7-hydroxy-3-(2-methoxyphenyl)-2-trifluoromethyl-4H-chromen-4-one | 303119-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 7-hydroxy-3-(2-methoxyphenyl)-2-trifluoromethyl-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 7-hydroxy-3-(2-methoxyphenyl)-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one；7-hydroxy-3-(2-methoxyphenyl)-2-(trifluoromethyl)chromen-4-one
• CAS: 303119-53-1
• 化学式: C₁₇H₁₁F₃O₄
• 分子量: 336.267
• InChiKey: TYNKRRODOIVTEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-3-(2-methoxyphenyl)-2-trifluoromethyl-4H-chromen-4-one 、 二苯氨基甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以76%的产率得到3-(2-methoxyphenyl)-4-oxo-2-trifluoromethyl-4H-chromen-7-yl diphenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of analogs of natural 2′-methoxyisoflavones

  摘要：

  2-(未)取代的2′-甲氧基-7-羟基异黄酮被合成。通过烷基化和酰基化反应以及曼尼希碱的形成，它们在酚羟基上进行了衍生化处理。

  DOI：

  10.1007/s10600-006-0063-0
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-二羟基苯基)-2-(2-甲氧基苯基)-1-乙酮 、 三氟乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 以78%的产率得到7-hydroxy-3-(2-methoxyphenyl)-2-trifluoromethyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of analogs of natural 2′-methoxyisoflavones

  摘要：

  2-(未)取代的2′-甲氧基-7-羟基异黄酮被合成。通过烷基化和酰基化反应以及曼尼希碱的形成，它们在酚羟基上进行了衍生化处理。

  DOI：

  10.1007/s10600-006-0063-0

文献信息

• Synthesis of cytisine derivatives of flavonoids. 2. Aminomethylation of 7-hydroxyisoflavones
  作者：S. P. Bondarenko、M. S. Frasinyuk、V. I. Vinogradova、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s10600-011-0006-2

  日期：2011.9

  Aminomethylation of natural 7-hydroxyisoflavones and their analogs by the alkaloid (−)cytisine was studied. Substituted 8-(cytisin-12-yl)methyl-7-hydroxyisoflavones were synthesized.

  研究了生物碱 (−) 金雀花碱对天然 7-羟基异黄酮及其类似物的氨甲基化作用。合成了取代的8-(金雀花素-12-基)甲基-7-羟基异黄酮。
• Synthesis of analogs of natural 2′-methoxyisoflavones
  作者：M. S. Frasinyuk、S. P. Bondarenko、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s10600-006-0063-0

  日期：2006.3

  2-(Un)substituted-2′-methoxy-7-hydroxyisoflavones were synthesized. They were derivatized at the phenol hydroxyl using alkylation and acylation reactions and Mannich base formation.

  2-(未)取代的2′-甲氧基-7-羟基异黄酮被合成。通过烷基化和酰基化反应以及曼尼希碱的形成，它们在酚羟基上进行了衍生化处理。