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2-nitro-α,α'-dibromo-p-xylene | 132733-95-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-nitro-α,α'-dibromo-p-xylene
英文别名
1,4-bis(bromomethyl)-2-nitrobenzene;2,5-bis(bromomethyl)nitrobenzene
2-nitro-α,α'-dibromo-p-xylene化学式
CAS
132733-95-0
化学式
C8H7Br2NO2
mdl
——
分子量
308.957
InChiKey
CYCSBLUWGPWMDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-nitro-α,α'-dibromo-p-xyleneplatinum(IV) oxide 吡啶盐酸氢气potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 84.0h, 生成 1,1'-((2-acetamido-1,4-phenylene)bis(methylene))bis(N,N-diethylpiperidine-3-carboxamide)
    参考文献:
    名称:
    新的氨基甲酰基哌啶作为人的血小板聚集抑制剂。
    摘要:
    设计,合成和测试了一系列3-氨基甲酰基哌啶(邻甲酰胺)对二磷酸腺苷(ADP)诱导的人血小板聚集的抑制作用。对双(邻氨基苯甲酰氨基)芳烷类型的结构活性分析表明,哌啶环上的取代基应优选为酰胺,并且羰基氧的电负性和酰胺基的取向影响活性。基于影响血小板活化和聚集的因素的知识,可在原位释放一氧化氮(NO)的硝酸酯部分被掺入到烟酰胺结构中。与没有-ONO2功能的那些化合物相比,这些化合物显示出增强的活性。它们还表现出立体选择性,内消旋异构体的效力约为合成非对映异构体混合物的两倍。用羟基,酯或烷基取代-ONO2的功能大大降低了抑制聚集的能力。此处显示的烟酰胺可抑制基础和胶原蛋白诱导的血小板三磷酸肌醇(IP3)水平以及磷酸肌醇周转率的升高。考虑到早期的结果,提出了一种综合的行动机制。
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(00)00033-x
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Rapid and efficient solvent-free synthesis of cyclophanes based on bipyridinium under mechanical ball milling
    摘要:
    我们在此报告了首次利用机械球磨技术快速、无溶剂地制备基于联吡啶鎓的环烷。该方法为构建多种取代的 CBPQT-4PF6 提供了一种新策略,大大缩短了反应时间,使该方法在超分子化学领域变得实用。
    DOI:
    10.1039/c2ra22802e
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文献信息

  • The First Electron‐Donor‐Acceptor Paracyclophanes with Ferrocene NLO‐Phores: Synthesis, Absorption and Electrochemical Properties
    作者:Kwang‐Yol Kay、Yong Gu Baek
    DOI:10.1002/cber.19971300508
    日期:1997.5
    nonlinear optical material. 12-nitro-4,7-bis(2-ferrocenylvinyl)[2.2]paracyclophane (1) and 12-nitro-4,5,7,8-tetrakis(2-ferrocenylvinyl)[2.2]paracyclophane(2) have been synthesized by pd-catalyzed coupling reactions of vinylferrocene with the precursor cyclophanes 9 and 13, respectively. The absorption and electrochemical properties of 1 and 2 are also described.
    作为潜在的非线性光学材料。合成了12-硝基-4,​​7-双(2-二茂铁基乙烯基)[2.2]对环烷(1)和12-硝基-4,​​5,7,8-四(2-二茂铁基乙烯基)[2.2]对环烷(2)。分别通过乙烯基二茂铁与前体环烷9和13的pd催化偶联反应。还描述了1和2的吸收和电化学性质。
  • Synthesis and characterization of binuclear ruthenium vinyl complexes: effect of transannular substituents on their optoelectronic properties
    作者:Wei Cheng、Xiaoxiao Wang、Jianlong Xia
    DOI:10.1007/s11243-015-9974-6
    日期:2015.11
    3]paracyclophane-bridged binuclear ruthenium vinyl complexes have been synthesized by insertion reactions of [RuHCl(CO)(PPh3)3] with the appropriate dialkynes. The products have been characterized by physico-chemical and spectroscopic methods. In addition, the structure of one complex has been determined by X-ray crystallography. Electrochemical studies have shown that all of the substituted complexes exhibit smaller
    通过 [RuHCl(CO)(PPh3)3] 与合适的二炔的插入反应,合成了一系列取代的二硫杂 [3.3] 对环芳桥双核钌乙烯基配合物。产品已通过物理化学和光谱方法表征。此外,一种复合物的结构已通过 X 射线晶体学确定。电化学研究表明,相对于未取代的复合物,所有取代的复合物都表现出更小的 ΔE 值。光致发光研究表明,除甲氧基外,所有被检测的取代基都起到“猝灭剂”的作用。
  • 一种具有光降解功能的酰肼物质及其制备方法和应用
    申请人:温州医科大学
    公开号:CN113717082B
    公开(公告)日:2023-05-23
    本发明公开了一种具有光降解功能的酰肼物质及其制备方法和应用。其制备方法分别是:将2‑硝基苯甲醛或2‑硝基‑1,4‑对二溴苄先与3‑巯基丙酸甲酯在室温条件下,用乙酸乙酯或者二氯甲烷作溶剂,选择对应的催化剂,催化得到酯类的产物,将其用于与水合肼反应,得到对应的酰肼物质。该方法制备过程简单,在高分子合成领域内有广泛的应用前景。
  • Magnetic resonance imaging agents for in vivo labeling and detection of amyloid deposits
    申请人:——
    公开号:US20020098153A1
    公开(公告)日:2002-07-25
    The invention relates to a novel class of magnetic resonance imaging agents that can cross the blood brain barrier and provide accurate magnetic resonance imaging of the brain, especially magnetic resonance images of amyloid deposits associated with Alzheimer's disease.
    本发明涉及一类新型磁共振成像剂,它可以穿过血脑屏障,提供准确的脑部磁共振成像,特别是与阿尔茨海默病相关的淀粉样蛋白沉积的磁共振成像。
  • Takada, Yoshihiro; Tsuchiya, Kazuhiko; Takahashi, Senji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 12, p. 2141 - 2145
    作者:Takada, Yoshihiro、Tsuchiya, Kazuhiko、Takahashi, Senji、Mori, Nobuo
    DOI:——
    日期:——
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