氯乙酸-d3 | 1796-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氯乙酸-d3
• 中文别名: 氯乙酸-d₃；氯乙酸-D3；一氯乙酸-D3；一氯乙酸-D3氘代；一氯乙酸-D3氘代内标
• 英文名称: chloroacetic acid-d3
• 英文别名: 2-chloro-2,2,O-trideuterio-acetic acid；2-Chlor-2,2,O-trideuterio-essigsaeure；deuterio 2-chloro-2,2-dideuterioacetate
• CAS: 1796-85-6
• 化学式: C₂H₃ClO₂
• 分子量: 97.4738
• InChiKey: FOCAUTSVDIKZOP-RIAYTAFFSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-63 °C (lit.)
• 沸点：
  189 °C (lit.)
• 密度：
  1.630 g/mL
• 闪点：
  126 °C
• 溶解度：
  可微溶于水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险品标志：
  T,N
• 安全说明：
  S23,S37,S45,S61
• 危险类别码：
  R25,R34,R50
• 危险品运输编号：
  UN 1751 6.1/PG 2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酸-d3 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 氯乙酰基-d2氯化物
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA VOIE ERK

  摘要：

  公开了式1.0的ERK抑制剂及其药用可接受的盐和溶剂。Q为四氢吡啶基。所有其他取代基的定义如本文所述。还公开了使用式1.0化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2009105500A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 磷化氢 、 碘 作用下， 生成 氯乙酸-d3
  参考文献：
  名称：

  70.“重” dl-肾上腺素的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9420000395

文献信息

• Novel pharmaceutical compounds
  申请人：Tung Roger

  公开号：US20070037815A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The present invention relates to derivatives of tadalafil, substituted with fluorine on the methylene carbon atom situated between the oxygens of the benzodioxol ring, and optionally further substituted with deuterium atoms in place of normally abundant hydrogen, and 13 C in place of normally abundant 12 C. These compounds are selective PDE5 inhibitors and possess advantageous biopharmaceutical and pharmacokinetic properties. The invention further provides compositions comprising these compounds and methods of treating diseases and conditions that are responsive to PDE5 inhibition, alone and in combination with additional agents.

  本发明涉及替代他达拉非的衍生物，在苯并二氧杂环戊二烷环的氧原子之间的亚甲基碳原子上取代氟，并且可选地进一步用氘原子取代正常丰富的氢，以及用13C取代正常丰富的12C。这些化合物是选择性的PDE5抑制剂，并具有有利的生物制药和药代动力学性质。该发明还提供了包含这些化合物的组合物和治疗对PDE5抑制有响应的疾病和症状的方法，单独或与其他药物联合使用。
• [EN] COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA VOIE ERK
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009105500A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts, and solvates thereof. Q is a tetrahydopyridinyl ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  公开了式1.0的ERK抑制剂及其药用可接受的盐和溶剂。Q为四氢吡啶基。所有其他取代基的定义如本文所述。还公开了使用式1.0化合物治疗癌症的方法。
• [EN] PYRROLIDINYL-BASED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE PYRROLIDINYLE
  申请人：RECURIUM IP HOLDINGS LLC

  公开号：WO2021067266A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  Disclosed herein are pyrrolidinyl-based compounds, together with pharmaceutical compositions and methods of ameliorating and/or treating a cancer described herein with one or more of the compounds described herein.

  本文披露了基于吡咯烷基的化合物，以及使用本文描述的一个或多个化合物的药物组合物和改善和/或治疗本文描述的癌症的方法。
• [EN] SPIROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES
  申请人：ZENO ROYALTIES & MILESTONES LLC

  公开号：WO2018067512A8

  公开（公告）日：2019-02-14
• Effect of reactivity on virtual transition-state structure for the acylation stage of acetylcholinesterase-catalyzed hydrolysis of aryl esters and anilides
  作者：Scott A. Acheson、Paul N. Barlow、Gerald C. Lee、Michael L. Swanson、Daniel M. Quinn

  DOI：10.1021/ja00235a037

  日期：1987.1