3-hydroxy-5-(trifluoromethyl)phthalide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-hydroxy-5-(trifluoromethyl)phthalide
• 英文别名: 3-hydroxy-5-(trifluoromethyl)isobenzofuran-1(3H)-one；3-Hydroxy-5-(trifluoromethyl)isobenzofuran-1(3H)-one；3-hydroxy-5-(trifluoromethyl)-3H-2-benzofuran-1-one
• 化学式: C₉H₅F₃O₃
• 分子量: 218.132
• InChiKey: DGJKSYKMSMVFLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-5-(trifluoromethyl)phthalide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90 %的产率得到6-(trifluoromethyl)phthalazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHTHALAZINONE DERIVATIVES AS NLRP3 INFLAMMASOME INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PHTALAZINONE EN TANT QU'INHIBITEURS D'INFLAMMATION DE NLRP3

  摘要：

  Provided are novel compounds for use as inhibitors of NLRP3 inflammasomeproduction, wherein such compounds are as defined by compounds of formula (I) wherein R1, R2and R3aand R3bare as defined in the description, and where thecompounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of adisease or disorder that is associated with NLRP3 inflammasome activity.

  公开号：

  WO2022229315A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二异丙基-4-(三氟甲基)苯甲酰胺 在 盐酸 、 正丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 3-hydroxy-5-(trifluoromethyl)phthalide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS PEST CONTROL AGENTS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS DE LUTTE CONTRE LES ORGANISMES NUISIBLES

  摘要：

  本发明揭示了一种具有化学式（I）的融合杂环化合物，其中，R1、G1、G2、G3、G4、A1、A2、Q、n和Z的定义如详细说明中所述。本发明还揭示了制备这些化合物的方法，并将化合物（I）用作杀虫剂的用途。

  公开号：

  WO2021033141A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021239885A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The invention relates to novel compounds for use as inhibitors of NLRP3 inflammasone production, wherein such compounds are as defined by compounds of formula (I) and wherein the integers R1, R2 and R3 are defined in the description, and where the compounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of a disease or disorder that is associated with NLRP3 inflammasome activity.

  本发明涉及用于抑制NLRP3炎症体产生的新化合物，其中所述化合物由公式（I）定义，其中整数R1、R2和R3在描述中定义，且所述化合物可用作药物，例如用于治疗与NLRP3炎症体活性相关的一种疾病或失调。
• Chiral Bicyclic Imidazole‐Catalyzed Acylative Dynamic Kinetic Resolution for the Synthesis of Chiral Phthalidyl Esters
  作者：Muxing Zhou、Tatiana Gridneva、Zhenfeng Zhang、Ende He、Yangang Liu、Wanbin Zhang

  DOI：10.1002/anie.202012445

  日期：2021.1.18

  Utilizing a chiral bicyclic imidazole organocatalyst and adopting a continuous injection process, an alternative route has been developed for the efficient synthesis of chiral phthalidyl ester prodrugs via dynamic kinetic resolution of 3‐hydroxyphthalides through enantioselective acylation (up to 99 % ee). The computational studies suggest a general base catalytic mechanism differing from the widely

  利用手性双环咪唑有机催化剂并采用连续注射工艺，已开发出另一种途径，可通过对映选择性酰化作用（3-99％ee）动态动力学拆分3-羟基邻苯二酚来有效合成手性邻苯二甲酸酯基前药。计算研究表明，一般的基础催化机理不同于广泛接受的亲核催化机理。关键过渡态的结构分析表明，催化剂与底物之间的CH-π相互作用而不是先前考虑的阳离子/π-π相互作用是引起观察到的立体控制的主要因素。
• 丁苯酞衍生物及其在制备保护神经细胞的药物中的应用
  申请人：中国医学科学院医学实验动物研究所

  公开号：CN113292524A

  公开（公告）日：2021-08-24

  本发明涉及生物医药、化学领域，提供了丁苯酞衍生物及其在制备保护神经细胞的药物中的应用，更具体地，本发明提供了丁苯酞的衍生物或由其组成的药物组合物在制备用于预防和/或治疗细胞损伤相关疾病、神经退行性疾病的药物中的用途；所述的神经细胞损伤疾病包括但不限于中风、脊柱损伤和伴有血脑屏障损伤的神经系统疾病；所述神经退行性疾病包括但不限于帕金森氏病、阿尔茨海默氏病、亨廷顿舞蹈病、肌萎缩侧索硬化病、脊髓肌萎缩病、原发性侧索硬化病、或脊髓小脑共济失调。
• Discovery of Potent Indenoisoquinoline Topoisomerase I Poisons Lacking the 3-Nitro Toxicophore
  作者：Daniel E. Beck、Monica Abdelmalak、Wei Lv、P. V. Narasimha Reddy、Gabrielle S. Tender、Elizaveta O’Neill、Keli Agama、Christophe Marchand、Yves Pommier、Mark Cushman

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b00303

  日期：2015.5.14

  3-Nitroindenoisoquinoline human topoisomerase IB (Top1) poisons have potent antiproliferative effects on cancer cells. The undesirable nitro toxicophore could hypothetically be replaced by other functional groups that would retain the desired biological activities and minimize potential safety risks. Eleven series of indenoisoquinolines bearing 3-nitro bioisosteres were synthesized. The molecules were evaluated in the Top1-mediated DNA cleavage assay and in the National Cancer Institute's 60 cell line cytotoxicity assay. The data reveal that fluorine and chlorine may substitute for the 3-nitro group with minimal loss of Top1 poisoning activity. The new information gained from these efforts can be used to design novel indenoisoquinolines with improved safety.
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS PEST CONTROL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS DE LUTTE CONTRE LES ORGANISMES NUISIBLES
  申请人：PI INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2021033141A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  The present invention discloses a fused heterocyclic compound of formula (I) wherein, R1, G1, G2, G3, G4, A1, A2, Q, n and Z are as defined in the detailed description. The present invention further discloses methods for their preparation and use of the compounds of formula (I) as a pest control agent.

  本发明揭示了一种具有化学式（I）的融合杂环化合物，其中，R1、G1、G2、G3、G4、A1、A2、Q、n和Z的定义如详细说明中所述。本发明还揭示了制备这些化合物的方法，并将化合物（I）用作杀虫剂的用途。