4,11,11-三甲基-8-亚甲基-双环[7.2.0]十一烷-5-醇 | 69855-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 4,11,11-三甲基-8-亚甲基-双环[7.2.0]十一烷-5-醇
• 中文别名: 羟基石竹烯
• 英文名称: 6,10,10-trimethyl-2-methylenebicyclo[7.2.0]undecan-5-ol
• 英文别名: 6,10,10-Trimethyl-2-methylenebicyclo(7.2.0)undecan-5-ol；6,10,10-trimethyl-2-methylidenebicyclo[7.2.0]undecan-5-ol
• CAS: 69855-00-1
• 化学式: C₁₅H₂₆O
• 分子量: 222.371
• InChiKey: QELLKMAQROACFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  存在于烟叶中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异烟酸 、 4,11,11-三甲基-8-亚甲基-双环[7.2.0]十一烷-5-醇 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 6,10,10-trimethyl-2-methylenebicyclo[7.2.0]undecan-5-ylisonicotinate
  参考文献：
  名称：

  吡啶甲酸β-石竹烯-5-酯类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了吡啶甲酸β‑石竹烯‑5‑酯类化合物及其制备方法和应用，属于羧酸β‑石竹烯‑5‑酯的制备技术领域。吡啶甲酸β‑石竹烯‑5‑酯类化合物的制备方法为吡啶甲酸先与DCC进行反应，然后再加入β‑石竹烯醇和DMAP进行反应，反应结束之后得到该类化合物。经过NO抑制率实验、细胞毒性实验和抗癌活性实验证实该类化合物具有很好的抗炎活性，并对多种癌症均有很好的抗癌活性，可以应用于抗炎、抗癌症药物的制备中。

  公开号：

  CN110818626B
• 作为产物：
  描述：

  4,11,11-trimethyl-8-methylenebicyclo[7.2.0]undec-4-ene 在 儿萘酚硼烷 、 双氧水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 4,11,11-三甲基-8-亚甲基-双环[7.2.0]十一烷-5-醇
  参考文献：
  名称：

  吡啶甲酸β-石竹烯-5-酯类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了吡啶甲酸β‑石竹烯‑5‑酯类化合物及其制备方法和应用，属于羧酸β‑石竹烯‑5‑酯的制备技术领域。吡啶甲酸β‑石竹烯‑5‑酯类化合物的制备方法为吡啶甲酸先与DCC进行反应，然后再加入β‑石竹烯醇和DMAP进行反应，反应结束之后得到该类化合物。经过NO抑制率实验、细胞毒性实验和抗癌活性实验证实该类化合物具有很好的抗炎活性，并对多种癌症均有很好的抗癌活性，可以应用于抗炎、抗癌症药物的制备中。

  公开号：

  CN110818626B

文献信息

• 呋喃甲酸β-石竹烯-5-酯类化合物及其制备方法和应用
  申请人：南京林业大学

  公开号：CN110804033B

  公开（公告）日：2022-07-12

  本发明公开了呋喃甲酸β‑石竹烯‑5‑酯类化合物及其制备方法和应用，属于羧酸β‑石竹烯醇酯的制备技术领域。呋喃甲酸β‑石竹烯‑5‑酯类化合物的制备方法为呋喃甲酸先与DCC进行反应，然后加入β‑石竹烯醇和DMAP进行反应，反应结束之后得到该类化合物。经过NO抑制率实验、细胞毒性实验和抗癌活性实验证实该类化合物对炎症具有一定的抑制效果，且对宫颈癌、肝癌、乳腺癌或肺癌均有很好的抗癌活性，可以应用于抗炎、抗癌症药物的制备中。
• GAUTAM, VEENA K.;SINGH, JASVINDER;DHILLON, RANJIT S., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 1, 187-189
  作者：GAUTAM, VEENA K.、SINGH, JASVINDER、DHILLON, RANJIT S.

  DOI：——

  日期：——
• 吡啶甲酸β-石竹烯-5-酯类化合物及其制备方法和应用
  申请人：南京林业大学

  公开号：CN110818626B

  公开（公告）日：2022-06-28

  本发明公开了吡啶甲酸β‑石竹烯‑5‑酯类化合物及其制备方法和应用，属于羧酸β‑石竹烯‑5‑酯的制备技术领域。吡啶甲酸β‑石竹烯‑5‑酯类化合物的制备方法为吡啶甲酸先与DCC进行反应，然后再加入β‑石竹烯醇和DMAP进行反应，反应结束之后得到该类化合物。经过NO抑制率实验、细胞毒性实验和抗癌活性实验证实该类化合物具有很好的抗炎活性，并对多种癌症均有很好的抗癌活性，可以应用于抗炎、抗癌症药物的制备中。