3,5-二氟-4-甲酰基苯甲酸 | 736990-88-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二氟-4-甲酰基苯甲酸
• 英文名称: 3,5-difluoro-4-formylbenzoic acid
• CAS: 736990-88-8
• 化学式: C₈H₄F₂O₃
• mdl: MFCD09835188
• 分子量: 186.115
• InChiKey: FRAXEZGWRAVEIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氟-4-甲酰基苯甲酸 在 溶剂黄146 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R)-tert-butyl 2-((2-(2,6-difluoro-4-(methylcarbamoyl)phenyl)-5-methyl-lH-benzo[d]imidazol-l-yl)methyl)morpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOIMIDAZOLE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE BENZOIMIDAZOLE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  这项发明通常涉及取代苯并咪唑化合物，特别是甲基2-((2-(2,6-二氟-4-(甲基氨基甲酰)苯基)-5-甲基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)吗啡啶-4-羧酸酯及其盐。这项发明还涉及包含这种化合物的药物组合物和试剂盒，以及这种化合物的用途（包括治疗方法和药物制剂等），制备这种化合物的方法，以及在这些过程中使用的中间体。

  公开号：

  WO2011062550A1
• 作为产物：
  描述：

  甲酸甲酯 、 3,5-二氟苯甲酸 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 19.5h， 以35%的产率得到3,5-二氟-4-甲酰基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRIDINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明通常涉及取代咪唑吡啶化合物，特别是取代的4-(咪唑[1,2-a]吡啶-2-基)苯甲酰胺化合物及其盐。这项发明还涉及包含这种化合物的药物组合物和试剂盒，以及这种化合物的用途（包括治疗方法和药物制剂等），制备这种化合物的方法，以及用于这些方法的中间体。

  公开号：

  WO2014117274A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20140155398A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention provides a heterocyclic compound of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a prodrug thereof or a hydrate thereof, wherein A, A′ B, D, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) as an active ingredient, methods of production, and methods of use thereof. Particularly, the present invention provides a compound of formula (I) useful for treating or preventing a disease, condition or disorder associated with protein kinases, preferably Janus Kinase family.

  本发明提供了一种异环化合物，其化学式为（I），其药学上可接受的盐，其前药或水合物，其中A，A'，B，D，R1，R2和R3如本文所定义，包括一种以化合物（I）为活性成分的药物组合物，生产方法以及使用方法。特别是，本发明提供了一种化合物（I），用于治疗或预防与蛋白激酶相关的疾病，症状或紊乱，优选为Janus激酶家族。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2012160464A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention provides a heterocyclic compound of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a prodrug thereof or a hydrate thereof, wherein A, A' B, D, R1, R2 and R3 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) as an active ingredient, methods of production, and methods of use thereof. Particularly, the present invention provides a compound of formula (I) useful for treating or preventing a disease, condition or disorder associated with protein kinases, preferably Janus Kinase family.

  本发明提供了一种异环化合物的化学式(I)，其药学上可接受的盐，其前药或水合物，其中A，A'，B，D，R1，R2和R3如本文所定义，包括一种化合物的药物组合物的化学式(I)作为活性成分，生产方法和使用方法。特别是，本发明提供了一种化合物的化学式(I)，用于治疗或预防与蛋白激酶相关的疾病，症状或紊乱，优选为Janus激酶家族。
• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS WITH ACTIVITY TOWARDS EP1 RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS POSSÉDANT UNE ACTIVITÉ CONTRE LES RÉCEPTEURS EP1
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2013149997A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention belongs to the field of EP1 receptor ligands. More specifically it refers to compounds of general formula (I) having great affinity and selectivity for the EP1 receptor. The invention also refers to the process for their preparation, to their use as medicament for the treatment and/or prophylaxis of diseases or disorders mediated by the EP1 receptor as well as to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明属于EP1受体配体领域。更具体地，它涉及具有对EP1受体具有很高亲和力和选择性的一般式(I)化合物。该发明还涉及它们的制备方法，以及它们作为药物用于治疗和/或预防由EP1受体介导的疾病或紊乱，以及包含它们的药物组合物。
• [EN] COMBINATION THERAPIES FOR TREATING PAIN<br/>[FR] TRAITEMENTS COMBINÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2012158117A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  This invention generally relates to a combination therapy comprising the use of a substituted benzoimidazole compound and a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) or acetaminophen, and, in particular, to the use of methyl 2-((2-(2,6-difluoro-4- (methylcarbamoyl)phenyl)-5-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)morpholine-4- carboxylate or a salt thereof and an NSAID or acetaminophen to treat pain. This invention also relates to the combinations themselves, uses of such a combination, and pharmaceutical compositions and kits comprising such a combination.

  这项发明通常涉及一种联合疗法，包括使用一种取代苯并咪唑化合物和一种非甾体抗炎药（NSAID）或对乙酰氨基酚，并且特别涉及使用甲基2-((2-(2,6-二氟-4-(甲基氨基)苯基)-5-甲基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)吗啡啶-4-羧酸酯或其盐和NSAID或对乙酰氨基酚来治疗疼痛。这项发明还涉及这些组合物本身，以及使用这种组合物的用途，以及包含这种组合物的药物组合物和套装。
• Modeling, Synthesis and Biological Evaluation of Potential Retinoid X Receptor-Selective Agonists: Novel Halogenated Analogues of 4-[1-(3,5,5,8,8-Pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)ethynyl]benzoic Acid (Bexarotene)
  作者：Julie K. Furmick、Ichiro Kaneko、Angela N. Walsh、Joanna Yang、Jaskaran S. Bhogal、Geoffrey M. Gray、Juan C. Baso、Drew O. Browder、Jessica L. S. Prentice、Luis A. Montano、Chanh C. Huynh、Lisa M. Marcus、Dorian G. Tsosie、Jungeun S. Kwon、Alexis Quezada、Nicole M. Reyes、Brittney Lemming、Puneet Saini、Arjan van der Vaart、Thomas L. Groy、Pamela A. Marshall、Peter W. Jurutka、Carl E. Wagner

  DOI：10.1002/cmdc.201200319

  日期：2012.8.23

  The synthesis of halogenated analogues of 4‐[1‐(3,5,5,8,8‐pentamethyl‐5,6,7,8‐tetrahydro‐2‐naphthyl)ethynyl]benzoic acid (1), known commonly as bexarotene, and their evaluation for retinoid X receptor (RXR)‐specific agonist performance is described. Compound 1 is FDA approved to treat cutaneous T‐cell lymphoma (CTCL); however, bexarotene treatment can induce hypothyroidism and elevated triglyceride

  4-[1-(3,5,5,8,8-五甲基-5,6,7,8-四氢-2-萘基)乙炔基]苯甲酸卤化类似物 ( 1 ) 的合成，通常称为贝沙罗汀，并描述了他们对类视黄醇 X 受体 (RXR) 特异性激动剂性能的评估。化合物1经 FDA 批准用于治疗皮肤 T 细胞淋巴瘤 (CTCL)；然而，贝沙罗汀治疗可能会导致甲状腺功能减退和甘油三酯水平升高，这可能是通过破坏其他核受体的 RXR 异二聚体途径来实现的。本研究中的新型卤化类似物在 RXRE 介导的转录测定以及 RXR 哺乳动物-2-杂交测定中对它们与 RXR 结合并刺激 RXR 同二聚化的能力进行了建模和评估。在一系列八种新型化合物中，发现四种类似物可以促进 RXR 介导的转录，其 EC 50值与1相似，并且是选择性 RXR 激动剂。我们的方法还发现，当用卤素原子取代1上的羧酸邻位质子时，RXR 的结合和同二聚化增加的周期性趋势。