双(2,4,5–三氯水杨酸正代酯)草酸酯 | 30431-54-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 双(2,4,5–三氯水杨酸正代酯)草酸酯
• 中文别名: 双(2,4,5-三氯水杨酸正戊酯)草酸酯；双草酸酯；草酸双[2,4,5-三氯-6-(戊氧羰基)苯基]酯；CPPO
• 英文名称: CPPO
• 英文别名: Bis[3,4,6-trichloro-2-(pentyloxycarbonyl)phenyl] oxalate；bis(3,4,6-trichloro-2-pentoxycarbonylphenyl) oxalate
• CAS: 30431-54-0
• 化学式: C₂₆H₂₄Cl₆O₈
• 分子量: 677.19
• InChiKey: TZZLVFUOAYMTHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83 °C
• 沸点：
  692.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.434±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，也未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险类别码：
  R23/24/25
• 海关编码：
  2917119000
• 安全说明：
  S36,S37,S39
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P273,P301+P312,P305+P351+P338,P314
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H319,H372,H410
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉、干燥处。确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

草酸双[2,4,5-三氯-6-(戊氧羰基)苯基]酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Bis[3,4,6-trichloro-2-(pentyloxycarbonyl)phenyl] Oxalate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
草酸双[2,4,5-三氯-6-(戊氧羰基)苯基]酯 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 草酸双[2,4,5-三氯-6-(戊氧羰基)苯基]酯
百分比： >98.0%(LC)
CAS编码： 30431-54-0
俗名： Oxalic Acid Bis[3,4,6-trichloro-2-(pentyloxycarbonyl)phenyl] Ester ,
Bis[2,4,5-trichloro-6-(pentyloxycarbonyl)phenyl] Oxalate , Oxalic Acid
Bis[2,4,5-trichloro-6-(pentyloxycarbonyl)phenyl] Ester
分子式： C26H24Cl6O8

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
光敏, 潮敏
包装材料： 依据法律。
草酸双[2,4,5-三氯-6-(戊氧羰基)苯基]酯 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
83°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 氯仿, 四氯化碳

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
草酸双[2,4,5-三氯-6-(戊氧羰基)苯基]酯 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于制作发光材料。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(2,4,5–三氯水杨酸正代酯)草酸酯 在 双氧水 作用下， 生成 二氧化碳
  参考文献：
  名称：

  用于超声分子成像的炎症反应型可充气纳米凝胶的合理设计

  摘要：

  微泡在临床上被用作造影剂增强超声图像的成像剂。除了预先形成的微气泡，最近还采用了能够对微气泡进行刺激响应式充气的纳米级气体发生化学系统，作为超声分子成像的一种新的回声策略。在这里，我们报告了一种基于过氧化物酰胺的超声造影剂，作为H 2 O 2响应气体（CO 2）系统，用于炎症性疾病的超声诊断成像。通过聚合脂肪族胺（支化聚乙烯亚胺）与草酰氯的纳米级交联，构建了一种耐水解降解的过氧化物酰胺纳米凝胶，后者固有地提供了高浓度的过氧化物酰胺作为H 2 O 2响应型CO 2生成的反应性交联点通过过草酸盐化学发光反应，该反应是由多胺衍生的颗粒内碱性环境固有地催化的。实验表明，过氧化物酰胺浓缩的纳米凝胶胶体内部可作为H 2 O 2的最佳纳米催化反应器反应灵敏的气体产生以及能够进行纳微米到微膨胀的储气罐。我们证明了过氧化物酰胺浓缩的纳米凝胶确实能够增强响应H 2 O 2的超声对比度，这使我们能够在小鼠模型中对产生H

  DOI：

  10.1021/acs.chemmater.9b00167
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯水杨酸 在 硫酸 、 碘 、 氯 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 双(2,4,5–三氯水杨酸正代酯)草酸酯
  参考文献：
  名称：

  Dowd, Christopher D.; Paul, D. Brenton, Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 1, p. 73 - 86

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solid Surface Enhancement Effects on Chemiluminescence. I. Diaryloxalate and Filters as Media Solids.
  作者：Tetsutaro Yoshinaga、Michihiko Morita、Ken-ichi Wada、Teijiro Ichimura、Hiroshi Hiratsuka

  DOI：10.1246/bcsj.66.1

  日期：——

  Solid-surface enhancement effects on chemiluminescence were observed using diaryloxalate bis[3,4,6-trichloro-2-(pentyloxycarbonyl)phenyl] oxalate, fluorophore[1-chloro-9,10-bis(phenylethynyl)anthracene], hydrogen peroxide and solids (filters) as media. An especially strong emission was observed when glass fiber filters were used. It is suggested that both the chemical composition and the surface physical properties of the solids affect luminescence. The effects of humidity and temperature on chemiluminescence were also examined. A relative humidity of 50% (at 30 °C) gave the highest luminescent intensity. A power functional relation of one hundredth lifetime (t1/100) and the temperature(T) was obtained.

  使用二芳基草酸酯[双[3,4,6-三氯-2-(戊氧羰基)苯基]草酸酯]、荧光团[1-氯-9,10-双(苯乙炔基)蒽]、过氧化氢和固体（滤器）作为介质，观察到了固体表面增强化学发光的效果。特别是当使用玻璃纤维滤器时，观察到了非常强烈的辐射。这表明固体的化学组成和表面物理性质均影响发光。此外，还考察了湿度和温度对化学发光的影响。相对湿度为50%（30℃时）时发光强度最高。还得到了寿命的一百分之一（t1/100）与温度（T）之间的幂函数关系。
• Blue/violet diphenylanthracene chemiluminescent fluorescers
  申请人：Cranor Earl

  公开号：US20100327240A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Compounds are disclosed for the production of chemiluminescent light, particularly for the production of blue/violet light within the range of about 390 nm to less than 438 nm, and most particularly to the use of compounds composed of symmetrically and asymmetrically substituted anthracenes which are effective for increasing the production of such blue/violet light when used as fluorescers in conjunction with chemiluminescent systems. These systems utilize derivatives of 9,10-diphenylanthracene containing one or more fluorines As shown in General Formulae 1-3. The variables shown in Formulae 1-3 are defined in the specification.

  揭示了用于生产化学发光灯的化合物，特别是用于在约390纳米至不到438纳米范围内产生蓝/紫光的化合物，尤其是使用由对称和非对称取代的蒽组成的化合物，这些化合物在与化学发光系统一起作为荧光剂时有效地增加了这种蓝/紫光的产生。这些系统利用含有一个或多个氟的9,10-二苯基蒽衍生物，如通用公式1-3所示。公式1-3中显示的变量在说明书中有定义。
• Anthracene compound and chemiluminescent composition comprising the same
  申请人：Yeom Myung-Sook

  公开号：US06740263B2

  公开（公告）日：2004-05-25

  The present invention discloses an anthracene compound represented by the following formula 4 and chemiluminescent composition comprising the compound: wherein R is an alkyl group having 1-8 carbon atoms, and X1 and X2 are independently hydrogen or halogen.

  本发明公开了一种蒽醌化合物，其表示为以下式子4，以及包含该化合物的化学发光组合物：其中R是具有1-8个碳原子的烷基基团，而X1和X2分别是氢或卤素。
• [EN] CHEMICAL LIGHT PRODUCING FORMULATIONS AND DEVICES CONTAINING BRANCHED OXALATE ESTERS<br/>[FR] FORMULATIONS ET DISPOSITIFS CHIMILUMINESCENTS CONTENANT DES ESTERS DE TYPE OXALATES RAMIFIÉS
  申请人：CYALUME TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2011047026A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Chemical light producing systems and the chemiluminescent formulations contained therein are taught which exhibit reduced hydrolysis and thereby are characterized by an inherently long shelf-life and commercial viability. By replacing the typical oxalate ester, e.g. (bis3,4,6-trichloro-2-[(pentoxy)carbonyl] phenyl} oxalate) with a branched chain oxalic acid ester represented by the general formula: wherein the group designated as R contains from 4-15 carbons, wherein the carbon of attachment of R to the oxygen is via a primary carbon, and wherein substructure A is composed of substituents selected from the group including alkyl chains, alkyl rings, aromatic rings and combinations thereof such that R is nonlinear, water hydrolysis of the oxalate ester is retarded. This retardation of the hydrolysis changes the storage constraints of the oxalate ester.

  本文介绍了化学发光系统和其中所含的化学发光配方，其表现出降低的水解反应，因此具有固有的长期保存和商业可行性。通过用一种分支链草酸酯代替典型的草酸酯，例如（双3,4,6-三氯-2-[(戊氧)羰基]苯基}草酸酯），其表示为通式：其中R标示的基团含有4-15个碳，R与氧原子的连接碳原子为一级碳，且亚结构A由选自烷基链，烷基环，芳香环和它们的组合的取代基组成，使得R为非线性结构，草酸酯的水解反应被延缓。这种延缓水解反应改变了草酸酯的储存限制。
• Chemical light producing formulations and devices containing branched oxalate esters
  申请人：Cranor Earl

  公开号：US20110084243A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  Chemical light producing systems and the chemiluminescent formulations contained therein are taught which exhibit reduced hydrolysis and thereby are characterized by an inherently long shelf-life and commercial viability. By replacing the typical oxalate ester, e.g. (bis3,4,6-trichloro-2-[(pentoxy)carbonyl]phenyl}oxalate) with a branched chain oxalic acid ester represented by the general formula: wherein the group designated as R contains from 4-15 carbons, wherein the carbon of attachment of R to the oxygen is via a primary carbon, and wherein substructure A is composed of substituents selected from the group including alkyl chains, alkyl rings, aromatic rings and combinations thereof such that R is nonlinear, water hydrolysis of the oxalate ester is retarded. This retardation of the hydrolysis changes the storage constraints of the oxalate ester.

  本发明涉及化学发光系统及其所含的化学发光配方，其表现出降低的水解反应，因此具有固有的长保质期和商业可行性。通过用一种分支链草酸酯代替典型的草酸酯，例如（双3,4,6-三氯-2-[(戊氧)羰基]苯基}草酸酯），所述分支链草酸酯由下列一般式表示：其中被指定为R的基团含有4-15个碳，其中R与氧的连接碳原子为一级碳原子，且亚结构A由选自包括烷基链、烷基环、芳香环和其组合的取代基组成，使得R是非线性的，草酸酯的水解反应被减缓。这种减缓水解反应改变了草酸酯的储存限制。