5-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl dimethylcarbamate | 1416968-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 5-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl dimethylcarbamate
• 英文别名: 5-Hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4 h-chromen-7-yl dimethylcarbamate；[5-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-oxochromen-7-yl] N,N-dimethylcarbamate
• CAS: 1416968-23-4
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₆
• 分子量: 355.347
• InChiKey: NYVFKAUNRGWWIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl dimethylcarbamate 在 盐酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙二醇甲醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 7-hydroxy-5-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-8-(piperidin-1-ylmethyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and aminomethylation of 7-hydroxy-5-methoxyisoflavones

  摘要：

  开发了一种从5,7-二羟基异黄酮出发合成7-羟基-5-甲氧基异黄酮的方法。提出使用二甲基氨基氯化物来保护7-羟基。研究了合成的7-羟基-5-甲氧基异黄酮与甲醛胺的胺化反应。

  DOI：

  10.1007/s10600-013-0570-8
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)-1-(2,4,6-三羟基苯基)乙酮 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl dimethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and aminomethylation of 7-hydroxy-5-methoxyisoflavones

  摘要：

  开发了一种从5,7-二羟基异黄酮出发合成7-羟基-5-甲氧基异黄酮的方法。提出使用二甲基氨基氯化物来保护7-羟基。研究了合成的7-羟基-5-甲氧基异黄酮与甲醛胺的胺化反应。

  DOI：

  10.1007/s10600-013-0570-8

文献信息

• Synthesis and aminomethylation of 7-hydroxy-5-methoxyisoflavones
  作者：G. P. Mrug、S. P. Bondarenko、V. P. Khilya、M. S. Frasinyuk

  DOI：10.1007/s10600-013-0570-8

  日期：2013.5

  A synthetic method for 7-hydroxy-5-methoxyisoflavones starting from 5,7-dihydroxyisoflavones was developed. Dimethylcarbamoylchloride was proposed for protection of the 7-hydroxy group. Aminomethylation of the synthesized 7-hydroxy-5-methoxyisoflavones by formaldehyde aminals was studied.

  开发了一种从5,7-二羟基异黄酮出发合成7-羟基-5-甲氧基异黄酮的方法。提出使用二甲基氨基氯化物来保护7-羟基。研究了合成的7-羟基-5-甲氧基异黄酮与甲醛胺的胺化反应。