2-溴-3-甲基丁醛 | 64932-36-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-3-甲基丁醛
• 英文名称: 2-bromo-3-methyl-butyraldehyde
• 英文别名: 2-bromo-3-methylbutanal
• CAS: 64932-36-1
• 化学式: C₅H₉BrO
• mdl: MFCD11846369
• 分子量: 165.03
• InChiKey: PYXPYXVGFLQQIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3-甲基丁醛 在 chromium(III) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 2-溴代异戊酸
  参考文献：
  名称：

  Madinaveitia; Puyal, Anales de la Real Sociedad Espanola de Fisica y Quimica, 1918, vol. 16, p. 336

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异戊醛 在 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 生成 2-溴-3-甲基丁醛
  参考文献：
  名称：

  兼具高光反应性和快速热回反应性的光致变色二芳基苯的合理设计

  摘要：

  最近，二芳基苯 (DAB) 已被开发为一个新的 T 型光致变色分子家族。在这项工作中，我们新设计并合成了 DAB，用于创建具有高光反应性和快速热反应性的分子。利用分子内 CH-N 氢键和活性碳上的庞大取代基导致光反应性增强和热回反应速率加快。此外，我们证明即使在较低浓度下，与先前报道的 DAB 相比，高光反应性也能产生更好的着色。这些结果不仅为分子设计提供了一种策略，而且对于开发环境负荷较小的材料也很有用。

  DOI：

  10.1039/d1nj04047b

文献信息

• IMIDAZO[1',2':1,6]PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE COMPOUND AS PROTEIN KINASE INHIBITOR
  申请人：SHENGKE PHARMACEUTICALS (JIANGSU) LTD.

  公开号：US20200270251A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  Provided is an imidazo[1′;2′:1,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine compound of general formula (I). The compound can be used in treating a cell proliferative disorder and is a cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor with broad-spectrum and strong activity.

  提供的是一种通式为(I)的咪唑[1′;2′:1,6]吡啶[2,3-d]嘧啶化合物。该化合物可用于治疗细胞增殖紊乱，是一种具有广谱和强活性的周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂。
• Germanium(II)-Mediated Reductive Cross-Aldol Reaction of Bromoaldehydes with Aldehydes: NMR Studies and ab Initio Calculations
  作者：Shin-ya Tanaka、Nobuo Tagashira、Kouji Chiba、Makoto Yasuda、Akio Baba

  DOI：10.1021/jo800904u

  日期：2008.8.1

  A highly practical reductive cross-aldol reaction of α-bromoaldehydes with various aldehydes has been developed using Ge(II)Cl2 to produce aldehyde germanium(IV) aldolates, which were directly transformed to various multifunctionalized compounds. A remarkable change in stereoselectivity depended on the α-bromoaldehydes employed; secondary α-bromoaldehydes gave syn selectivities, while tertiary α-bromoaldehydes

  已经开发了使用Ge（II）Cl 2来生产α-溴醛与各种醛的高度实用的还原性醛缩醛反应，可制得醛化锗（IV）醛酸酯，将其直接转化为各种多功能化合物。立体选择性的显着变化取决于所用的α-溴代醛。仲α-溴醛可产生顺式选择性，而叔α-溴醛可完成具有季碳中心的抗选择性羟醛产物的合成。NMR研究和X射线分析强烈表明，α-溴醛2h与GeCl 2反应形成了烯醇锗。-二恶烷。详细的机械研究，包括NMR分析和从头算计算，表明生成稳定的醛缩醛锗，这是由于锗（IV）的路易斯酸度极低所致。
• The Mukaiyama reaction of ketene bis(trimethylsilyl) acetals with α-halo acetals
  作者：F.W.J. Demnitz

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93317-9

  日期：——

  Ketene bis(trimethylsilyl) acetals were reacted with α-halo acetals giving β-alkoxy-γ-halo acids which were converted to butenolides by reaction with two equivalents of base. This constitutes a novel and short butenolide synthesis.

  使乙烯酮双（三甲基甲硅烷基）乙缩醛与α-卤代乙缩醛反应，得到β-烷氧基-γ-卤代酸，通过与两当量的碱反应将其转化为丁烯化物。这构成了新颖且短的丁烯内酯合成。
• 咪唑[2,1-b]噻唑衍生物及其制备方法和用途
  申请人：四川大学

  公开号：CN105985356B

  公开（公告）日：2018-06-22

  本发明属于化学医药领域，具体涉及咪唑[2,1‑b]噻唑衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种咪唑[2,1‑b]噻唑衍生物，其结构如式Ⅰ所示。本发明还提供了上述咪唑[2,1‑b]噻唑衍生物的制备方法和用途。本发明化合物具有优良的活性，与NS3/4A抑制剂、NS5A抑制剂、核苷及非核苷类NS5B抑制剂无交叉耐药性，且与 /4A抑制剂、NS5A抑制剂、核苷及非核苷类NS5B抑制剂联合应用时具有协同抗病毒的优点，可以独立的或与利巴韦林、PEG‑干扰素‑α、 /4A抑制剂、NS5A抑制剂、核苷及非核苷类NS5B抑制剂中的一种或多种形成药物组合物，用于HCV感染患者的治疗。
• Thiazolides as Novel Antiviral Agents. 1. Inhibition of Hepatitis B Virus Replication
  作者：Andrew V. Stachulski、Chandrakala Pidathala、Eleanor C. Row、Raman Sharma、Neil G. Berry、Mazhar Iqbal、Joanne Bentley、Sarah A. Allman、Geoffrey Edwards、Alison Helm、Jennifer Hellier、Brent E. Korba、J. Edward Semple、Jean-Francois Rossignol

  DOI：10.1021/jm200153p

  日期：2011.6.23

  activity against HBV; by contrast, some related salicyloylanilides show a narrower spectrum of activity. The ADME properties of 3 are similar to 1; viz., the O-acetate is an effective prodrug, and the O-aryl glucuronide is a major metabolite. The QSAR study shows a good correlation of observed EC(90) for intracellular virions with thiazolide structural parameters. Finally we discuss the mechanism of action

  我们报告了多种噻唑烷 [即 2-羟基芳酰基-N-（噻唑-2-基）酰胺] 对抗乙型肝炎病毒复制的合成和活性，并对我们的结果进行了 QSAR 分析。原型噻唑啉硝唑尼特 [2-羟基苯甲酰基-N-(5-硝基噻唑-2-基)酰胺，NTZ] 1 是一种广谱抗感染剂，可有效对抗厌氧细菌、病毒和寄生虫。相比之下，2-羟基苯甲酰-N-(5-氯噻唑-2-基)酰胺 3 是一种新型、有效、选择性的乙型肝炎复制抑制剂 (EC(50) = 0.33 μm)，但对厌氧菌无活性。几种 4'- 和 5'-取代的噻唑化物对 HBV 显示出良好的活性；相比之下，一些相关的水杨酰苯胺的活性范围更窄。3 的 ADME 属性与 1 类似；即，O-乙酸酯是一种有效的前药，O-芳基葡糖苷酸是主要代谢物。QSAR 研究显示观察到的 EC(90) 与噻唑啉结构参数的细胞内病毒粒子具有良好的相关性。最后，我们讨论了与当前结果相关的噻唑化物的作用机制。