氯乙酸-P-羟基苯酯 | 10421-12-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 氯乙酸-P-羟基苯酯
• 英文名称: 4-hydroxyphenyl 2-chloroacetate
• 英文别名: Mono-chloracetyl-hydrochinon；p-(Chloracetoxy)phenol；chloroacetic acid 4-hydroxyphenyl ester；p-Hydroxyphenyl chloroacetate；(4-hydroxyphenyl) 2-chloroacetate
• CAS: 10421-12-2
• 化学式: C₈H₇ClO₃
• mdl: MFCD11042385
• 分子量: 186.595
• InChiKey: MFITYLBRZKZKBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127 °C
• 沸点：
  308.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2915400090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酸-P-羟基苯酯 在 N-甲基咪唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 di-tert-butyl 2,2'-(4,10-bis(2-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenoxy)-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,7-diyl)diacetate
  参考文献：
  名称：

  使用对苯二酚笼单元的 HOCl 响应镧系元素配合物

  摘要：

  氧化还原生物学仍在寻找工具来监测细胞生物学中的氧化还原电位，尽管进行了大量和持续的努力，但尚未出现可靠的分子探针。相比之下，活性氧和氮的分子探针已被广泛探索。在这份手稿中，制备并表征了三种可选择性地与次氯酸反应的动力学惰性镧系元素配合物。该设计基于 1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸 (DO3A) 和 1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,7-二乙酸 (DO2A) 配体附加一个或两个氧化还原活性氢醌衍生臂，从而形成非常适合络合三价镧系离子的八齿配体。发现这三种配合物选择性地与次氯酸反应形成高度对称的镧系元素 (III) 1,4,7, 10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸 (DOTA) 复合物。将探针转化为 [Ln.DOTA]- 之后，在由 Triton-X 修饰的 HEPES 缓冲液组成的模型系统中进行发光、吸收和 NMR 光谱分析。得出的结论是该设计原理有效，

  DOI：

  10.3390/molecules25081959
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 对苯二酚 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 以85%的产率得到氯乙酸-P-羟基苯酯
  参考文献：
  名称：

  使用对苯二酚笼单元的 HOCl 响应镧系元素配合物

  摘要：

  氧化还原生物学仍在寻找工具来监测细胞生物学中的氧化还原电位，尽管进行了大量和持续的努力，但尚未出现可靠的分子探针。相比之下，活性氧和氮的分子探针已被广泛探索。在这份手稿中，制备并表征了三种可选择性地与次氯酸反应的动力学惰性镧系元素配合物。该设计基于 1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸 (DO3A) 和 1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,7-二乙酸 (DO2A) 配体附加一个或两个氧化还原活性氢醌衍生臂，从而形成非常适合络合三价镧系离子的八齿配体。发现这三种配合物选择性地与次氯酸反应形成高度对称的镧系元素 (III) 1,4,7, 10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸 (DOTA) 复合物。将探针转化为 [Ln.DOTA]- 之后，在由 Triton-X 修饰的 HEPES 缓冲液组成的模型系统中进行发光、吸收和 NMR 光谱分析。得出的结论是该设计原理有效，

  DOI：

  10.3390/molecules25081959

文献信息

• Flame-resistant polycarbonates containing units deriving from halogenated carbonyl compounds in their polymer chain
  申请人：ENICHEM S.p.A.

  公开号：EP0372624A2

  公开（公告）日：1990-06-13

  Flame-resistant thermoplastic branched polycarbonates of high molecular weight are prepared from: (1) a carbonate precursor; (2) at least one dihydroxyaromatic compound of formula: where: R is a single bond, or a substituted or non-substituted linear or branched C₁-C₅ alkylene radical, or a group chosen from O, S, SO₂ and CO; X and Y, which may be the same or different, are H or CH₃; m and n, which may be the same or different, are whole numbers from 1 to 4; (3) at least one halogenated carbonyl compound of formula: where: Z is a group chosen from O, S and NH; R₁ and R₂, which may be the same or different, are chlorine or bromine; R is hydrogen or chlorine or bromine or a C₁-C₃ alkyl radical; p is zero or 1 or 2.

  高分子量阻燃热塑性支链聚碳酸酯由以下材料制备而成： (1) 碳酸酯前体； (2) 至少一种式中的二羟基芳香族化合物： 其中 R 是单键，或取代或非取代的直链或支链 C₁-C₅亚烷基，或选 自 O、S、SO₂ 和 CO 的基团； X 和 Y（可以相同或不同）是 H 或 CH₃； m 和 n，可以相同，也可以不同，均为 1 至 4 的整数； (3) 至少一种式中的卤代羰基化合物： 其中Z 是选自 O、S 和 NH 的基团； R₁ 和 R₂ 可以相同或不同，均为氯或溴； R 是氢或氯或溴或 C₁-C₃ 烷基； p 为 0 或 1 或 2。
• Zbancioc, Gheorghita N.; Zbancioc, Ana Maria V.; Mangalagiu, Ionel I., Revue Roumaine de Chimie, 2010, vol. 55, # 2, p. 117 - 122
  作者：Zbancioc, Gheorghita N.、Zbancioc, Ana Maria V.、Mangalagiu, Ionel I.

  DOI：——

  日期：——
• US5064931A
  申请人：——

  公开号：US5064931A

  公开（公告）日：1991-11-12
• HOCl Responsive Lanthanide Complexes Using Hydroquinone Caging Units
  作者：Elena Del Giorgio、Thomas Just Sørensen

  DOI：10.3390/molecules25081959

  日期：——

  lanthanide ions. The three complexes are found to react selectively with hypochlorous acid to form highly symmetric lanthanide(III) 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacedic acid (DOTA) complexes. The conversion of the probe to [Ln.DOTA]− is followed by luminescence, absorption, and NMR spectroscopy in a model system comprised of a Triton-X modified HEPES buffer. It was concluded that the design

  氧化还原生物学仍在寻找工具来监测细胞生物学中的氧化还原电位，尽管进行了大量和持续的努力，但尚未出现可靠的分子探针。相比之下，活性氧和氮的分子探针已被广泛探索。在这份手稿中，制备并表征了三种可选择性地与次氯酸反应的动力学惰性镧系元素配合物。该设计基于 1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸 (DO3A) 和 1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,7-二乙酸 (DO2A) 配体附加一个或两个氧化还原活性氢醌衍生臂，从而形成非常适合络合三价镧系离子的八齿配体。发现这三种配合物选择性地与次氯酸反应形成高度对称的镧系元素 (III) 1,4,7, 10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸 (DOTA) 复合物。将探针转化为 [Ln.DOTA]- 之后，在由 Triton-X 修饰的 HEPES 缓冲液组成的模型系统中进行发光、吸收和 NMR 光谱分析。得出的结论是该设计原理有效，