3,5-二氟-4-甲氧基苯酚 | 443-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3,5-二氟-4-甲氧基苯酚
• 英文名称: 3,5-difluoro-4-methoxyphenol
• CAS: 443-42-5
• 化学式: C₇H₆F₂O₂
• mdl: MFCD04115918
• 分子量: 160.12
• InChiKey: WPNHIYWMMCVBGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-70℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2909500000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氟-4-甲氧基苯酚 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 2-戊酮 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 4-(3,5-difluoro-4-methoxy-phenoxy)-3,5-diiodo-aniline; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 3',5'-Difluoro-dl-thyronine and 3,5-Diiodo-3',5'-difluoro-dl-thyronine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01853a051
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯酚 在 dipotassium peroxodisulfate 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,5-二氟-4-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  1，4-萘醌醚衍生物作为SmTGR抑制剂和新型抗血吸虫病药物的合成和评价。

  摘要：

  关于2-甲基-1,4-萘醌（或甲萘醌）衍生物的化学和作用机理的研究表明，3-苯氧基甲基甲萘醌是一种新型的抗血吸虫病化学系列。这些新合成的化合物（1-7）及其对应的二氟甲基甲二酮（8、9）被认为是曼氏血吸虫硫氧还蛋白-谷胱甘肽还原酶（SmTGR）的有效抑制剂和特异性抑制剂，已被确定为抗血吸虫病药物的潜在靶标。还使用人黄素酶（即谷胱甘肽还原酶（hGR）和硒依赖性人硫氧还蛋白还原酶（hTrxR））在酶法测定中测试了化合物，以评估抑制的特异性。结构-活性关系以及物理和电化学研究表明，与hGR和hTrxR酶相比，3-苯氧基甲基甲萘醌具有选择性抑制SmTGR的潜力，特别是那些带有α-氟酚甲基醚部分的酶，这种酶可以改善抗-血吸虫作用。此外，（取代的苯氧基）甲基甲萘醌衍生物（7）显示出时间依赖性SmTGR失活，与SmTGR的非生产性NADPH依赖性氧化还原循环相关，并且在离体培养的蠕虫中具有强大的抗血吸虫

  DOI：

  10.1111/febs.13359

文献信息

• PTERIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20190322673A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof for treating cellular proliferative disorders (e.g., cancer).

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，以及用于治疗细胞增殖性疾病（例如癌症）的药物组合物和使用方法。
• [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：QUANTICEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014151106A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-one derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明一般涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了取代的吡啶并[3,4-d]嘧啶-4-酮衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对组蛋白去甲基化酶的抑制具有用处。此外，所述化合物和组合物对癌症的治疗有用，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等。
• C–H Borylation by Platinum Catalysis
  作者：Takayuki Furukawa、Mamoru Tobisu、Naoto Chatani

  DOI：10.1246/bcsj.20160391

  日期：2017.3.15

  platinum-catalyzed borylation of aromatic C–H bonds. N-Heterocyclic carbene-ligated platinum catalysts are found to be efficient catalysts for the borylation of aromatic C(sp2)–H bonds when bis(pinacolato)diboron is used as the boron source. The most remarkable feature of these Pt catalysts is their lack of sensitivity towards the degree of steric hindrance around the C–H bonds undergoing the borylation reaction

  在此，我们描述了铂催化的芳族 C-H 键硼化。当使用双（频哪醇）二硼作为硼源时，发现 N-杂环卡宾连接的铂催化剂是芳族 C(sp2)-H 键硼化的有效催化剂。这些 Pt 催化剂最显着的特点是它们对发生硼化反应的 C-H 键周围的空间位阻程度缺乏敏感性。这些 Pt 催化剂允许合成空间拥挤的 2,6-二取代苯基硼酸酯，否则使用现有的 C-H 硼酸化方法难以合成。此外，铂催化允许氟芳烃系统中氟取代基邻位的 C-H 键的位点选择性硼化。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20130324576A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof in which m, n, W, X, Y, Z, R, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification, for use in therapy.

  本发明提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中m、n、W、X、Y、Z、R、R1、R2、R3和R4如规范中定义，用于治疗。
• [EN] SULFONYL PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING PROKINETICIN MEDIATED DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLPIPÉRIDINE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MÉDIÉES PAR UNE PROKINÉTICINE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013179024A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof : (I) in which m, n, W, X, Y, Z, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the specification, for use in the treatment or prevention of a diseases o conition mediated by a prokineticin, such as psychiatric and neurological conitions.

  本发明提供了以下式（I）的化合物及其药学上可接受的盐：（I）其中m、n、W、X、Y、Z、R1、R2、R3和R4如规范中定义，用于治疗或预防由前动力素介导的疾病或状况，如精神疾病和神经病状。