苯基-乙酸-(2-甲酰基-苯基酯) | 1021158-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 苯基-乙酸-(2-甲酰基-苯基酯)
• 英文名称: phenyl-acetic acid-(2-formyl-phenyl ester)
• 英文别名: Phenyl-essigsaeure-(2-formyl-phenylester)；2-Formylphenyl 2-phenyl-acetate；(2-formylphenyl) 2-phenylacetate
• CAS: 1021158-98-4
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃
• 分子量: 240.258
• InChiKey: MCMAVMKLAKQSNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  411.9±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基-乙酸-(2-甲酰基-苯基酯) 在 吡啶 、 potassium hydroxide 作用下， 以92%的产率得到3-苯基香豆素
  参考文献：
  名称：

  由O-羟基羰基化合物简便无金属合成3-Aryl-4-取代香豆素

  摘要：

  氢氧化钾在吡啶中对水杨醛、O-羟基苯乙酮、水杨酸甲酯和 2'-羟基查耳酮的酯进行分子内环化，可快速方便地合成 3,4-二取代香豆素。以 80-90% 的产率合成了 20 种 3-苯基香豆素。在反应中没有观察到其他副产物，例如 2-苄基色酮或 β-二酮。温和的反应条件包括去除更多酸性的苄质质子，这导致了一种相对便宜、无毒、无金属的合成 3-芳基-4-取代香豆素的方法。

  DOI：

  10.1080/00397910903222082
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 、 水杨醛 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以82%的产率得到苯基-乙酸-(2-甲酰基-苯基酯)
  参考文献：
  名称：

  由O-羟基羰基化合物简便无金属合成3-Aryl-4-取代香豆素

  摘要：

  氢氧化钾在吡啶中对水杨醛、O-羟基苯乙酮、水杨酸甲酯和 2'-羟基查耳酮的酯进行分子内环化，可快速方便地合成 3,4-二取代香豆素。以 80-90% 的产率合成了 20 种 3-苯基香豆素。在反应中没有观察到其他副产物，例如 2-苄基色酮或 β-二酮。温和的反应条件包括去除更多酸性的苄质质子，这导致了一种相对便宜、无毒、无金属的合成 3-芳基-4-取代香豆素的方法。

  DOI：

  10.1080/00397910903222082

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE CYANOHYDRIN COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2264005A1

  公开（公告）日：2010-12-22

  A method of producing an optically active cyanohydrin compound represented by formula (3) (wherein, Q1 and Q2 are as defined below, and * represents that the indicated carbon atom is the optically active center) comprising reacting an aldehyde compound represented by formula (2) (wherein, Q1 and Q2 represent each independently a hydrogen atom, optionally substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or the like) with hydrogen cyanide in the presence of a silyl compound and an asymmetric complex which is obtained by reacting an optically active pyridine compound represented by formula (1) (wherein, R1 and R2 represent each independently a hydrogen atom, alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or the like, provided that R1 and R2 are not the same.) with an aluminum halide.

  一种生产由式（3）表示的光学活性氰醇化合物的方法 (其中，Q1 和 Q2 如下文所定义，* 代表所指示的碳原子是光学活性中心）的方法，包括使式（2）所代表的醛化合物发生反应 (其中，Q1 和 Q2 各自独立地代表氢原子、具有 1 至 6 个碳原子的任选取代的烷基或类似基团）与氰化氢在硅烷基化合物和一种不对称络合物的存在下反应，该不对称络合物是由式（1）所代表的具有光学活性的吡啶化合物反应得到的 (其中，R1 和 R2 各自独立地代表氢原子、具有 1 至 6 个碳原子的烷基或类似基团，但 R1 和 R2 不能相同）与卤化铝反应。
• 688. The course of the Perkin coumarin synthesis. Part I
  作者：Malcolm Crawford、J. A. M. Shaw

  DOI：10.1039/jr9530003435

  日期：——
• Suresh, Surisetti; Periasamy, Mariappan, Journal of Chemical Research, 2006, # 11, p. 688 - 690
  作者：Suresh, Surisetti、Periasamy, Mariappan

  DOI：——

  日期：——
• METHOD FOR PRODUCING BENZALDEHYDE COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2154123B1

  公开（公告）日：2013-10-23
• US7851659B2
  申请人：——

  公开号：US7851659B2

  公开（公告）日：2010-12-14