention are members of a class of bicyclic hetero compounds containing only one phosphorus-nitrogen bond and different moieties bonded to the phosphorus and nitrogen.

  这项披露涉及新型取代苯并氮磷杂环烃及其制备方法。本发明还涉及含有这种苯并氮磷杂环烃的除草剂组合物，以及使用这些化合物和组合物的除草方法。本发明的化合物属于一类仅含有一条磷-氮键和与磷和氮相结合的不同基团的双环杂环化合物。
• 二苯并磷杂茂化合物及其合成方法和应用
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN107188906B

  公开（公告）日：2019-06-14

  本发明公开了新的二苯并磷杂茂式(I)及其制备方法。二苯并磷杂茂式(I)根据苯环上R2和R2′取代基的不同分为式(II)、式(III)和式(IV)三大类。本发明式(II)二苯并磷杂茂的合成方法，从简单且易制备的原料A出发通过双锂化‑环化串联反应高效构建，反应条件温和，有较好的官能团兼容性。式(II)可通过Pd催化的Sonogashira偶联‑脱硅串联反应高效制备式(III)二苯并磷杂茂。式(IV)可通过式(II)或式(III)经常规转化而来。本发明还提出了式(III)化合物通过进一步发生不对称去对化CuAAC反应得到含三氮唑的手性磷杂茂的应用。本发明二苯并磷杂茂化合物可作为潜在光电材料应用于光学器件中。
• Conformational Behavior of Pyrazine-Bridged and Mixed-Bridged Cavitands: A General Model for Solvent Effects on Thermal “Vase–Kite” Switching
  作者：Pamela Roncucci、Laura Pirondini、Giuseppe Paderni、Chiara Massera、Enrico Dalcanale、Vladimir A. Azov、François Diederich

  DOI：10.1002/chem.200600085

  日期：2006.6.14

  and NMR analysis of the "vase-kite" switching behavior of a fully pyrazine-bridged cavitand and five other mixed-bridged quinoxaline-bridged cavitands with one methylene, phosphonate, or phosphate bridge. The pyrazine-bridged resorcin[4]arene cavitand displayed an unexpectedly high preference for the kite conformation in nonpolar solvents, relative to the quinoxaline-bridged analogue. This observation

  适当桥接的间苯二酚[4]芳烃空洞在“花瓶”构象（具有能够容纳客体的腔）和“风筝”构象之间的可控切换，其特征是具有扩展的平坦表面，为动态分子受体的持续发展提供了基础，传感器和分子机器。本文描述了完全吡嗪桥接的cavitand和其他五种混合桥接喹喔啉桥接的cavitands与一个亚甲基，膦酸酯或磷酸酯桥的合成，x射线晶体学表征和“花瓶-风筝”转换行为的NMR分析。 。相对于喹喔啉桥联的类似物，吡嗪桥联的间苯二酚[4]芳烃cavitand对非极性溶剂中的风筝构象显示出乎意料的高度偏好。该观察结果导致了广泛的溶剂依赖性转换研究，这些研究提供了溶剂如何影响热花瓶-风筝平衡的详细图片。对于液相中的任何热力学过程，构象平衡受溶剂如何稳定两个单独状态的影响。适当大小的溶剂（苯和衍生物）可溶解花瓶模腔，并降低花瓶向风筝过渡的倾向。相应地，在不能渗透花瓶腔的大体积溶剂如均三甲苯中，风筝的几何形状变得优选。正如
• Process for the preparation of phenyl- and thienyl-chlorophosphane
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04632995A1

  公开（公告）日：1986-12-30

  Organic chlorophosphanes of the formula II ##STR1## in which R.sup.1 =an aromatic or heterocyclic radical and R.sup.2 =an aliphatic radical or Cl are prepared by reacting organic phosphorus oxychlorides of the formula I ##STR2## in which R.sup.1 and R.sup.2 have the meaning mentioned above with triphenylphosphane (C.sub.6 H.sub.5).sub.3 P at an elevated temperature. The organic chlorophosphanes II are, in the main, intermediates in various specialized fields, such as the pharmaceuticals, plant protection, dyestuffs and polymers sectors.

  公式II中的有机氯代膦化合物##STR1##其中R.sup.1=芳香族或杂环基团，R.sup.2=脂肪基团或Cl，通过将公式I中的有机磷氧氯化物##STR2##其中R.sup.1和R.sup.2具有上述所述含义，与三苯基膦(C.sub.6 H.sub.5).sub.3 P在高温下反应制备而成。这些有机氯代膦化合物II主要是各种专业领域的中间体，如制药、植物保护、染料和聚合物行业。
• Zur Synthese einiger Phosphinsäureisocyanate,-isothiocyanate und Phosphonsäurediisocyanate
  作者：G. Tomaschewski、A. Otto、D. Zanke

  DOI：10.1002/ardp.19683010707

  日期：——

  Es wird über die Darstellung von bestimmten Phosphinsäureisocyanaten, ‐isothiocyanaten und Phsophonsäurediisocyanaten berichtet. Bei der Umsetzung von Diphenylchlorphosphin mit Silbercyanat beobachtet man Komplexbildung.

  报道了某些次膦酸异氰酸酯、次膦酸异硫氰酸酯和膦酸二异氰酸酯的制备。当二苯基氯膦与氰酸银反应时，观察到络合物的形成。