4,5-二氢-2-十七烷基-1H-咪唑 | 105-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 中文名称: 4,5-二氢-2-十七烷基-1H-咪唑
• 英文名称: 2-heptadecyl-2-imidazoline
• 英文别名: 2-heptadecyl-4,5-dihydroimidazole；2-heptadecyl-4,5-dihydro-1H-imidazole；2-Heptadecyl-4,5-dihydro-1H-imidazol；2-heptadecylimidazoline；2-(n-Heptadecyl)-2-imidazolin；2-Heptadecyl-imidazolin；2-heptadecyl-4,5-dihydro-1H-imidazole
• CAS: 105-28-2
• 化学式: C₂₀H₄₀N₂
• 分子量: 308.551
• InChiKey: NCVGSSQICKMAIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-95 °C
• 沸点：
  438.92°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9055 (rough estimate)
• 保留指数：
  2647.8

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氢-2-十七烷基-1H-咪唑 在 radium nickel 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以85 %的产率得到2-十七烷基咪唑
  参考文献：
  名称：

  一种2-十七烷基咪唑及其合成方法

  摘要：

  本发明属于表面活性剂领域，具体公开了一种2‑十七烷基咪唑及其合成方法，其主要合成路线如下：采用十八酸与乙二胺先合成十七烷基咪唑啉，再通过镭林镍催化脱氢生成2‑十七烷基咪唑。本发明产品在粉末涂料中有突出的应用效果，通过将咪唑链的链长短改为2‑十七烷基，较长的侧链降低了咪唑的活性使做成的粉末存储性能更加的优异，较长的碳链也增加了它的柔韧性，因此在高温烘烤时机械性能更佳，同时耐黄变性能也更加的突出；与此同时，较低的熔点也增加其与环氧树脂的相容性，在低温烘烤的时候同样有较好的流平的效果。除粉末涂料领域，此产品在胶粘剂、层压材料、涂料、电子油墨等领域也有突出的应用效果。

  公开号：

  CN116253684A
• 作为产物：
  描述：

  硬脂酰胺MEA 在 正丁胺 、 苯基磷二酰胺 作用下， 生成 4,5-二氢-2-十七烷基-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  Butler, Richard N.; Thornton, John D.; O'Regan, C.B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 2197 - 2200

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] IMPROVEMENTS IN OR RELATING TO CURATIVES<br/>[FR] AMÉLIORATIONS APPORTÉES OU SE RAPPORTANT À DES AGENTS DE DURCISSEMENT
  申请人：HEXCEL COMPOSITES LTD

  公开号：WO2020216688A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The host compound in a clathrate is an amino or hydroxyl containing aromatic phosphorous compound, clathrates containing a resin curative and their use in curable resin compositions to produce moulded articles particularly fibre reinforced articles.

  在蛛网状化合物中的宿主化合物是一种含氨基或羟基的芳香磷化合物，这些蛛网状化合物含有树脂固化剂，可用于可固化树脂组合物中，以生产模塑制品，特别是纤维增强制品。
• Process of preparing imidazolines
  申请人：IG FARBENINDUSTRIE AG

  公开号：US02176843A1

  公开（公告）日：1939-10-17

  Imidazolines substituted in the 2-position are obtained by condensing N : N1-ethyleneurea, or an N : N1-ethyleneurea substituted at a carbon atom by a hydrocarbon radicle, with a monocarboxylic acid other than formic acid, the reaction occurring with elimination of water and carbon dioxide. In a typical example, N : N1-ethyleneurea and oleic acid, heated to 280-300 DEG C., yield 2-heptadecenyl-imidazoline. Examples are given also of the manufacture of imidazolines from N : N1-ethyleneurea and stearic acid, palmitic acid, benzoic acid, butyric acid, a - and b -naphthoic acids, diphenyl-4-carboxylic acid, carbazole-2-carboxylic acid, and an acid (molecular weight 238) obtained by the oxidation of paraffin. In a further example, N : N1-propylene urea is heated with benzoic acid to yield a mixture of 4- and 5-methyl-2-phenylimidazolines. Carbazole-2-carboxylic acid is obtainable by fusing 2-chloracetyl-N-acetylcarbazole with caustic potash.

  在2-位置取代的咪唑啉可通过将N：N1-乙烯脲或在碳原子上被烃基取代的N：N1-乙烯脲与除甲酸以外的一种单羧酸缩合而得到，反应发生时会排除水和二氧化碳。在一个典型的例子中，将N：N1-乙烯脲和油酸加热至280-300摄氏度，会生成2-十七碳烯基咪唑啉。还提供了从N：N1-乙烯脲和硬脂酸、棕榈酸、苯甲酸、丁酸、α-和β-萘甲酸、二苯基-4-羧酸、咔唑-2-羧酸以及通过对烷烃氧化得到的一种酸（分子量为238）制备咪唑啉的示例。另外，将N：N1-丙烯脲与苯甲酸加热可得到4-和5-甲基-2-苯基咪唑啉的混合物。咔唑-2-羧酸可通过将2-氯乙酰-N-乙酰咔唑与氢氧化钾熔融得到。
• Process of preparation of heterocyclic compounds employing acetylene ethers
  申请人：ORGANON

  公开号：US02813862A1

  公开（公告）日：1957-11-19

  The invention comprises compounds of the formula <;FORM:0785373/IV (a)/1>; wherein R is a -(CH2)6- or <;FORM:0785373/IV (a)/2>; group and R2 is hydrogen, alkyl, aryl or aralkyl. It comprises also a process for the preparation of compounds of the formula <;FORM:0785373/IV (a)/3>; wherein X is O, S, NH or NR3 (R3 is an alkyl, aryl or aralkyl group), by reacting a compound of the formula R1OC­C-R2, wherein R1 is an alkyl group, with a compound of the formula H2N-R-XH. The reaction is suitably carried out by allowing an alkoxyacetylene, such as an ethoxyacetylene compound, to react with an aminoalcohol, a diamine or a mercaptoamine. Examples describe the preparation according to the above process of (1) 2-methyl-oxazoline; (2) 2 : 4-dimethyl-oxazoline; (3) 2-methylimidazoline; (4) 2-methylbenzimidazole; (5) 2-methylthiazoline; (6) 2-methyl-1-dodecylimidazoline-2; (7) 2-propyl-imidazoline-2; (8) 2-benzylimidazoline-2; (9) 2-methyl- D 2-dihydro-oxazine - 1 : 3; (10) 2 - methyl - 3 : 4 : 5 : 6 - tetrahydropyrimidine; (11) 2-methyl-4 : 5-benzooxazine-1 : 3; (12) 2-methyl-5 : 6-dihydro-1 : 3-thiazine; (13) 2-(1-naphthylmethyl)-2-imidazoline; (14) 2-heptadecyl-2-imidazoline; (15) 2-methyl - 4 : 5 : 6 : 7 - tetrahydro - 1 : 3 - diazepine and (16) 2-methyl-4 : 5 : 6 : 7 : 8 : 9-hexahydro-1 : 3-oxazonine.

  这项发明包括以下公式的化合物：<;FORM:0785373/IV (a)/1>;其中R是一个-(CH2)6-或<;FORM:0785373/IV (a)/2>;基团，R2是氢、烷基、芳基或芳基烷基。它还包括一种制备以下公式的化合物的方法：<;FORM:0785373/IV (a)/3>;其中X是O、S、NH或NR3（R3是烷基、芳基或芳基烷基），通过将公式R1OC­C-R2的化合物（其中R1是烷基）与公式H2N-R-XH的化合物反应。反应通常通过允许烷氧基乙炔，如乙氧基乙炔化合物，与氨醇、二胺或巯胺反应来进行。示例描述了根据上述过程制备的化合物（1）2-甲基噁唑烷；（2）2 : 4-二甲基噁唑烷；（3）2-甲基咪唑烷；（4）2-甲基苯并咪唑；（5）2-甲基噻唑烷；（6）2-甲基-1-十二烷基咪唑-2；（7）2-丙基咪唑-2；（8）2-苄基咪唑-2；（9）2-甲基- D 2-二氢噁啉 - 1 : 3；（10）2-甲基-3 : 4 : 5 : 6-四氢嘧啶；（11）2-甲基-4 : 5-苯噁啉-1 : 3；（12）2-甲基-5 : 6-二氢-1 : 3-噻嗪；（13）2-(1-萘甲基)-2-咪唑烷；（14）2-庚十七烷基-2-咪唑烷；（15）2-甲基-4 : 5 : 6 : 7-四氢-1 : 3-二氮杂环己烷和（16）2-甲基-4 : 5 : 6 : 7 : 8 : 9-六氢-1 : 3-噁唑烷。

• [EN] MULTINUCLEAR TRANSITION METAL POLYMERIZATION CATALYSTS<br/>[FR] CATALYSEURS DE POLYMERISATION DE METAL DE TRANSITION MULTINUCLEAIRE
  申请人：DOW CHEMICAL CO

  公开号：WO2004060901A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  Multinuclear group 4 metal complexes useful as catalyst components for addition polymerizations and polymerization process, especially suited for preparing syndiotactic polymers of vinylaromatic monomers.

  多核群4金属配合物可用作加成聚合和聚合过程的催化剂组分，特别适用于制备乙烯芳香单体的顺反构型聚合物。
• Catalyst activators comprising expanded anions
  申请人：——

  公开号：US20010027161A1

  公开（公告）日：2001-10-04

  A compound useful as a catalyst activator corresponding to the formula: (A* +a ) b (Z*J* j ) −c d , wherein: A* is a cation of charge +a, Z* is an anion group of from 1 to 50 atoms not counting hydrogen atoms, further containing two or more Lewis base sites; J* independently each occurrence is a Lewis acid coordinated to at least one Lewis base site of Z*, and optionally two or more such J* groups may be joined together in a moiety having multiple Lewis acidic functionality, j is a number from 2 to 12 and a, b, c, and d are integers from 1 to 3, with the proviso that a×b is equal to c×d.

  一种有用的催化剂活化剂化合物，其化学式为：(A*+a)b(Z*J*j)−cd，其中：A*是带有+a电荷的阳离子，Z*是一个含有1至50个原子（不包括氢原子）的阴离子基团，进一步包含两个或更多的Lewis碱基位点；J*是独立的，每次出现时都是与Z*的至少一个Lewis碱基位点配位的Lewis酸，而且可选地，两个或更多这样的J*基团可以连接在一起，形成具有多个Lewis酸性功能的基团，j是从2到12的数字，a、b、c和d是从1到3的整数，但是a×b等于c×d。

表征谱图