二对甲苯汞 | 537-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二对甲苯汞
• 英文名称: bis(p-tolyl)mercury
• 英文别名: Bis-(p-tolyl)-quecksilber；di-p-tolylmercury
• CAS: 537-64-4
• 化学式: C₁₄H₁₄Hg
• 分子量: 382.855
• InChiKey: DYGWZUBGVKYLJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  238°

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: DI(P-TOLYL)MERCURY
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 2)
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
急性毒性, 吸入 (类别 2)
急性毒性, 经皮 (类别 2)
特异性靶器官系统毒性（反复接触） (类别 1)
急性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H300 吞咽致命。
H310 皮肤接触致命。
H330 吸入致命。
H372 长期或反复接触可致器官损害。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P262 防止溅入眼睛、接触皮肤或衣服。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
P284 戴呼吸防护装置。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P350 如果在皮肤上: 仔细地用大量肥皂和水洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P320 具体紧急处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P361 立即除去/脱掉所有沾污的衣物。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P391 收集溢出物。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H14Hg
分子式
: 382.86 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
DI(P-TOLYL)MERCURY
<=100%
化学文摘登记号(CAS 537-64-4
No.) 080-004-00-7
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 汞/氧化汞
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
DI(P- PC- 0.01 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TOLYL)MERCURY TWA 化学有害因素
备注 皮
PC- 0.03 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
皮
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
经皮: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
长期或反复接触可致器官损害。
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能致死。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 吞咽可能致死。
皮肤 通过皮肤吸收可能致死。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (DI(P-TOLYL)MERCURY)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (DI(P-TOLYL)MERCURY)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (DI(P-TOLYL)MERCURY)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二对甲苯汞 在 水 、 氯 、 三氯化磷 作用下， 生成 p-tolylphosphonic dichloride
  参考文献：
  名称：

  Michaelis; Paneck, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1882, vol. 212, p. 203

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phenylmagnesium bromide 在 乙醚 、 乙醇 作用下， 生成 二对甲苯汞
  参考文献：
  名称：

  Kharasch; Marker, Journal of the American Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 3141

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  9-溴芴 在 二对甲苯汞 、 甲苯 作用下， 生成 9,9-联亚茀
  参考文献：
  名称：

  Whitmore; Thurman, Journal of the American Chemical Society, 1929, vol. 51, p. 1500

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Coordination and organometallic compounds based on the stable 1-hydroxy-2,4,6,8-tetrakis(t-butyl)phenoxazin-10-yl radical
  作者：I.V. Karsanov、Ye.P. Ivakhnenko、V.S. Khandkarova、A.I. Prokof'ev、A.Z. Rubezhov、M.I. Kabachnik

  DOI：10.1016/0022-328x(89)80020-8

  日期：1989.12

  A new method for the preparation of a stable 1-hydroxy-2,4,6,8-tetrakis(t-butyl)phenoxazin-10-yl radical by oxidation of 3,5-di-t-butyl-ortho-aminophenol with 3,5-di-t-butyl-ortho-benzoquinone is reported. Interaction of the radical with the coordination or the organic compounds of various metals has been studied.

  一种新的稳定3,5-二叔丁基邻氨基苯酚氧化制备1-羟基-2,4,6,8-四（叔丁基）苯恶嗪-10-基的新方法据报道有3，5-二叔丁基-邻苯醌。已经研究了自由基与各​​种金属的配位体或有机化合物的相互作用。
• Symmetrization of Phenylmercuric Hydroxides by the Action of Nickel(II) and Cobalt(II) Acetylacetonates. Isolation and Structural Characterization of an Intermediate in This Reaction
  作者：Manfred Döring、Gabriela Hahn、Michael Stoll、Alexander C. Wolski

  DOI：10.1021/om960799g

  日期：1997.4.1

  diphenylmercury, HgO, and Ni(acac)2(THF)2. With PhHgOH or PhHgSH the symmetrization reactions also occurred when catalytic amounts of Ni(acac)2 were used. In contrast, triphenyltin derivatives (hydroxide, acetate, oxide) on treatment with M(acac)2 in aqueous THF gave the stable complexes [M(acac)2(Ph3SnOH)]2 (M = Co, Ni). The structure of [Ni(acac)2(Ph3SnOH)]2 (2) was also determined by X-ray crystallography

  通过在环境温度下将PhHgOH掺入M（acac）2的配位域中，可以获得复合加合物[M（acac）2（PhHgOHgPh）] 2（M = Co，Ni）。[Ni（acac）2（PhHgOHgPh）（Et 2 O）] 2（1c）的X射线晶体结构显示了由乙酰丙酮氧和双（苯基汞）氧化物的桥联氧配位的二聚镍配合物。将化合物1c的THF溶液回流，得到二苯基汞，HgO和Ni（acac）2（THF）2。使用PhHgOH或PhHgSH时，当催化量的Ni（acac）2时也会发生对称化反应被使用。相反，在THF水溶液中用M（acac）2处理的三苯锡衍生物（氢氧化物，乙酸盐，氧化物）得到稳定的络合物[M（acac）2（Ph 3 SnOH）] 2（M = Co，Ni）。[Ni（acac）2（Ph 3 SnOH）] 2（2）的结构也通过X射线晶体学确定。
• Effect of organic groups on the carbonyl-insertion reaction of platinum(II)
  作者：Ronald J. Cross、James Gemmill

  DOI：10.1039/dt9810002317

  日期：——

  para-substituted aryl groups, R. Values of the equilibrium constants, enthalpy, and entropy of the reactions are presented. The electronic effects of the aryl groups on this R migration reaction are found to be at least as critical as any previously reported factors influencing this process. Electron-donating substituents in meta- or para-positions promote the insertions, whereas electron-withdrawing groups inhibit

  已经检查了进行CO插入的[PtCl（R）（CO）（PMePh 2）]的异构体与其卤代插入产物[Pt 2 Cl 2（COR）2（PMePh 2）2 ]之间的平衡，确定了12个邻位- ，元-和对位-取代的芳基基团，平衡常数，焓，反应的熵的R.数值表示。发现芳基基团对该R迁移反应的电子作用至少与先前报道的影响该过程的因素一样重要。供电子取代基中元-或对-位促进插入，而吸电子基团抑制它们。找到与Hammettσ值的相关性。由于空间原因，邻位取代基倾向于阻止该反应。吸电子基团的反应焓变负，这可能反映了增强的Pt-芳基键。
• Migratory-insertion reactions involving the thiocarbonyl ligand. dihapto-thioacyl complexes from the rearrangement of arylthiocarbonyl complexes of osmium(II). Structure of Os(η2-CSR)(η1-O2CCF3)(CO)(PPh3)2
  作者：G.R. Clark、T.J. Collins、K. Marsden、W.R. Roper

  DOI：10.1016/0022-328x(83)87165-4

  日期：1983.12

  Reaction of HgR2 with OsHCl(CS)(PPh3)3 yields red, five-coordinate, OsRCl-(CS)(PPh3)2 (R = p-tolyl). From this have been derived the compounds OsRX(CS)(PPh3)2 with X = Br, I, S2CNEt2, O2CMe, O2CCF3. These compounds add an additional ligand, MeCN, CO or CNR to form colourless, six coordinate arylthiocarbonyl complexes, which undergo migratory-insertion reactions to form red, dihapto-thioacyl complexes

  HgR 2与OsHCl（CS）（PPh 3）3反应产生红色的五配位OsRCl-（CS）（PPh 3）2（R =对甲苯基）。由此衍生出具有X ＝ Br，I，S 2 CNEt 2，O 2 CMe，O 2 CCF 3的化合物OsRX（CS）（PPh 3）2。这些化合物添加了另外的配体MeCN，CO或CNR以形成无色的六配位芳基硫代羰基配合物，这些配体经过迁移插入反应形成红色的二对-硫代酰基配合物。一个代表性的例子的晶体结构，锇（η 2-CSR）（η 1 -O 2 CCF 3）（CO）PPH 3）2已被确定。红色等分晶体斜方晶系，空间群P 2 1 2 1 2 1，一11.584（1），b 19.184（2），Ç 18.90（1）埃，V 4199埃3，Ž 4.解析结构由常规的重原子方法，并使用各向异性热参数对所有非氢原子（三苯膦的碳原子除外）采用全矩阵最小二乘法进行精炼。最终R 对于2868个观察到的反射，系数为0
• Stable terminal methylene complexes of osmium(II) and ruthenium(II). The unexpected preferential migration of aσ-aryl ligand to carbon monoxide rather than to methylene
  作者：D. Scott Bohle、George R. Clark、Clifton E.F. Rickard、Warren R. Roper、L.James Wright

  DOI：10.1016/0022-328x(88)87095-5

  日期：1988.12

  Isolable methylene complexes MCl(η2-C[O]R)(CH2)(PPh3)2 (M = Ru; R = Ph, o-tolyl, p-tolyl, 2a–2c: M  Os; R = o-tolyl, 2d) result when MClR(CO)(PPh3)2, 1a–1d, are treated with diazomethane. Halide metathesis of 2a with lithium bromide or iodide results in the halide substituted methylene complexes RuX(η2-C[O]Ph)(CH2)(PPh3)2, X  Br, 3a, and X  I, 4a. Carboxylates also substitute for the chloride

  可分离的亚甲基络合物的MC1（η 2 -C [O] R）（CH 2）（PPH 3）2（M =钌; R = PH，Õ甲苯基，p -甲苯基，2A - 2C：M锇; R = Õ甲苯基，2d中时MCLR（CO）（PPH）结果3）2，1A - 1D中，用重氮甲烷处理。的卤化物复分解图2a与溴化锂或卤化物取代的亚甲基络合物RUX（η碘化结果2 -C [O]的pH）（CH 2）（PPH 3）2，XBR，3A和XI，4a。羧酸盐也代替在氯化物2但最终的产品，] R'）（R'）（R）（CO）（PPH 3）2，图5A - 5F（M钌，锇; RpH值，p -甲苯基，ø甲苯基：R'Me中，p -甲苯基），从η芳基的反向迁移结果2 -酰基的金属和除羧酸tothe末端亚甲基的配体。这些物种中的一个的结构的研究中，] CH 3）（PH）（CO）（PPH 3）2，图5a，其在结晶斜空间群P 21 / Ñ，一个14

表征谱图