4-(三氟甲基)邻苯二甲酸酯 | 835-58-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(三氟甲基)邻苯二甲酸酯
• 中文别名: 4-三氟甲基邻苯二甲酸
• 英文名称: 4-(trifluoromethyl)phthalic acid
• 英文别名: 4-trifluoromethyl-phthalic acid；5-trifluoromethyl-phthalic acid；4-trifluoromethylphthalic acid；4-trifluromethylbenzene-1,2-dicarboxylic acid
• CAS: 835-58-5
• 化学式: C₉H₅F₃O₄
• mdl: MFCD00671572
• 分子量: 234.132
• InChiKey: VNLYHYHJIXGBFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151 °C
• 沸点：
  350.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.581±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2917399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

4-三氟甲基邻苯二甲酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Trifluoromethylphthalic Acid
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-三氟甲基邻苯二甲酸
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 835-58-5
分子式： C9H5F3O4
4-三氟甲基邻苯二甲酸 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-浅黄红色
气味： 无资料
4-三氟甲基邻苯二甲酸 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点：
151°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
4-三氟甲基邻苯二甲酸 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(三氟甲基)邻苯二甲酸酯 在 尿素 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(三氟甲基)异吲哚啉-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Pawlowski, Georg; Hanack, Michael, Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 5, p. 351 - 364

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(三氟甲基)异吲哚啉-1,3-二酮 生成 4-(三氟甲基)邻苯二甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 4-TRIFLUOROMETHYLPHTHALIC ACID

  摘要：

  不可用

  DOI：

  10.1139/v64-224

文献信息

• Naphthyridine derivatives
  申请人：Rhone-Poulenc Industries

  公开号：US04086348A1

  公开（公告）日：1978-04-25

  Heterocyclic compounds of the formula: ##STR1## wherein the pyrroline ring and the symbols X.sub.1 and X.sub.2 together form an unsubstituted or substituted isoindoline nucleus, or a 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazine, 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine or 2,3,6,7-tetrahydro-5H-1,4-oxathiino[2,3-c]pyrrole nucleus, the 1,8-naphthyridin-2-yl nucleus is unsubstituted or substituted, and the grouping --NR.sub.1 R.sub.2 is an amino or substituted amino group, are new compounds which are active as tranquillizers, hypnotics, anti-convulsant agents and anti-spasmodics.

  式为：##STR1##其中吡咯烯环和符号X.sub.1和X.sub.2共同形成未取代或取代的异吲哚啉核，或6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪，6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡啶或2,3,6,7-四氢-5H-1,4-噁硫杂吡咯核，1,8-萘啶-2-基核未取代或取代，以及基团--NR.sub.1 R.sub.2为氨基或取代氨基基团的杂环化合物是一种新的具有镇静、催眠、抗惊厥作用和抗痉挛作用的化合物。
• Synthesis of Multisubstituted 1-Naphthoic Acids via Ru-Catalyzed C–H Activation and Double-Alkyne Annulation under Air
  作者：Honghao Chen、Lufeng Ouyang、Jidan Liu、Wen-Jing Shi、Guoshu Chen、Liyao Zheng

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00926

  日期：2019.10.18

  An efficient [2 + 2 + 2] benzannulation of phthalic acids/anhydrides with two alkynes was developed for synthesis of multisubstituted 1-naphthoic acids via Ru-catalyzed C-H activation. The reaction preceded well using atmospheric oxygen as the sole oxidant with high atom/step economies. Facilitated by the free carboxyl group, the products can be easily converted to diverse polycyclic molecules.

  开发了一种有效的[2 + 2 + 2]邻苯二甲酸/酐与两个炔烃的苯并[2 + 2 + 2]苯甲酸酯，用于通过Ru催化的CH活化合成多取代的1-萘甲酸。使用大气氧作为唯一的氧化剂，原子/步经济性高，可以很好地进行反应。通过游离羧基的促进，产物可以容易地转化成多种多环分子。
• Synthesis of 1,2-disubstituted benzenes and biphenyls from phthalic acids through electroreduction followed by electrocyclic reaction with alkynes
  作者：Toshinobu Ohno、Masato Ozaki、Atsuro Inagaki、Tsuneaki Hirashima、Ikuzo Nishiguchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77642-8

  日期：1993.4

  Various substituted 1,2-dihydrophthalic acids were synthesized by electroreduction of phthalic acids in excellent yields. The electrocyclic reaction of 1,2- dihydrophthalic acids or the methyl ester with alkynes gave 1,2-disubstituted benzenes and biphenyls in good yields together with fumaric acid or methyl fumarate.

  通过邻苯二甲酸的电还原以优异的产率合成了各种取代的1,2-二氢邻苯二甲酸。1，2-二氢邻苯二甲酸或甲酯与炔烃的电环反应可得到高产率的1，2-二取代的苯和联苯以及富马酸或富马酸甲酯。
• Assessment of the regioselectivity in the condensation reaction of unsymmetrical o -phthaldialdehydes with alanine
  作者：Agathe C.A. D'Hollander、Nicholas J. Westwood

  DOI：10.1016/j.tet.2017.11.035

  日期：2018.1

  context of the use of o-phthaldialdehydes that contain additional substituents in the aromatic ring leading to a detailed analysis of the regioselectivity of the reaction. Eleven monosubstituted o-phthaldialdehydes were synthesised and reacted with alanine. The regioselectivity observed across the eleven substrates led to the design of a disubstituted substrate that reacted with very high control. A gram-scale

  合成异吲哚啉酮（一种特权的生物活性杂环核心结构）的一种方法涉及邻苯二甲醛与合适的含氮亲核试剂的缩合反应。在使用在芳环中包含其他取代基的邻苯二甲醛的背景下，重新审视了这一迷人的反应，从而对该反应的区域选择性进行了详细分析。十一个单取代的邻位合成了苯二醛并与丙氨酸反应。跨十一个底物观察到的区域选择性导致设计了在非常高的控制下反应的双取代底物。克级反应，然后酯化，以高收率得到了一种主要的区域异构体。此外，在两种新型单氘代底物反应时观察到的区域选择性导致对机理的了解增加。
• 1-Methyl-3-pyrrolines and 2-methylisoindolines: new classes of cyclic tertiary amine monoamine oxidase B substrates
  作者：You-Xiong Wang、Stéphane Mabic、Neal Castagnoli Jr

  DOI：10.1016/s0968-0896(97)10020-7

  日期：1998.2

  Both 1-methyl-3-pyrrolines and 2-methylisoindolines are substrates for MAO-B with Vmax/Km values ranging from 200 to 2000 min-1 mM-1 at 37 degrees C. These compounds represent new classes of cyclic tertiary amine substrates for this flavoenzyme. The only other known cyclic amines that are MAO-B substrates are 1,4-disubstituted 1,2,3,6-tetrahydropyridinyl derivatives. The presence of an allylic (benzylic)

  1-甲基-3-吡咯啉和2-甲基异吲哚啉均是MAO-B的底物，在37摄氏度时VMAx / Km值在200至2000 min-1 mM-1范围内。这些化合物代表了新型的环状叔胺底物这种黄素酶。作为MAO-B底物的唯一其他已知的环状胺是1,4-二取代的1,2,3,6-四氢吡啶基衍生物。所有这些化合物中烯丙基（苄基）氨基官能团的存在都可能与其底物性质有关，因为相关的哌啶基和吡咯烷基类似物在MAO-B的存在下是稳定的。本文讨论了这些化合物的能量和几何特征，与它们的底物性质有关，并预期了它们可用于探测该黄酮酶的活性位点。

表征谱图