2,5-二甲基硝基苯 | 89-58-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类硝化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二甲基硝基苯
• 中文别名: 1,4-二甲基-2-硝基苯；2-硝对二甲苯；2-硝基对二甲苯；2-硝基-1,4-二甲苯；邻硝基对二甲苯
• 英文名称: 2-Nitro-p-xylene
• 英文别名: mononitro-p-xylene；1,4-dimethyl-2-nitrobenzene；2,5-dimethylnitrobenzene
• CAS: 89-58-7
• 化学式: C₈H₉NO₂
• mdl: MFCD00024284
• 分子量: 151.165
• InChiKey: BSFHJMGROOFSRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -25°C
• 沸点：
  121°C 13mm
• 密度：
  1.13
• 闪点：
  104℃
• 物理描述：
  1,4-dimethyl-2-nitrobenzene is a clear pale yellow to amber liquid. (NTP, 1992)
• 溶解度：
  less than 1 mg/mL at 66° F (NTP, 1992)
• 稳定性/保质期：
  1. 稳定性：稳定。
  2. 禁配物：强氧化剂、强碱。
  3. 应避免接触的条件：受热。
  4. 聚合危害：不会发生聚合。
  5. 分解产物：氮氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37
• 海关编码：
  2904209090
• 危险品运输编号：
  1665
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  ZE4686600
• 包装等级：
  II
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  储存时应注意以下事项：存放在阴凉、通风良好的仓库中，远离火源和热源，确保容器密封。需与氧化剂、碱类及食用化学品分开存放，禁止混储。配备适量的消防器材，并在储区准备泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

国标编号:	61675
ＣＡＳ:	89-58-7
中文名称:	2,5-二甲基硝基苯
英文名称:	2,5-dimethylnitrobenzene
别 名:	2-硝基对二甲苯；2-硝基-1，4-二甲苯；1，4-二甲基-2-硝基苯
分子式:	C 8 H 9 NO 2 ；(CH 3 ) 2 C 6 H 3 NO 2
分子量:	151.17
熔 点:
密 度:	相对密度(水=1)1.32
蒸汽压:
溶解性:	不溶于水，溶于乙醇、乙醚
稳定性:	稳定
外观与性状:	黄色液体
危险标记:	14(有毒品)
用 途:	用于有机合成

2、对环境的影响 该物质对环境可能有害。 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：吸入口服或经皮肤吸收，可能引起中毒死亡。蒸气或雾对眼睛、粘膜和上呼吸道有刺激性。对皮肤有刺激性。吸收进入人体后，可引起高铁血红蛋白自症，出现紫绀。 二、毒理学资料及环境行为 急性毒性：LD502440mg/kg(大鼠经口) 危险特性：遇明火、高热易燃。受高热分解放出有毒的气化。燃烧时放出有毒的刺激性烟雾。与强氧化剂接触可发生化学反应。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 3、现场应急监测方法 4、实验室监测方法 用各种新液相气气色谱分析硝基二甲苯异构体—(Ono,Aoi；Masuda,Yoshio)，《Anal.Lett.,Part A》,1980,13,No14，1269～1276(英文)《分析化学文摘》，1982.5 5、环境标准 前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 5mg/m3[皮] 6、应急处理处置方法 一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 二、防护措施 呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩)。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。 眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。 身体防护：穿胶布防毒衣。 手防护：戴橡胶手套。 其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒，用温水洗澡。注意检测毒物。实行就业前和定期的体检。 三、急救措施 皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐，就医。 灭火方法：泡沫、雾状水、干粉、二氧化碳、砂土。

制备方法与用途

类别：有毒物品

• 毒性分级：中毒
• 急性毒性（口服-大鼠）：LD50 为 2440 毫克/公斤

爆炸物危险特性：

• 与氧化剂混合可爆

可燃性危险特性：

• 明火可燃
• 受热分解产生有毒氮氧化物气体

储运特性：

• 库房应保持通风、低温和干燥
• 需与其他物品分开储存，尤其是食品原料和还原剂

灭火剂：

• 泡沫
• 雾状水
• 二氧化碳
• 干粉
• 砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲基硝基苯 在 iridium on carbon 作用下， 以 甲醇 、 硫酸 为溶剂， 生成 4-甲氧基-2,5-二甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC DIHYDROBENZOFURAN DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND AGENTS

  摘要：

  公开号：

  EP1211253B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,4-二甲基苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二叔丁基膦-2′,4′,6′-三异丙基-3,6-二甲氧基-1,1′-联苯 、 tris(3,5-dioxaheptyl)amine 、 sodium nitrite 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到2,5-二甲基硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed Conversion of Aryl Chlorides, Triflates, and Nonaflates to Nitroaromatics

  摘要：

  An efficient Pd catalyst for the transformation of aryl chlorides, triflates, and nonaflates to nitroaromatics has been developed. This reaction proceeds under weakly basic conditions and displays a broad scope and excellent functional group compatibility. Moreover, this method allows for the synthesis of aromatic nitro compounds that cannot be accessed efficiently via other nitration protocols. Mechanistic insight into the transmetalation step of the catalytic process is also reported.

  DOI：

  10.1021/ja905768k

文献信息

• Steric influences on spin-lattice relaxation rates of methyl protons in substituted aromatic molecules
  作者：Walter J. Chazin、Lawrence D. Colebrook

  DOI：10.1002/mrc.1260230803

  日期：1985.8

  Proton spin‐lattice relaxation rates (R1 values) have been measured at 400 MHz for a series of substituted aromatic compounds to determine the steric effects of ortho substituents on the R1 values of the methyl groups. These values have been interpreted on the basis of differences in the barriers to methyl group rotation caused by the substituent, resulting in changes in the contributions from the

  已经在 400 MHz 下测量了一系列取代芳族化合物的质子自旋晶格弛豫率（R1 值），以确定邻位取代基对甲基 R1 值的空间效应。这些值是根据取代基引起的甲基旋转障碍的差异来解释的，导致偶极和自旋旋转弛豫机制的贡献发生变化。已观察到甲基 R1 值的显着动态范围，表明这些测量对空间环境敏感。
• [EN] NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：PHARMARESOURCES SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2012065062A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention relates to a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification; a pharmaceutical composition comprising the same, a method for treating or preventing a viral infection such as HIV using the same.

  本发明涉及一种化合物I的化学式：或其药用可接受的盐，其中符号如规范中定义；包括相同化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防病毒感染，如HIV的方法。
• HIV protease inhibiting compounds
  申请人：Flentge Charles A.

  公开号：US20110003827A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种具有以下公式的化合物，作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了抑制HIV感染的方法和组合物。
• [EN] DIRECTED CONJUGATION TECHNOLOGIES<br/>[FR] TECHNOLOGIES DE CONJUGAISON DIRIGÉE
  申请人：KLEO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021102052A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  Among other things, the present disclosure provides technologies for site-directed conjugation of various moieties of interest to target agents. In some embodiments, the present disclosure utilizes target binding moieties to provide high conjugation efficiency and selectivity. In some embodiments, provided technologies are useful for preparing antibody conjugates.

  本公开提供了用于将各种感兴趣的分子与目标剂进行定点偶联的技术。在某些实施方式中，本公开利用目标结合分子以提供高偶联效率和选择性。在某些实施方式中，所提供的技术可用于制备抗体偶联物。
• Single-atom Fe–N₄ site for the hydrogenation of nitrobenzene: theoretical and experimental studies
  作者：Yan Liu、Wenzhuang Zhang、Yamin Zheng、Konglin Wu、Panpan Dong、Rong He、Ning Lu、Junjie Mao

  DOI：10.1039/d1dt01227d

  日期：——

  The hydrogenation of nitrobenzene to aniline is an important process in the industry of fine chemicals, but developing inexpensive catalysts with expected activity and selectivity still remains a challenge.

  硝基苯氢化成苯胺是精细化工行业中的一个重要过程，但是开发出具有预期活性和选择性的低成本催化剂仍然是一个挑战。

表征谱图