4-甲氧基-2,5-二甲基苯胺 | 117174-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-甲氧基-2,5-二甲基苯胺
• 英文名称: 4-methoxy-2,5-dimethylaniline
• 英文别名: 5-Amino-2-methoxy-p-xylol；4-Methoxy-2,5-dimethyl-anilin；4-Amino-p-xylenol-methylaether；5-Amino-2-methoxy-1.4-dimethyl-benzol
• CAS: 117174-70-6
• 化学式: C₉H₁₃NO
• mdl: MFCD14537874
• 分子量: 151.208
• InChiKey: ZCKVENPXPQNFSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-2,5-二甲基苯胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 磺酰氯 、 氢溴酸 、 乙酸酐 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-acetyl-4,7-dimethyl-1,2-dihydro-1H-indol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC DIHYDROBENZOFURAN DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND AGENTS

  摘要：

  公开号：

  EP1211253B1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基硝基苯 在 iridium on carbon 作用下， 以 甲醇 、 硫酸 为溶剂， 生成 4-甲氧基-2,5-二甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC DIHYDROBENZOFURAN DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND AGENTS

  摘要：

  公开号：

  EP1211253B1

文献信息

• Rapid heteroatom transfer to arylmetals utilizing multifunctional reagent scaffolds
  作者：Hongyin Gao、Zhe Zhou、Doo-Hyun Kwon、James Coombs、Steven Jones、Nicole Erin Behnke、Daniel H. Ess、László Kürti

  DOI：10.1038/nchem.2672

  日期：2017.7

  Arylmetals are highly valuable carbon nucleophiles that are readily and inexpensively prepared from aryl halides or arenes and widely used on both laboratory and industrial scales to react directly with a wide range of electrophiles. Although C−C bond formation has been a staple of organic synthesis, the direct transfer of primary amino (−NH2) and hydroxyl (−OH) groups to arylmetals in a scalable and environmentally

  芳基金属是非常有价值的碳亲核体，可以容易地和廉价地从芳基卤化物或芳烃制得，并且广泛用于实验室和工业规模以直接与各种亲电体反应。尽管CC键的形成一直是有机合成的主要内容，但是由于缺乏氨基，伯氨基（-NH 2）和羟基（-OH）以可扩展且对环境友好的方式直接转移至芳基金属仍然是一项艰巨的合成挑战。合适的杂原子转移试剂。在这里，我们演示了基准稳定的NH和N的使用衍生自易于获得的类萜骨架的-烷基恶唑烷，作为有效的多功能试剂，可用于结构多样的芳基和杂芳基金属的直接伯胺化和羟基化。这种实用且可扩展的方法可在低温下一步一步合成伯胺和苯酚，并且避免使用过渡金属催化剂，配体和添加剂，氮保护基，过量的试剂和苛刻的后处理条件。
• Improved Procedures for the Preparation of Cycloalkyl-, Arylalkyl-, and Arylthioureas
  作者：C. R. Rasmussen、F. J. Villani, Jr.、L. E. Weaner、B. E. Reynolds、A. R. Hood、L. R. Hecker、S. O. Nortey、A. Hanslin、M. J. Costanzo、E. T. Powell、A. J. Molinari

  DOI：10.1055/s-1988-27605

  日期：——

  An improved procedure for the preparation of arylthioureas consists of the reaction of benzoyl isothiocyanate with anilines in acetone and debenzoylation of the resultant N-aryl-N′-benzoylthioureas with 5% aqueous sodium hydroxide. Bicycloalkylthioureas and N-(arylalkyl)thioureas (e.g., 9H-9-fluorenylthiourea) are directly prepared from the corresponding isothiocyanates and ammonia.

  制备芳基硫脲的改进方法包括将苯甲酰异硫氰酸酯与苯胺在丙酮中反应，然后用5%氢氧化钠水溶液对生成的N-芳基-N'-苯甲酰硫脲进行去苯甲酰化。双环烷基硫脲和N-(芳烷基)硫脲（例如9H-9-芴基硫脲）可直接由相应的异硫氰酸酯与氨反应制备。
• AMINATION AND HYDROXYLATION OF ARYLMETAL COMPOUNDS
  申请人：WILLIAM MARSH RICE UNIVERSITY

  公开号：US20180057444A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  In one aspect, the present disclosure provides methods of preparing a primary or secondary amine and hydroxylated aromatic compounds. In some embodiments, the aromatic compound may be unsubstituted, substituted, or contain one or more heteroatoms within the rings of the aromatic compound. The methods described herein may be carried out without the need for transition metal catalysts or harsh reaction conditions.

  在一个方面，本公开提供了制备初级或次级胺和含羟基芳香化合物的方法。在一些实施例中，芳香化合物可以是未取代的、取代的，或者在芳香化合物的环中含有一个或多个杂原子。本文描述的方法可以在不需要过渡金属催化剂或苛刻反应条件的情况下进行。
• Propionic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030032671A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  The present application relates to novel potent PPAR-alpha-activating compounds for treating, for example, coronary heart disease, and to their preparation.

  本申请涉及用于治疗冠心病等疾病的新型有效的PPAR-alpha激活化合物及其制备。
• Synthesis, Structure−Activity Relationships, and In Vivo Evaluation of <i>N</i>³-Phenylpyrazinones as Novel Corticotropin-Releasing Factor-1 (CRF₁) Receptor Antagonists
  作者：Richard A. Hartz、Vijay T. Ahuja、Argyrios G. Arvanitis、Maria Rafalski、Eddy W. Yue、Derek J. Denhart、William D. Schmitz、Jonathan L. Ditta、Jeffrey A. Deskus、Allison B. Brenner、Frank W. Hobbs、Joseph Payne、Snjezana Lelas、Yu-Wen Li、Thaddeus F. Molski、Gail K. Mattson、Yong Peng、Harvey Wong、James E. Grace、Kimberley A. Lentz、Jingfang Qian-Cutrone、Xiaoliang Zhuo、Yue-Zhong Shu、Nicholas J. Lodge、Robert Zaczek、Andrew P. Combs、Richard E. Olson、Joanne J. Bronson、Ronald J. Mattson、John E. Macor

  DOI：10.1021/jm900301y

  日期：2009.7.23

  Evidence suggests that corticotropin-releasing factor-1 (CRF1) receptor antagonists may offer therapeutic potential for the treatment of diseases associated with elevated levels of CRF such as anxiety and depression. A pyrazinone-based chemotype of CRF1 receptor antagonists was discovered. Structure−activity relationship studies led to the identification of numerous potent analogues including 12p,

  有证据表明，促肾上腺皮质激素释放因子1（CRF 1）受体拮抗剂可能为治疗与CRF水平升高有关的疾病（如焦虑症和抑郁症）提供治疗潜力。发现了基于吡嗪酮的CRF 1受体拮抗剂的化学型。结构-活性关系研究导致鉴定出许多有效的类似物，包括12p，这是一种高效和选择性的CRF 1受体拮抗剂，IC 50值为0.26 nM。在大鼠和食蟹猴中评估了12p的药代动力学特性。复合12p对大鼠的防御性戒断试验（焦虑症动物模型）有效。描述了吡嗪酮化学型内化合物的合成，构效关系和体内性质。