辛酰溴苯腈 | 1689-99-2

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 除草剂 - 其他除草剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 辛酰溴苯腈
• 中文别名: 溴苯腈辛酸酯；3,5-二溴-4-辛酰氧苯甲腈；3,5-二溴-4-辛酰氧基苄腈；阔草克
• 英文名称: bromoxynil octanoate
• 英文别名: 2,6-dibromo-4-cyanophenyl n-octanoate；2,6 dibromo 4 cyanophenyl octanoate；3,5-dibromo-4-octanoyloxybenzonitrile；3,5-dibromo-4-hydroxy-benzonitrile；bromoxynil octanoate ester；bromoxynil AS octanoate；(2,6-dibromo-4-cyanophenyl) octanoate
• CAS: 1689-99-2
• 化学式: C₁₅H₁₇Br₂NO₂
• 分子量: 403.113
• InChiKey: DQKWXTIYGWPGOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-46°C
• 沸点：
  424.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.6040 (rough estimate)
• LogP：
  5.9 at 20℃
• 物理描述：
  Bromoxynil octanoate, [solid] appears as a solid. Used as a selective contact herbicide.
• 颜色/状态：
  Cream, waxy solid
• 气味：
  Characteristic odor
• 闪点：
  102 °F, 39 °C (TCC)
• 溶解度：
  In water, 0.08 mg/L at 25 °C
• 蒸汽压力：
  0.64 mPa (4.8X10-6 mm Hg) at 25 °C
• 稳定性/保质期：

  Susceptible to hydrolysis by acids and alkalis.

• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic fumes of /nitrogen oxide and hydrogen bromide/.
• 保留指数：
  2316

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

辛氧基苯甲酸溴的吸收、分布、排泄和代谢在给予Sprague Dawley大鼠单次口服剂量14C-辛氧基苯甲酸溴后进行了研究，剂量为2或20 mg/kg，或者在连续14天口服给予未标记的辛氧基苯甲酸溴2 mg/kg/天后给予2 mg/kg的剂量。结果无论给药方案如何都相似。几乎所有辛氧基苯甲酸溴都通过酯水解迅速且几乎完全转化为溴酚。在特殊研究中，组织中唯一鉴定出的化学物质是溴酚本身；没有在组织中鉴定出辛氧基苯甲酸溴。在尿液中，唯一的主要物种是自由和结合的溴酚，没有辛氧基苯甲酸溴存在。然而，在粪便中，鉴定出了一些辛氧基苯甲酸溴。

The absorption, distribution, excretion and metabolism of bromoxynil octanoate were studied in male and female Sprague Dawley rats given single oral doses of 14C-bromoxynil octanoate by gavage at dose levels of 2 or 20 mg/kg or at a dose level of 2 mg/kg following 14 days of unlabeled bromoxynil octanoate administered by oral gavage at a dose level of 2 mg/kg/day. Results were similar regardless of the dosing regimen. ...Essentially all bromoxynil octanoate was rapidly and nearly completely converted to bromoxynil phenol via ester hydrolysis. In special studies, the only chemical species identified in tissues was bromoxynil phenol per se; no bromoxynil octanoate was identified in tissues. In urine, the only major species was free and conjugated bromoxynil phenol with no bromoxynil octanoate present. In feces, however, some bromoxynil octanoate was identified.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

辛酸酯迅速且完全转化为酚，并作为酚或其结合物随尿液排出。

The octanoate ester was rapidly and completely converted to the phenol and excreted in the urine as either the phenol or it conjugates.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 副作用

职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。 其他毒物 - 解偶联剂 皮肤致敏剂 - 可以诱导皮肤过敏反应的制剂。

Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation. Other Poison - Uncoupler Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

LC50 (大鼠) = 720 mg/m³;

LC50 (rat) = 720 mg/m3;

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

基本治疗：建立专利气道。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，并在需要时辅助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，并在必要时进行治疗……。监测休克，并在必要时进行治疗……。预期癫痫发作，并在必要时进行治疗……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在转运过程中，用生理盐水连续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能吞咽、有强烈的干呕反射且不流口水，则用水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释……。在去污后，用干燥的无菌敷料覆盖皮肤烧伤……。/毒药A和B/

Basic treatment: Establish a patent airway. Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if needed. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with normal saline during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 ml/kg up to 200 ml of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination ... . /Poison A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

高级治疗：对于昏迷、严重肺水肿或呼吸停止的患者，考虑进行口咽或鼻咽插管以控制气道。使用带有气囊面罩的装置进行正压通气技术可能有益。监测心率和必要时治疗心律失常。 ... 开始静脉输液，使用5%葡萄糖盐水/生理盐水： "保持开放"，最低流速/。如果出现低血容量的迹象，使用乳酸钠林格氏液。注意液体过载的迹象。考虑使用药物治疗肺水肿。对于伴有低血容量迹象的低血压，谨慎给予液体。注意液体过载的迹象。使用地西泮（安定）治疗癫痫。使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗。 /毒药A和B/

Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in respiratory arrest. Positive pressure ventilation techniques with a bag valve mask device may be beneficial. Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias as necessary ... . Start an IV with D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use lactated Ringer's if signs of hypovolemia are present. Watch for signs of fluid overload. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Watch for signs of fluid overload ... . Treat seizures with diazepam (Valium) ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Poison A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

迹象和症状：在制造厂生产溴氧苯甲醚和碘氧苯甲醚的四名工人出现了典型的解偶联剂中毒症状，包括过度出汗、口渴、发热、呕吐、肌痛和体重减轻……停止接触后，这些效果迅速逆转。

/SIGNS AND SYMPTOMS/ Four workers in a manufacturing plant making both bromoxynil and ionoxynil developed typical symptoms of uncoupler poisoning including excessive perspiration, thirst, fever, emesis, myalgia, and weight loss. ... The effects reversed rapidly after exposure ceased.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

溴草腈辛酸酯在给予Sprague Dawley大鼠单次口服剂量后的吸收、分布、排泄和代谢进行了研究。无论给药方案如何，结果相似。雄性和雌性的吸收速率都是适中的。放射性活性的血浆浓度峰值直到给药后7-10小时才达到。放射性活性在大多数组织中广泛分布。在血液、血浆、肝脏、肾脏和甲状腺（尤其在雌性中）观察到最高的浓度。组织中放射性活性的水平通常在雌性中高于雄性。大部分放射性活性通过尿液排出（雄性约84-89%，雌性约76-80%，7天内），而通过粪便排出的量相对较少（雄性和雌性在7天内约6-10%）。雄性中的排泄速度比雌性快。7天后组织中放射性活性的保留量在雄性中约为2-3%，在雌性中约为7-9%。

The absorption, distribution, excretion and metabolism of bromoxynil octanoate were studied in male and female Sprague Dawley rats given single oral doses of 14C-bromoxynil octanoate by gavage at dose levels of 2 or 20 mg/kg or at a dose level of 2 mg/kg following 14 days of unlabeled bromoxynil octanoate administered by oral gavage at a dose level of 2 mg/kg/day. Results were similar regardless of the dosing regimen. The rate of absorption was moderate in both males and females. Peak plasma concentrations of radioactivity were not reached until 7-10 hours after dosing. Radioactivity was widely distributed in most tissues. The highest concentrations were observed in blood, plasma, liver, kidneys and thyroid (especially in females). Levels of radioactivity in tissues were generally higher in females than in males. Most radioactivity was excreted in the urine (about 84-89% in males and 76-80% in females at 7 days) and considerably lesser amounts in the feces (about 6-10% in both males and females at 7 days). Excretion was more rapid in males than in females. Retention of radioactivity in tissues after 7 days was about 2-3% in males and 7-9% in females.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

14C-溴草腈辛酸酯，掺入最终使用产品Buctril中，其中含有33.4%的溴草腈辛酸酯作为活性成分，以0.08、0.4或3.4毫克/大鼠的剂量局部涂抹于雄性Sprague Dawley大鼠的皮肤上，暴露时间为0.5、1、2、4、10或24小时（每个剂量/暴露时间4只大鼠）。吸收的放射性数量随着剂量和暴露时间的增加而增加。10小时时的皮肤吸收百分比为0.08、0.4和3.4毫克/大鼠分别为10.32%、7.07%和4.51%。在10小时后用肥皂和水清洗后，分别有6.46%、8.06%和6.13%的剂量残留在/皮肤上。24小时时的皮肤吸收百分比为0.08、0.4和3.4毫克/大鼠分别为17.58%、18.43%和10.88%。在24小时后用肥皂和水清洗后，分别有7.91%、9.50%和4.97%的剂量残留在/皮肤上。

14C-Bromoxynil octanoate, incorporated into the end-use product Buctril, which contained 33.4% bromoxynil octanoate as the active ingredient, was topically applied to the skin of male Sprague Dawley rats at doses of 0.08, 0.4 or 3.4 mg/rat for durations of exposure of 0.5, 1, 2, 4, 10 or 24 hours (4 rats/dose/duration of exposure). The quantity of radioactivity absorbed increased with dose and duration of exposure. Percent dermal absorption at 10 hours was 10.32%, 7.07% and 4.51% for doses of 0.08, 0.4 and 3.4 mg/rat respectively. Following a soap and water wash (at 10 hours), 6.46%, 8.06% and 6.13% of the respective doses remained in/on the skin. Percent dermal absorption at 24 hours was 17.58%, 18.43% and 10.88% for doses of 0.08, 0.4 and 3.4 mg/rat respectively. Following a soap and water wash (at 24 hours), 7.91%, 9.50% and 4.97% of the respective doses remained in/on the skin.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在大鼠中进行的研究表明，服用辛酸酯后，吸收适中。血浆中的峰值浓度在给药后7到10小时达到。大部分剂量在7天内被消除，主要通过尿液排出。

A study with the octanoate ester in rats showed that after an oral dose, uptake was moderate. Peak plasma levels were attained 7 to 10 hours after dosing. Most of the dose was eliminated within 7 days, primarily in the urine.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

大鼠的皮肤吸收研究显示，在24小时内，辛酸酯的吸收率为11%至18%，具体取决于浓度...

Dermal uptake studies in rats show an absorption in 24 hr of 11 to 18 % for the octanoate ester depending on concentration...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  T,N
• 安全说明：
  S36/37,S45,S60,S61,S63
• 危险类别码：
  R63,R23,R43,R22,R50/53
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  2588
• RTECS号：
  DI3325000
• 海关编码：
  2926909032
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险性防范说明：
  P201,P202,P261,P264,P270,P271,P272,P273,P280,P301+P310+P330,P302+P352+P312,P304+P340+P311,P308+P313,P333+P313,P391,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H301+H331,H312,H317,H361,H410

SDS

1.1 产品标识符
: 辛酰溴苯腈
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
急性毒性, 吸入 (类别3)
急性毒性, 经皮 (类别4)
皮肤敏化作用 (类别1)
致畸性 (类别2)
急性水生毒性 (类别1)
慢性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H312 皮肤接触有害。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H331 吸入会中毒。
H361 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P272 禁止将受污染的工作服带出工作场地.
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P391 收集溢出物。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H17Br2NO2
分子式
: 403.11 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Bromoxynil octanoate
-
CAS 号 1689-99-2
EC-编号 216-885-3
索引编号 608-017-00-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气, 氮氧化物
产品分解后性质不明
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 灰白色或米色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
不溶
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 250 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 雌性 - 720 mg/m3
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 1,675 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
会引起过敏性皮肤反应。
引起过敏。
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
婴儿可能出现先天性畸形和畸形的危险
疑似人类生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: DI3325000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - Oncorhynchus mykiss (红鳟) - 0.1 mg/l - 96.0 h
对水蚤和其他水生无脊 半致死有效浓度（EC50） - Daphnia magna (大型蚤) - 0.11 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
对藻类的毒性 半致死有效浓度（EC50） - Pseudokirchneriella subcapitata (绿藻) - 0.21 mg/l
-5d
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Bromoxynil octanoate)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Bromoxynil octanoate)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Bromoxynil octanoate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

除草剂辛酰溴苯腈

概述 辛酰溴苯腈，又称溴苯腈辛酸酯，是一种具有一定内吸活性的苯腈类触杀型除草剂。1963年，德国拜耳公司开发了首个此类除草剂——溴苯腈。因其辛酸酯稳定性较强，实际应用多为辛酰溴苯腈。它主要用于禾谷类、亚麻、大蒜、玉米、洋葱、高粱和新播种的草皮中芽后防除阔叶杂草，并且可与其他除草剂混用以扩大除草谱。

化学性质 溴苯腈辛酸酯的化学名称为(2,6-二溴-4-氰基苯基)-辛酸酯，通用名为bromoxynil octanoate。它是一种淡黄色蜡状固体，熔点为45～46℃，在90℃/13.33Pa下升华。其挥发性低，在40～44℃范围内熔融，不溶于水，但可溶于丙酮、甲醇和二甲苯。该物质具有轻微的腐蚀性，并且容易被稀碱水解，由溴苯腈与辛酸经酯化制得。

应用 辛酰溴苯腈是一种广谱、选择性的苗后茎叶处理触杀型除草剂，主要用于防除一年生和多年生阔叶杂草。它对禾本科作物具有较高的选择性，可用于麦田、玉米、高粱、甘蔗、亚麻、洋葱等多种作物田中。因其显著的除草性能，正越来越受到植保部门的关注。

理化性质

辛酰溴苯腈是一种淡黄色低挥发性蜡状固体，熔点为45～46℃。在90℃/13.33Pa下升华时蒸气压为1.9×10^-1mPa(25℃)。工业品微有油酯气味，在40～44℃以上熔融。不溶于水，但在25℃时，其溶解度分别为：水中3mg/L，氯仿中800g/L，二甲苯、二甲基甲酰胺700g/L，乙酸乙酯620g/L，环已酮550g/L，四氯化碳500g/L，异丙醇120g/L，丙酮和甲醇中为100g/L。在光和熔点下稳定，在pH>9时水解成溴苯腈，并且在贮存中稳定，与大多数其他农药不反应。然而，该物质稍有腐蚀性，并易被稀碱液水解。它在土壤中的半衰期约为10天，通过微生物作用和化学过程迅速分解。在动植物体内可水解为酚、腈基水解成酰胺及游离羧酸，并伴有少量脱卤作用。

用途

辛酰溴苯腈适用于禾谷类作物，主要用于防除一年生阔叶杂草。

分类与分级

类别： 农药
毒性分级： 高毒
急性毒性： 口服-大鼠 LD50: 250 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 245 毫克/公斤

安全性与储运

可燃性危险特性： 燃烧产生有毒氮氧化物和溴化物气体
储运特性： 库房应通风、低温干燥；应与食品原料分开储运
灭火剂： 干粉、泡沫、砂土

制备方法

以对氰基酚为起始原料，乙醇为溶剂，对甲基苯磺酸为催化剂，H2O2为氧化剂，辛酰氯作为酰化剂，通过溴化和酯化两步反应制备。此工艺可使产品含量超过98%，总收率达到93%。

分析方法

产品可通过测定总溴进行分析；残留物亦可用气相色谱法或红外吸收法测定，芳族腈在4.5μm处有强吸收带。

降解代谢

在土壤中易被微生物降解，半衰期约10天。在动植物体内可水解为酚，腈基水解成酰胺，随后成游离酸，并伴有一些脱卤作用。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯甲腈 在 吡啶 、 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 辛酰溴苯腈
  参考文献：
  名称：

  FR1375311

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  sodium hydroxide 、 4-羟基苯甲腈 、 水合溴化钙 、 氯 、 溴 、 辛酰氯 在 甲苯 、 Brine 、 水 、 辛酰溴苯腈 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give 330 g of a brick red solution of bromoxynil octanoate的产率得到辛酰溴苯腈
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing benzonitriles

  摘要：

  本发明涉及一种制备式I的化合物的方法：##STR1## 其中，R是烷基，X是溴或碘，该方法包括：在两相体系中反应式II的化合物，所述体系包括水相和含有不溶于水的溶剂的有机相，在碱性催化剂的存在下，与式III或IV的酰化试剂反应。##STR2##

  公开号：

  US04980493A1

文献信息

• [EN] HERBICIDAL PROPYNYL-PHENYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PROPYNYLE-PHÉNYLE HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2015197468A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein: R1 is C1-C3alkoxy, C1-C2alkoxy-C1-C3alkoxy, C1-C2fluoroalkoxy, ethyl, n-propyl, n-butyl, cyclopropyl or ethynyl; R2 is hydrogen, ethyl, n-propyl, cyclopropyl, vinyl, ethynyl, C1-C3alkoxy, C1-C3fluoroalkyl, C1-C2fluoroalkoxy, C1-C2alkoxy-C1-C3alkoxy-, or C1fluoroalkoxy-C1-C3alkoxy-; provided that when R1 is ethyl, n-propyl, n-butyl, cyclopropyl or ethynyl, then R2 is hydrogen, ethyl, n-propyl, cyclopropyl, vinyl or ethynyl; and Y is O, S, S(O), S(O)2, N(C1-C2alkyl), N(C1-C2alkoxy), C(O), CR8R9 or -CR10R11CR12R13-; and and G, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein; wherein the compound of formula (I) is optionally present as an agrochemically acceptable salt thereof. These compounds are suitable for use as herbicides. The invention therefore also relates to a method of controlling weeds, especially grassy monocotyledonous weeds, in crops of useful plants, comprising applying a compound of formula (I), or a herbicidal composition comprising such a compound, to the plants or to the locus thereof.

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物（I）：其中：R1为C1-C3烷氧基，C1-C2烷氧基-C1-C3烷氧基，C1-C2氟烷氧基，乙基，正丙基，正丁基，环丙基或乙炔基；R2为氢，乙基，正丙基，环丙基，乙烯基，乙炔基，C1-C3烷氧基，C1-C3氟烷基，C1-C2氟烷氧基，C1-C2烷氧基-C1-C3烷氧基，或C1氟烷氧基-C1-C3烷氧基-；但是当R1为乙基，正丙基，正丁基，环丙基或乙炔基时，R2为氢，乙基，正丙基，环丙基，乙烯基或乙炔基；Y为O，S，S(O)，S(O)2，N(C1-C2烷基)，N(C1-C2烷氧基)，C(O)，CR8R9或-CR10R11CR12R13-；以及G，R3，R4，R5和R6如本文所定义；其中化合物（I）可作为农药中可接受的盐存在。这些化合物适用于用作除草剂。因此，本发明还涉及一种控制杂草，特别是草本单子叶杂草，在有用植物作物中的方法，包括将化合物（I）或含有这种化合物的除草剂组合物施用于植物或其生长地点。
• [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES ET PROCÉDÉS RELATIFS À CES COMPOSITIONS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2013009791A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  This document discloses molecules having the following formula ("Formula One") The molecules disclosed in this document are related to the field of processes to produce molecules that are useful as pesticides (e.g., acaricides, insecticides, molluscicides, and nematicides), such molecules, and processes of using such molecules to control pests.

  这份文件公开了具有以下公式（“公式一”）的分子。本文档中披露的分子与生产作为农药（例如，杀螨剂、杀虫剂、杀软体动物剂和杀线虫剂）有用的分子的过程领域有关，以及这样的分子和使用这样的分子控制害虫的过程。
• PESTICIDAL COMPOSITIONS
  申请人：Parker Marshall H.

  公开号：US20120053146A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Molecules according to Formula One: and their uses are disclosed herein.

  根据公式一的分子的使用在本文件中披露。
• Pesticidal Compositions and Processes Related Thereto
  申请人：Yap Maurice C.H.

  公开号：US20120110702A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”): and processes related thereto.

  这份文件公开了具有以下公式（“公式一”）的分子以及与之相关的过程。
• PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：US20130288893A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”): and processes related thereto.

  这份文件公开了具有以下公式（“公式一”）的分子以及与之相关的过程。