N,N'-乙撑双硬脂酰胺 | 110-30-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: N,N'-乙撑双硬脂酰胺
• 中文别名: 乙撑双硬脂酰胺；N,N'-亚乙基双硬脂酰胺；N,N'-亚乙基双十八酰胺；N,N’-亚乙基双硬脂酰胺；二硬脂酰乙二胺；N,N"-乙撑双硬脂酰胺；亚乙基双硬脂酰胺；乙撑双硬脂酸酰胺
• 英文名称: ethylene bis stearamide
• 英文别名: N,N'-ethylenebis(stearamide)；EBS；N-[2-(octadecanoylamino)ethyl]octadecanamide
• CAS: 110-30-5
• 化学式: C₃₈H₇₆N₂O₂
• 分子量: 593.034
• InChiKey: RKISUIUJZGSLEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-146 °C(lit.)
• 沸点：
  646.41°C (rough estimate)
• 密度：
  1 g/cm3 (20℃)
• 闪点：
  280℃
• 溶解度：
  可溶于酮类、醇类和芳香族溶剂
• LogP：
  13.98 at 25℃
• 物理描述：
  DryPowder; DryPowder, OtherSolid; DryPowder, PelletsLargeCrystals; Liquid; OtherSolid; PelletsLargeCrystals; PelletsLargeCrystals, OtherSolid
• 分解：
  260 °C. Decomposes on burning. This produces toxic fumes of nitrogen oxides. Reacts with strong oxidants.
• 稳定性/保质期：
  对酸、碱和各种介质都十分稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入灰尘被吸收进人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of dust.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。

Cough.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

Redness.

Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

Redness.

Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2924199090
• 危险品运输编号：
  20kgs,
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  纸袋包装，应贮存在阴凉干燥的地方。操作时请注意防护，因为本品有毒。

SDS

1.1 产品标识符
: N,N′-Ethylenebis(stearamide)
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C38H76N2O2
分子式
: 593.02 g/mol
分子量
成分 浓度
N,N'-Ethylenedi(stearamide)
-
化学文摘编号(CAS No.) 110-30-5
EC-编号 203-755-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 水珠
颜色: 灰白色或米色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 144 - 146 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

工业用途

脂肪酸双酰胺类化合物广泛应用于高分子材料和木塑材料中，具有润滑、脱模、抗粘接、抗静电及促进颜料分散、增加制品表面光泽等多种功能。乙撑双硬脂酰胺（EBS）是一种多功能的加工助剂，可用于内外润滑剂、消泡剂、分散剂、抗静电剂、成孔剂等，在工业生产中有着极为广泛的应用。由于其对人体及生物体无害的特点，还可用作食品包装材料、助剂和添加剂。

产品性能

乙撑双硬脂酰胺（EBS）又名乙烯基双硬脂酰胺，是最早开发的脂肪双酰胺类产品之一。该物质结构中含有极性酰胺基团和两个长碳链的疏水基团，使其具有高温润滑性和低温防粘性等特点，并且与合成树脂如丙烯腈-丁二烯-苯乙烯聚合物（ABS）、聚氯乙烯、酚醛树脂、聚苯乙烯等具有良好相容性。

化学性质

乙撑双硬脂酰胺为白色至淡黄色粉末或粒状物。相对密度0.98（25 ℃），熔点130～145 ℃，闪点约285 ℃。不溶于水但在80 ℃以上具有可湿性。耐酸碱和水介质，在常温下不溶于乙醇、丙酮、四氯化碳等有机溶剂，但可溶于热的氯代烃和芳烃，冷却时析出沉淀和凝胶。

用途

1. 润滑性能优良：抗钙盐能力强，减阻效果好，用于饱和盐水中钻井降低动力消耗。
2. 塑料润滑剂：适用于硬质ABS、硬质聚氯乙烯等的模塑、抛光、注塑成型内部润滑剂，配合量为0.5-2.0%，不影响塑料的热稳定性、表面外观、色调及薄膜透明性。
3. 铸造用润滑剂：在树脂与砂混合物中添加本品作为润滑剂可起到滑润作用。
4. 金属加工、粉末冶金用润滑剂：使用于拉制铁丝时提高拉丝速度，延长金属模具寿命；用于粘接和润滑金属模具以减少磨损。
5. 防粘剂：在胶粘剂、蜡、塑料中添加本品可防止结块并具有良好的脱膜性。
6. 粘度调节剂：用于沥青、脱漆剂方面，提高软化点、降低粘度及对水或酸中的耐蚀性；改善脱漆剂性能。
7. 防腐蚀剂：在蜡中添加本品可改善蜡层性质，并应用于涂料或喷漆中以增强其耐盐水性和耐水性。
8. 表面增光剂：在涂料和橡胶中添加本品，提高烘烤漆表面的光滑度及橡胶制品的光泽度。无毒，美国、日本等国家允许用作食品包装材料。

用途

乙撑双硬脂酰胺为高熔点的合成WAX，具有独特的相容性和溶解性，能够发挥多种功能如内部和外部润滑剂、离型剂、颜料分散剂等，并有助于提高最终产品质量。适用于各种塑料及合成树脂的润滑剂、离型剂、颜料分散剂、黏着防止剂、滑润剂以及橡胶产品的表面光泽剂。

生产方法

由硬脂酸与乙二胺反应而得。

生产过程：将1 mol 硬脂酸投入反应釜中，加热熔化。在搅拌下继续升温至约140 ℃开始加入乙二胺，用量相当于硬脂酸质量的1.5倍。通过分水器分离生成的副产物（水分和低沸点物），维持温度在140～160 ℃之间，直至分出的水中不再含有乙二胺时停止反应，趁热出料得到乙撑双硬脂酰胺，成型后冷却包装。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-乙撑双硬脂酰胺 生成 4,5-二氢-2-十七烷基-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  BUTLER, R. N.;THORNTON, J. D.;OREGAN, C. B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 9, 2197-2200

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硬脂酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 N,N'-乙撑双硬脂酰胺
  参考文献：
  名称：

  Fabrication of Nanotubules and Microspheres from the Self-Assembly of Amphiphilic Monochain Stearic Acid Derivatives

  摘要：

  A series of amphiphilic monochain derivatives of stearic acid, CH3(CH2)(16)CONH(CH2)(n)NH2 (n = 2, 3, 4, 6), CH3(CH2)(16)CONH(CH2)(2)S-2(CH2)(2)NH2, and [CH3(CH2)(16)CONH](2)(CH2)(2), are synthesized, and their self-assembly behaviors have been investigated in 1,2-dichloroethane (DCE). In addition to the concentration of the compound in DCE, the number of methylene units in hydrophilic segments play a crucial role in determining the final morphology of self-assembling structures from nanotubules with 20 nm inner diameter to microspheres with an average diameter of 20 mu m. The external texture of the microsphere is also influenced by the number of methylene units in the hydrophilic segment. The microspheres formed by highly ordered aggregattion of nanobelts show high thermal stability. The particular processes and causations have been expatiated.

  DOI：

  10.1021/la103480p
• 作为试剂：
  描述：

  邻枯基叔辛基苯酚 、 2-氯-5-硝基苯胺 在 盐酸 、 N,N'-乙撑双硬脂酰胺 、 sodium nitrite 、 calcium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以59%的产率得到2-(2-Chloro-5-nitrophenylazo)-6-(1-methyl-1-phenylethyl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of benzotriazoles

  摘要：

  一种制备化合物的方法，其化学式为（I）：其中一般符号如权利要求书中所定义，包括将化合物的化学式为（V）：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9和R18如权利要求书中所定义，且R18特别是硝基、氯或溴，与化学式为（IX）的叠氮化合物发生反应：其中M和n如权利要求书中所定义，特别是与叠氮化钠反应。

  公开号：

  US20040019220A1

文献信息

• Mixtures composed or monocarboxy-functionalized dialkylphosphinic acids, their use and a process for their preparation
  申请人：Maas Wiebke

  公开号：US20070213436A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The invention relates to mixtures composed of monocarboxy-functionalized dialkylphosphinic acids and of further components, which comprise A) from 98 to 100% by weight of monocarboxy-functionalized dialkylphosphinic acids of the formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are identical or different and, independently of one another, are H, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, tert-butyl, and/or phenyl, X and Y are identical or different and, independently of one another, are H, Li, Na, K, or NH 4 , and B) from 0 to 2% by weight of halogens, where the entirety of the components always amounts to 100% by weight.

  该发明涉及由单羧基功能化二烷基膦酸和进一步组分组成的混合物，其中包括 A) 公式（I）中的单羧基功能化二烷基膦酸，其占98至100重量％ 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 和R 7 相同或不同，并且彼此独立地为H，甲基，乙基，正丙基，异丙基，正丁基，异丁基，叔丁基和/或苯基， X和Y相同或不同，并且彼此独立地为H，Li，Na，K或NH 4 ， 和 B) 卤素，其占0至2重量％， 其中所有组分的总和始终为100重量％。
• Aromatic Amide Compound
  申请人：Nair Kamlesh P.

  公开号：US20130048911A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  An aromatic amide compound having the following general formula (I) is provided: wherein, X 1 and X 2 are independently C(O)HN or NHC(O); G 1 , G 2 and G 3 are independently hydrogen, C(O)HN-phenyl, or NHC(O)-phenyl, wherein at least one of G 1 , G 2 and G 3 is C(O)HN-phenyl or NHC(O)-phenyl; Q 1 , Q 2 , and Q 3 are independently hydrogen, C(O)HN-phenyl, or NHC(O)-phenyl, wherein at least one of Q 1 , Q 2 , and Q 3 is C(O)HN-phenyl or NHC(O)-phenyl; R 5 is halo, haloalkyl, alkyl, alkenyl, aryl, heteroaryl, cycloalkyl, or heterocyclyl; and m is from 0 to 4.

  提供了一种具有以下通式(I)的芳香酰胺化合物：其中，X1和X2独立地为C(O)HN或NHC(O)；G1、G2和G3独立地为氢、C(O)HN-苯基或NHC(O)-苯基，其中至少一个G1、G2和G3为C(O)HN-苯基或NHC(O)-苯基；Q1、Q2和Q3独立地为氢、C(O)HN-苯基或NHC(O)-苯基，其中至少一个Q1、Q2和Q3为C(O)HN-苯基或NHC(O)-苯基；R5为卤素、卤代烷基、烷基、烯基、芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基；m为0至4。
• Mixtures composed of monocarboxy-functionalized dialkylphosphinic esters and of further components
  申请人：Maas Wiebke

  公开号：US20070210288A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The invention relates to mixtures composed of dialkylphosphinic esters and of further components, which comprise A) from 98 to 100% by weight of monocarboxy-functionalized dialkylphosphinic esters of the formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are identical or different and, independently of one another, are H, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, tert-butyl, and/or phenyl, Y is methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, tert-butyl, phenyl, 2-hydroxyethyl, 2,3-dihydroxypropyl, 2-hydroxypropyl, 3-hydroxypropyl, 4-hydroxybutyl, 3-hydroxybutyl, 2-hydroxybutyl, and/or 6-hydroxyhexyl, allyl, and/or glycerol, X is H, Li, Na, K or NH 4 , or X is defined as for Y, and then X and Y are two identical radicals or two different radicals of the above organic radicals, and B) from 0 to 2% by weight of halogens, where the entirety of the components always amounts to 100% by weight.

  该发明涉及由二烷基膦酸酯和进一步组分组成的混合物，其中包括A) 公式（I）的单羧基功能化二烷基膦酸酯，其占98至100重量％，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7相同或不同，并且独立地为H、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基和/或苯基，Y为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、苯基、2-羟乙基、2,3-二羟基丙基、2-羟基丙基、3-羟基丙基、4-羟基丁基、3-羟基丁基、2-羟基丁基和/或6-羟基己基、烯丙基和/或甘油，X为H、Li、Na、K或NH4，或者X如Y所定义，然后X和Y是上述有机基团的两个相同基团或两个不同基团，以及B) 卤素，其占0至2重量％，其中所有组分的总和始终为100重量％。
• Phenylcyclohexanol Derivatives As Wax Modifiers And Gelators
  申请人：XEROX CORPORATION

  公开号：US20140165873A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  A compound of the formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are each independently selected from a member of the group consisting of hydrogen, alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl, straight-chain hydrocarbon, branched-chain hydrocarbon, halogen, and mixtures thereof; wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , and X 5 are each independently selected from a member of the group consisting of hydrogen, alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl, alkoxyl, aryloxy, straight-chain hydrocarbon, branched-chain hydrocarbon, halogen, and mixtures thereof; and wherein the compound can optionally be a mixture of cis and trans isomers wherein only one of R 1 to R 10 is a non-hydrogen group.

  其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10分别独立地选择自羟基、烷基、芳基、芳基烷基、烷基芳基、直链烃、支链烃、卤素和它们的混合物中的一种；其中X1、X2、X3、X4和X5分别独立地选择自羟基、烷基、芳基、芳基烷基、烷基芳基、烷氧基、芳氧基、直链烃、支链烃、卤素和它们的混合物中的一种；并且该化合物可以选择性地是顺式和反式异构体的混合物，其中仅有R1到R10中的一个是非氢基团。
• Phosphorus compound
  申请人：——

  公开号：US20030109736A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  The phosphorus-containing compound of the present invention is represented by the following formula (I), (II) or (III): 1 wherein Z 1 , Z 2 and Z 3 each represents a cycloalkane, a cycloalkene, a polycyclic aliphatic hydrocarbon or an aromatic hydrocarbon rings which may have a substituent; R represents a halogen atom, a hydroxyl, a carboxyl, a halocarboxyl (haloformyl), an alkyl, an alkoxy, an alkenyl or an aryl groups; A represents a polyvalent group corresponding to an alkane; Y 1 , Y 2 and Y 3 each represents —O—, —S— or —NR 1 —, wherein R 1 represents a hydrogen atom or an alkyl group; k is an integer of to 6; m is an integer of 0 to 2; n is an integer of not less than 1; q is an integer of 0 to 5; r is 0 or 1; and S is an integer of 1 to 4. The phosphorus-containing compound is excellent in heat resistance and is useful as flame retardants, plasticizers, or stabilizers.

  本发明的含磷化合物由以下式(I)、(II)或(III)表示：其中Z1、Z2和Z3分别表示可能具有取代基团的环烷烃、环烯烃、多环脂肪烃或芳香烃环；R表示卤素原子、羟基、羧基、卤代羧基（卤甲酰基）、烷基、烷氧基、烯基或芳基；A表示对应于烷烃的多价基团；Y1、Y2和Y3分别表示—O—、—S—或—NR1—，其中R1表示氢原子或烷基；k为0至6的整数；m为0至2的整数；n为不少于1的整数；q为0至5的整数；r为0或1；S为1至4的整数。这种含磷化合物具有优异的耐热性，可用作阻燃剂、增塑剂或稳定剂。

表征谱图