双甘膦 | 5994-61-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 双甘膦
• 中文别名: N-(羧甲基)-N-(磷酰甲基)甘氨酸；N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸；膦酰基甲基亚氨基二乙酸；N-(膦羧甲基)亚氨基二乙酸
• 英文名称: phosphonomethylimino-di-acetic acid
• 英文别名: N-(phosphonomethyl)iminodiacetic acid；Hydrogen {[bis(carboxymethyl)ammonio]methyl}phosphonate；[bis(carboxymethyl)azaniumyl]methyl-hydroxyphosphinate
• CAS: 5994-61-6
• 化学式: C₅H₁₀NO₇P
• mdl: MFCD01332230
• 分子量: 227.111
• InChiKey: AZIHIQIVLANVKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  585.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.792±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于水基（轻微）、甲醇（轻微）
• 物理描述：
  Liquid; WetSolid
• 稳定性/保质期：
  避免强氧化剂、强碱。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  1
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 3
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥的地方，并确保有良好的通风。

SDS

1.1 产品标识符
: N-(Phosphonomethyl)iminodiacetic acid hydrate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C5H10NO7P · xH2O
分子式
: 227.11 g/mol
分子量
成分 浓度
N-(Carboxymethyl)-N-(phosphonomethyl)glycine
-
化学文摘编号(CAS No.) 5994-61-6
EC-编号 227-824-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
结膜炎, 流泪, 咳嗽, 呼吸困难
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 215 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
结膜炎, 流泪, 咳嗽, 呼吸困难
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (N-(Carboxymethyl)-N-
(phosphonomethyl)glycine)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (N-(Carboxymethyl)-N-
(phosphonomethyl)glycine)
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, organic, n.o.s. (N-(Carboxymethyl)-N-(phosphonomethyl)glycine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
双甘磷是一种白色疏松粉末，不溶于水。

用途
双甘膦（N-(膦酰基甲基)亚氨基二乙酸）是草甘膦的中间体。它是生产广谱灭生性芽后除草剂的主要原料，并在农药、医药、橡胶、电镀和染料行业中作为重要中间体。

生产方法
其制法为：将亚氨基二乙酸钠盐加入过量的盐酸，生成亚氨基二乙酸盐酸盐；高温脱水后再加入亚磷酸并滴加甲醛，滴加完毕后，再滴加液碱，搅拌结晶。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双甘膦 在 ~5percent Pt/~0.5percent Fe on MC-10 carbon treated by 1,4-cyclohexanedione bis(ethylene ketal) 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 100.0 ℃ 、515.03 kPa 条件下， 反应 0.83h， 生成 草甘膦
  参考文献：
  名称：

  METAL UTILIZATION IN SUPPORTED, METAL-CONTAINING CATALYSTS

  摘要：

  一般而言，本发明涉及支持的含金属催化剂中金属利用率的改进。例如，本发明涉及用于指导和/或控制金属沉积到多孔基底表面的方法。本发明还涉及用于制备催化剂的方法，其中第一金属被沉积到支撑体（例如，多孔碳支撑体）上，以在支撑体表面提供一个或多个第一金属区域，第二金属被沉积在第一金属区域的表面。通常，第一金属（例如铜或铁）的电正性大于第二金属（例如铂等贵金属）的电正性，并且通过置换第一金属在第一金属区域的表面上沉积第二金属。本发明还涉及通过这些方法制备的处理基底、催化剂前体结构和催化剂。本发明进一步涉及在催化氧化反应中使用详细描述的制备催化剂，例如氧化物基底中选择的底物（N-（膦甲基）亚氨基乙酸或其盐，甲醛和/或甲酸）的氧化反应。

  公开号：

  US20090326262A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(二(氰基甲基)氨基)甲基-(氰基甲基)氨基]乙腈 生成 双甘膦
  参考文献：
  名称：

  HANTZ, ADAM ANDREI;FENESAN, IOAN;MATEICLUC, ELENA;POPESEU, RODICA;SALAMON+

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 2,4,6-三甲酚 在 双甘膦 、 高碘酸 作用下， 生成 4-hydroxy-2,4,6-trimethyl-cyclohexa-2,5-dienone 、 6-Methoxy-2,4,6-trimethyl-2,4-cyclohexadienon 、 4-甲氧基-2,4,6-三甲基-2,5-环己二烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  在WO4（2-）交换的层状双氢氧化物上，用过氧化氢进行溴化物辅助的氧化，将取代的苯酚氧化为相应的对苯二酚和对苯二酚醚。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461555

文献信息

• 一种草甘膦的制备方法
  申请人：安徽省益农化工有限公司

  公开号：CN105820187B

  公开（公告）日：2018-09-14

  本发明涉及一种草甘膦的制备方法，属于化工技术领域，具体包括亚氨基二乙酸的合成、双甘膦的制备、草甘膦的制备和固液分离四个步骤。本发明先在二氧化钛上负载贵金属银，影响二氧化钛的表面性质，改变电子分布，改善催化活性，然后将负载银的二氧化钛再负载至活性炭中，采用紫外光源照射，大大提高了草甘膦的选择性，缩短了双甘膦氧化的过程，草甘膦的收率提高到96.3％，产品纯度可达到97.6％，并且甲醛的含量低，减少了副产物的产生，符合国家对环境友好的要求。
• Use of monosodium iminodiacetic acid solutions in the preparation of
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US05986128A1

  公开（公告）日：1999-11-16

  A method is described for making solution stable salts of iminodiacetic acid (IDA), useful as precursors in the manufacture of N-phosphonomethylglycine. Concentrated dialkali salts of IDA which are insoluble at temperatures below about 55.degree. C., such as the disodium salt (DSIDA) are acidified to monoalkali salts, such as monosodium IDA (MSIDA). The resulting salts are stable in solution, and may conveniently be stored or transported in solution without recourse to dilution, heating, or similar measures.

  描述了一种制备亚胺二乙酸（IDA）稳定盐的方法，这些盐可作为N-磷酸甲基甘氨酸制造的前体。将IDA的浓缩二碱盐在约55摄氏度以下不溶解的条件下酸化为单碱盐，如单钠亚胺二乙酸盐（MSIDA）。得到的盐在溶液中稳定，可以方便地在溶液中存储或运输，无需稀释、加热或类似措施。
• Method of preparing amino carboxylic acids
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US06153753A1

  公开（公告）日：2000-11-28

  Process for the preparation of an N-acyl amino carboxylic acid by means of a carboxymethylation reaction. In this reaction, a reaction mixture is formed which contains a base pair, carbon monoxide, hydrogen and an aldehyde with the base pair comprising a carbamoyl compound and a carboxymethylation catalyst precursor. In a preferred embodiment, the carbamoyl compound and aldehyde are selected to yield an N-acyl amino carboxylic acid which is readily converted to N-(phosphonomethyl)glycine, or a salt or ester thereof.

  通过羧甲基化反应制备N-酰基氨基羧酸的过程。在这个反应中，形成了一个反应混合物，其中包含一个碱基对、一氧化碳、氢气和一个醛，其中碱基对包括一个氨基甲酰化合物和一个羧甲基化催化剂前体。在一个首选实施例中，选择氨基甲酰化合物和醛以产生一种容易转化为N-(磷酸甲基)甘氨酸或其盐或酯的N-酰基氨基羧酸。
• Syntheses and Crystal Structures of Two Cobalt Carboxylate−Phosphonates with 4,4′‐Bipyridine as a Secondary Metal Linker
  作者：Jun‐Ling Song、Andrey V. Prosvirin、Han‐Hua Zhao、Jiang‐Gao Mao

  DOI：10.1002/ejic.200400212

  日期：2004.9

  The hydrothermal syntheses and crystal structures of two novel cobalt carboxylate−phosphonates with 4,4′-bipyridine (4,4′-bipy) as the secondary metal linker are reported. Compound 1, [Co3(H2L)2(H2O)4(4,4′-bipy)], where H5L = 4-HO2CC6H4CH2N(CH2PO3H2)2, crystallizes in the monoclinic space group C2/c with a = 25.9281(5), b = 9.76310(10), c = 17.3671(5) A, β = 103.290(2)°, V = 4278.6(2) A3, and Z = 4

  报道了以 4,4'-联吡啶 (4,4'-bipy) 作为二级金属接头的两种新型羧酸钴-膦酸酯的水热合成和晶体结构。化合物 1，[Co3(H2L)2(H2O)4(4,4'-bipy)]，其中 H5L = 4-HO2CC6H4CH2N(CH2PO3H2)2，在单斜空间群 C2/c 中结晶，a = 25.9281(5) , b = 9.76310(10), c = 17.3671(5) A, β = 103.290(2)°, V = 4278.6(2) A3, and Z = 4. 其结构包含柱层结构，其中 CoII 八面体为通过羧酸盐-膦酸盐配体连接形成2D层，这些层通过4,4'-双联配体进一步交联形成多孔3D网络。化合物 2，[Co2(PMIDA)(H2O)5(4,4'-bipy)]·4H2O，其中 H4PMIDA = H2O3PCH2N(CH2CO2H)2，在三斜空间群 P 中结晶，a =
• Method for the Manufacture of Aminoalkylene Phosphonic Acid
  申请人：Thermphos International B.V.

  公开号：EP2112156A1

  公开（公告）日：2009-10-28

  A method for the manufacture of amino alkylcnc phosphonic acids is disclosed. Pure P4O6 is hydrolyzed in the presence of a homogeneous Brocnstcd acid catalyst whereby the pH of the reaction medium is maintained below 5 and the free water content of said reaction medium is, after the P4O6 hydrolysis has been completed, from 0 to 40 %. The required amine component can be added before, during, or in one preferred execution, after the P4O6 hydrolysis has been completed. Formaldehyde is then added and the reaction mixture containing the P4O6 hydrolysate, the amine and the formaldehyde is reacted in presence of a Broensted acid catalyst selected from homogeneous and heterogeneous species. The amino alkylene phosphonic acid reaction product can then be recovered in a manner known per sé.

  揭示了一种制备氨基烷基磷酸的方法。在均相Brønsted酸催化剂的存在下，纯P4O6在水解过程中，使反应介质的pH保持在5以下，并且在P4O6水解完成后，所述反应介质的游离水含量为0至40％。所需的胺组分可以在P4O6水解之前、期间或在一种首选的执行方式中，即在P4O6水解完成后添加。然后加入甲醛，并在选择自均相和非均相物种的Brønsted酸催化剂的存在下，使含有P4O6水解物、胺和甲醛的反应混合物发生反应。然后可以以已知的方式回收氨基烷基磷酸反应产物。