squaramide | 473727-83-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: squaramide
• 英文别名: Navarixin；(R)-2-hydroxy-N,N-dimethyl-3-((2-((1-(5-methylfuran-2-yl)propyl)amino)-3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)amino)benzamide；2-hydroxy-N,N-dimethyl-3-[[2-[[(1R)-1-(5-methylfuran-2-yl)propyl]amino]-3,4-dioxocyclobuten-1-yl]amino]benzamide；2-hydroxy-N,N-dimethyl-3-{2-[[(R)-1-(5-methyl-furan-2-yl)-propyl]amino]-3,4-dioxo-cyclobut-1enylamino}-benzamide；nevarixin
• CAS: 473727-83-2
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₅
• 分子量: 397.431
• InChiKey: RXIUEIPPLAFSDF-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-120℃
• 沸点：
  548.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P273,P280,P301+P312+P330,P304+P312,P305+P351+P338,P314,P337+P313,P391,P501
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H319,H332,H372,H400
• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

概述

3-[[3-[(二甲基氨基)羰基]-2-羟基苯基]氨基]-4-[[(R)-1-(5-甲基呋喃-2-基)丙基]氨基]-3-环丁烯-1,2-二酮是一种有机化学物质，是一种有效的 CXCR1 和 CXCR2 的别构拮抗剂，仅可用于科研实验。

生物活性

Navarixin (SCH-527123, MK-7123, PS-291822) 是一种具有口服生物利用度的有效 CXCR2/CXCR1 拮抗剂，其 IC50 值分别为 2.6 nM 和 36 nM。

靶点

Target	Value
CXCR2 (细胞自由体系实验)	2.6 nM
CXCR1 (细胞自由体系实验)	36 nM

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  squaramide 以 甲醇 为溶剂， 生成 Navarixin hydrate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE POLYMORPHS OF A CXC-CHEMOKINE RECEPTOR LIGAND
  [FR] POLYMORPHES CRISTALLINS D'UN LIGAND DU RECEPTEUR DES CXC-CHIMIOKINES

  摘要：

  本发明涉及化合物A的单水合物的四种不同晶体多形，其化学结构如下（A）。这四种多晶形式分别称为I、II、III和IV，作为CXC-趋化因子受体配体具有活性。本发明进一步涉及这些多晶形式的配方、治疗方法和合成过程。

  公开号：

  WO2005075447A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-硝基苯甲酰氯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 84.0h， 生成 squaramide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 2-Hydroxy-N,N-dimethyl-3-{2-[[(R)-1-(5- methylfuran-2-yl)propyl]amino]-3,4-dioxocyclobut-1-enylamino}benzamide (SCH 527123):  A Potent, Orally Bioavailable CXCR2/CXCR1 Receptor Antagonist

  摘要：

  Structure-activity studies on lead cyclobutenedione 3 led to the discovery of 4 (SCH 527123), a potent, orally bioavailable CXCR2/CXCR1 receptor antagonist with excellent cell-based activity. Compound 4 displayed good oral bioavailability in rat and may be a potential therapeutic agent for the treatment of various inflammatory diseases.

  DOI：

  10.1021/jm0609622

文献信息

• NEW COMPOUNDS
  申请人：HAUEL Norbert

  公开号：US20100240669A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to the compounds of general formula I wherein n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 and X are defined as described hereinafter, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with organic or inorganic acids or bases, which have valuable properties, the preparation thereof, the medicaments containing the pharmacologically effective compounds, the preparation thereof and the use thereof.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和X的定义如下所述，其对映体、非对映体、混合物及其盐，特别是其与有机或无机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质，其制备方法，含有药理学有效化合物的药物，其制备方法和用途。
• N-SUBSTITUTED-DIOXOCYCLOBUTENYLAMINO-3-HYDROXY-PICOLINAMIDES USEFUL AS CCR6 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20200095239A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  The present invention relates to N-substituted-dioxocyclobutenylamino-3-hydroxy-picolinamide compounds of Formulae (IA and 1B) or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, that inhibit CC chemokine receptor 6 (CCR6), pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of these compounds for treating or preventing diseases, conditions, or disorders ameliorated by inhibition of CCR6.

  本发明涉及式(IA和1B)所示的N-取代-二氧环丁烯基氨基-3-羟基-吡咯烷酰胺化合物或其药用可接受盐或水合物，这些化合物抑制CC趋化因子受体6 (CCR6)，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物来治疗或预防通过抑制CCR6而改善的疾病、状况或失调。
• Synthesis of 2-hydroxy-N,N-dimethyl-3-[[2-[1(R)-(5-methyl-2-furanyl)propyl]amino]-3,4-dioxo-1-cyclobuten-1-l]aminobenzamide
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20040209946A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Disclosed is a process for making the compound of formula I: 1 using the compounds of formulas II, Q, and XI or XII: 2 wherein A is selected from the group consisting of Br, Cl and I (with Br being preferred); and R represents (C 1 -C 10 )alkyl. Also disclosed are intermediate compounds that are made in the disclosed process.

  揭示了制备化合物I的过程： 使用化合物II、Q和XI或XII的公式： 其中A选自Br、Cl和I的组，其中Br为首选；R代表(C1-C10)烷基。还揭示了在所述过程中制备的中间化合物。
• [EN] PROCESS FOR CONTROLLED CRYSTAL SIZE IN 1,2-SUBSTITUTED 3,4-DIOXO-1-CYCLOBUTENE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR OBTENIR UNE TAILLE DE CRISTAUX CONTRÔLÉE DANS DES COMPOSÉS 3,4-DIOXO-1-CYCLOBUTÈNE 1,2-SUBSTITUÉS
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009005802A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  This application discloses a novel process for the preparation of 2-Hydroxy-N,N-dimethyl-3-[[2-[[1(R)-(5-methyl-2-furanyl)propyl]amino]-3,4-dioxo-1-cyclobuten-1-yl]amino]benzamide, which has utility, for example, in the treatment of CXC chemokine-mediated diseases.

  该应用程序披露了一种新颖的制备2-羟基-N，N-二甲基-3-[[2-[[1(R)-(5-甲基-2-呋喃基)丙基]氨基]-3,4-二氧杂环丁-1-基]氨基]苯甲酰胺的方法，该方法在治疗CXC趋化因子介导的疾病中具有实用性。
• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF 1,2-SUBSTITUTED 3,4-DIOXO-1-CYCLOBUTENE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES DE SYNTHÈSE DE COMPOSÉS DE 3,4-DIOXO-1-CYCLOBUTÈNE 1,2-SUBSTITUÉS
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009005801A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  This application discloses a novel process for the preparation of 1.2 - substituted 3, 4 - dioxo - 1 - cyclobutene compounds of formula (A), which have utility, for example, in the treatment of CXC chemokine -mediated diseases, and intermediates useful in the synthesis thereof.

  该应用程序披露了一种新颖的制备1,2-取代3,4-二氧基-1-环丁烯化合物（A）的过程，该化合物在治疗CXC趋化因子介导的疾病等方面具有用途，并且还披露了在其合成中有用的中间体。