1-(氯甲基)-2,5-二甲基-3-硝基苯 | 18102-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(氯甲基)-2,5-二甲基-3-硝基苯
• 英文名称: 1-(chloromethyl)-2,5-dimethyl-3-nitrobenzene
• CAS: 18102-22-2
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₂
• 分子量: 199.637
• InChiKey: SWQXXMKOWPDMLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140-142 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(氯甲基)-2,5-二甲基-3-硝基苯 在 哌啶 、 盐酸 、 乌洛托品 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 trans-2,5-dimethyl-3-nitrocinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  Photocyclization of 1-(1-chloroisoquinolin-6-yl)-1H-v-triazolo[4,5-c]pyridines to 10-chloro-5H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[2,3-g]isoquinolines (azaellipticines)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01299a028
• 作为产物：
  描述：

  (2,5-dimethyl-3-nitrophenyl)methanol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以100%的产率得到1-(氯甲基)-2,5-二甲基-3-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROAROMATIC MODULATORS OF THE RETINOID-RELATED ORPHAN RECEPTOR GAMMA
  [FR] MODULATEURS HÉTÉROAROMATIQUES DU RÉCEPTEUR GAMMA ORPHELIN ASSOCIÉ AUX RÉTINOÏDES

  摘要：

  本发明涉及一种通式（I）的化合物，其中X代表N或CH；R1是-CN、（C1-C6）烷基、（C3-C7）环烷基、（3-7成员）杂环烷基、（5-6成员）杂芳基、（C3-C7）环烷基（C1-C4）烷基、（3-7成员）杂环烷基-（C1-C4）烷基或（5-6成员）杂芳基-（C1-C4）烷基；R2是卤素、氰基、（C1-C4）烷基或（C3-C7）环烷基；R3是卤素、氰基、（C1-C4）烷基、（C1-C4）卤代烷基或（C3-C7）环烷基；R4是（C1-C4）烷基或（C1-C4）卤代烷基；R5是（C1-C6）烷基、（C3-C7）环烷基、（C1-C6）烷基-（C3-C7）环烷基、（C3-C7）环烷基-（C1-C6）烷基、（3-7成员）杂环烷基、苯基、（5-6成员）杂芳基或-ORa。本发明还涉及上述化合物用于治疗、包含该化合物的制药组合物以及制备该化合物的中间体。

  公开号：

  WO2018011201A1

文献信息

• Dipyrido [4,3-b] [3,4-f] indoles and process for obtaining them
  申请人：Agence Nationale de Val orisation de la Recherche (ANVAR)

  公开号：US04266060A1

  公开（公告）日：1981-05-05

  The invention relates to compounds of formula: ##STR1## wherein R'.sub.1 =H, OH or an alkyl group, preferably a lower alkyl group, alkylthio or alkoxy, an halogen or an amino group, R'.sub.2 =H or a lower alkyl group. These compounds have antitumoral and antiviral properties useful for the treatment of cancers.

  这项发明涉及以下化合物的公式：##STR1## 其中 R'.sub.1 =H、OH 或烷基基团，最好是较低的烷基基团，烷基硫醚或烷氧基，卤素或氨基，R'.sub.2 =H 或较低的烷基基团。这些化合物具有抗肿瘤和抗病毒性质，可用于治疗癌症。
• 2-imidazoline, 2-oxazoline, 2-thiazoline, and 4-imidazole derivatives of
  申请人：Syntex (U.S.A) Inc.

  公开号：US05952362A1

  公开（公告）日：1999-09-14

  The present invention concerns novel compounds represented by the Formula: ##STR1## wherein: A is R.sup.1.sub.q (R.sup.3 R.sup.60 N).sub.m (Z)(NR.sup.2).sub.n ; m and q are each 0 or 1, with the proviso that when q is 1, m is 0 and when q is 0, m is 1; Z is C.dbd.O or SO.sub.2 ; n is 1 with the proviso that, when Z is C.dbd.O, m is 1; X is --NH--, --CH.sub.2 --, or --OCH.sub.2 --; Y is 2-imidazoline, 2-oxazoline, 2-thiazoline, or 4-imidazole; R.sup.1 is H, lower alkyl, or phenyl, with the proviso that, when R.sup.1 is H, m is 1; R.sup.2, R.sup.3, R.sup.60 are each independently H, lower alkyl, or phenyl; R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, and R.sup.7 are each independently hydrogen, lower alkyl, --CF.sub.3, lower alkoxy, halogen, phenyl, lower alkeny, hydroxyl, lower alkylsulfonamido, or lower cycloalkyl, wherein R.sup.2 and R.sup.7 optionally may be taken together to form alkylene or alkenylene of 2 to 3 atoms in an unsubstituted or optionally substituted 5- or 6-membered ring, wherein the optional substituents on the ring are halo, lower alkyl, or --CN, with the proviso that, when R.sup.7 is hydroxyl or lower alkylsulfonamido, then X is not --NH-- when Y is 2-imidazoline. The compounds include pharmaceutically acceptable salts of the above. In the above formula A may be, for example, (R.sup.1 SO.sub.2 NR.sup.2 --), (R.sup.3 R.sup.60 NSO.sub.2 NR.sup.2 --), or (R.sup.3 R.sup.60 NCONR.sup.2 --). The invention also includes the use of the above compounds, and compositions containing them, as alpha.sub.1A/1L agonists in the treatment of various disease states such as urinary incontinence, nasal congestion, priapism, depression, anxiety, dementia, senility, Alzheimer's, deficiencies in attentiveness and cognition, and eating disorders such as obesity, bulimia, and anorexia.

  本发明涉及由以下式表示的新化合物：##STR1## 其中：A为R.sup.1_sub_q(R.sup.3 R.sup.60 N).sub.m(Z)(NR.sup.2).sub.n；m和q各为0或1，但条件是当q为1时，m为0，当q为0时，m为1；Z为C.dbd.O或SO.sub.2；n为1，但条件是当Z为C.dbd.O时，m为1；X为--NH--，--CH.sub.2--或--OCH.sub.2--；Y为2-咪唑啉，2-噁唑啉，2-硫唑啉或4-咪唑醇；R.sup.1为H，低碳烷基或苯基，但条件是当R.sup.1为H时，m为1；R.sup.2，R.sup.3，R.sup.60各自独立地为H，低碳烷基或苯基；R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7各自独立地为氢，低碳烷基，--CF.sub.3，低烷氧基，卤素，苯基，低烯基，羟基，低烷基磺酰胺基或低环烷基，其中R.sup.2和R.sup.7可选择地结合在一起形成未取代或可选择取代的5-或6-成员环的2至3个原子的烯烃或烷基，环上的可选择取代基为卤素，低碳烷基或--CN，但条件是当R.sup.7为羟基或低烷基磺酰胺基时，当Y为2-咪唑啉时，X不是--NH--。这些化合物包括上述的药用盐。在上述的式子中，A可以是(R.sup.1 SO.sub.2 NR.sup.2--)，(R.sup.3 R.sup.60 NSO.sub.2 NR.sup.2--)或(R.sup.3 R.sup.60 NCONR.sup.2--)。该发明还包括上述化合物的使用，以及含有它们的组合物，作为α.sub.1A/1L激动剂用于治疗各种疾病状态，如尿失禁、鼻塞、勃起异常、抑郁症、焦虑症、痴呆、老年痴呆症、阿尔茨海默氏病、注意力和认知缺陷、以及如肥胖症、暴食症和厌食症等的进食障碍。
• Synthesis and activity of a novel inhibitor of nonsense-mediated mRNA decay
  作者：Victoria J. B. Gotham、Melanie C. Hobbs、Ryan Burgin、David Turton、Carl Smythe、Iain Coldham

  DOI：10.1039/c5ob02482j

  日期：——

  A new route to a tetracyclic lactam was developed and the product, called VG1, was found to inhibit nonsense-mediated mRNA decay at μM concentrations.

  开发了一种新的合成四环内酰胺的途径，所得产物被称为VG1，发现其在微摩尔浓度下抑制无义介导的mRNA降解。
• Synthesis of potential antineoplastic agents. XXV. Approaches to the pyridocarbazole system
  作者：Merrill J. Winchester、Frank D. Popp

  DOI：10.1002/jhet.5570120322

  日期：1975.6

  The indolization of cyanomethylphenylhydrazines provides a convenient route to cyanomethylcarbazoles. These cyanomethylcarbazoles provide an important entry to the pyridocarbazole system including ellipticine.

  氰基甲基苯基肼的吲哚化为制备氰基甲基咔唑提供了便利的途径。这些氰基甲基咔唑为包括玫瑰树碱的吡啶咔唑体系提供了重要的入口。
• Dipyrido (4,3-B) (3,4-F) indoles, process for obtaining them,
  申请人：Agence Nationale de Valorisation de la Recherche (A N V A R)

  公开号：US04444776A1

  公开（公告）日：1984-04-24

  The invention relates to compounds of formula: ##STR1## wherein R'.sub.1 =H, OH or an alkyl group, preferably a lower alkyl group, alkylthio or alkoxy, an halogen or an amino group, R'.sub.2 =H or a lower alkyl group. These compounds have antitumoral and antiviral properties useful for the treatment of cancers in lower animals.

  本发明涉及式为：##STR1## 的化合物，其中R'.sub.1 = H、OH或烷基，优选为低碳烷基、烷硫基或烷氧基、卤素或氨基；R'.sub.2 = H或低碳烷基。这些化合物具有抗肿瘤和抗病毒性质，可用于治疗低等动物的癌症。