壬酸乙酯 | 123-29-5

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 羧酸及酯类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 壬酸乙酯
• 中文别名: 壬酸乙基酯；洋绣球酸乙酯
• 英文名称: ethyl pelargonate
• 英文别名: ethyl nonanoate；nonanoic acid ethyl ester；ethyl octane-1-carboxylate
• CAS: 123-29-5
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂
• 分子量: 186.294
• InChiKey: BYEVBITUADOIGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -44°C
• 沸点：
  119 °C/23 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.866 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  202 °F
• 溶解度：
  H2O：不溶
• LogP：
  4.43
• 物理描述：
  Liquid
• 折光率：
  1.420-1.424
• 保留指数：
  1288;1279;1281;1274;1277;1284;1284;1304;1277;1279;1280;1280;1282;1281;1279;1280;1275;1279;1282;1279;1279;1280;1279;1273.2
• 稳定性/保质期：
  - 存在于烤烟烟叶中。 - 天然存在于苹果白兰地酒、小麦面包、可可、菠萝、香蕉、苹果中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2916399090
• RTECS号：
  RA6845000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  贮存于阴凉、通风的库房。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	壬酸乙酯
化学品英文名称：	Ethyl pelargonate；Ethyl nonanoate
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	123-29-5
分子式：	C 11 H 22 O 2
分子量：	186.29

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：壬酸乙酯

有害物成分 含量 CAS No. 壬酸乙酯 100 123-29-5

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	未见职业中毒的资料报道。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者给饮足量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：	建议应急处理人员戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿一般作业工作服。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	85
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

切断火源。戴自给式呼吸器，穿工作服。在确保安全情况下堵漏。用砂土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后收集运至废物处理场所。也可以用不然性分散剂制成的乳液刷洗，经稀释的洗液放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作。密闭操作，提供良好的自然通风条件。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准美国
监测方法：
工程控制：	密闭操作。提供良好的自然通风条件。
呼吸系统防护：	紧急事态抢救或撤离时，佩带自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体。
pH：
熔点(℃)：	-36．7
沸点(℃)：	216～219
相对密度(水=1)：	0．87
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	85
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 11 H 22 O 2
分子量：	186.29
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，可混溶于醇、乙二醇。
主要用途：	用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下
禁配物：	强氧化剂、强酸、强碱。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	属微毒类，对皮肤无损害。 LD50：>43000mg／kg(大鼠经口)；>24200mg／kg(豚鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、碱类等混装混运。船运时，应与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	3
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

简介

壬酸乙酯是一种无色透明、具有强烈葡萄香的液体。其相对密度为0.8799（15°C），沸点213-214°C（100.9kPa）。折射率为1.4214（20°C）。该物质不溶于水，但可溶于乙醇、乙醚和丙酮。壬酸乙酯可用于食用香精。

制备

壬酸乙酯由壬酸与乙醇在硫酸催化下反应制得。经过中和、水洗和蒸馏步骤后得到成品。

香精香料

壬酸乙酯又名洋绣球酸乙酯，天然存在于菠萝、香蕉、苹果等水果中。它具有玫瑰香气以及果香和酒香，外观为无色透明液体，分子量为186.30，凝固点-44℃，沸点220°C，相对密度0.866 (18/4℃)，折射率1.4219，闪点94℃。它溶于醇和醚，不溶于水。壬酸乙酯常用于配制食用香精及葡萄酒、威士忌酒的香料，并可作为花香香精的变调剂。由壬酸与乙醇在硫酸存在下进行酯化反应而得。

FEMA认定

FEMA将壬酸乙酯认定为GRAS，编号2447，并经FDA批准用于食用。欧洲理事会也将其列入可用于食物中而不危害人体健康的食品用香料表中，ADI值为1 mg/kg。急性毒性数据：口服LD50 > 43 g/kg（大鼠），皮试LD50 > 5 g/kg（兔子）。

含量分析

使用酯测定法(OT-18)中的方法二进行测定。取样量为1.5g，计算时当量因子(e)为93.15。宜按GT-10—4中非极性柱的方法测定。

毒性

ADI值：0～2.5 mg/kg（FAO/WHO，1992）。 LD50：24 g/kg（鸽子，经口）

使用限量

FEMA(mg/kg)：

• 软饮料：3.0
• 冷饮：4.0
• 糖果：14
• 焙烤食品：15
• 布丁类：15
• 胶姆糖：580
• 酒类：20
• 糖衣：39

适度为限（FDA §172.515，2000）

食品添加剂最大允许使用量及残留量标准

添加剂中文名称	允许使用该种添加剂的食品中文名称	添加剂功能	最大允许使用量（g/kg）	最大允许残留量（g/kg）
壬酸乙酯	食品	食品用香料	用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量

化学性质

壬酸乙酯为无色透明液体，具有油脂、水果和白兰地酒似的香气。沸点229℃，熔点-44.5℃，闪点85℃。它能与乙醇和丙二醇混溶，几乎不溶于水，但可溶于水和乙醚的混合液。1 mL壬酸乙酯可溶解在10 mL 70%乙醇中。

用途

根据GB 2760-96的规定，壬酸乙酯作为允许使用的食用香料，主要用于配制需甜而酸的水果型香精、白兰地酒、朗姆酒和椰子等类型香精。

生产方法

由壬酸与乙醇在硫酸存在下进行酯化反应而得。也可通过将少量盐酸为催化剂，在甲苯中使壬酸和乙醇酯化后蒸馏制备。

另一种生产方法

由壬酸和乙醇以少量盐酸为催化剂在甲苯中酯化后蒸馏而得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  壬酸乙酯 在 [(^iPrPNHP)Fe(H)(CO)(HBH3)] 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 115.0 ℃ 、1.69 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以91%的产率得到1-壬醇
  参考文献：
  名称：

  用于将酯加氢生成醇的铁基催化剂

  摘要：

  酯的氢化对于生产醇的化学工业至关重要，尤其是在消费品中具有广泛应用的脂肪醇。当前的酯加氢技术依赖于在极端温度和压力下操作的多相催化剂或含有贵金属如钌和锇的均相催化剂。在这里，我们报告了在相对温和的条件下通过使用带有 PNP 钳位配体的铁基催化剂来氢化酯。这种催化系统也可有效地将椰子油衍生的脂肪酸甲酯转化为洗涤剂醇，而无需添加任何溶剂。

  DOI：

  10.1021/ja504034q
• 作为产物：
  描述：

  壬酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 壬酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Insecticidal Activities of 1,3,5-Trisubstituted-1,3,5-hexahydrotriazine-2-N-nitroimines

  摘要：

  AbstractA new series of 1,3,5‐trisubstituted‐1,3,5‐hexahydrotriazine‐2‐N‐nitroimines (3a–3j) were designed and synthesized as novel neonicotinoid analogues, and their structures were characterized by 1H NMR, IR, elemental analysis and MS. The preliminary bioassay tests showed that most of the target compounds had good insecticidal activities against Nilaparvata lugens as well as Aphis medicaginis at 500 mg/L, while compound 3i had 100% mortality against Nilaparvata lugens at 20 mg/L.

  DOI：

  10.1002/cjoc.201180373
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 9-(bromozincio)nonanoate 、 2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl trifluoromethanesulfonate 、 乙醚 在 四(三苯基膦)钯 氮气 、 乙醚 、 氯化铵 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude material 、 silica 、 乙酸乙酯 、 正己烷 、 壬酸乙酯 、 甲苯 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以to give ethyl 9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)nonanoate as a colorless oil (6.16 g, 53% yield over two steps)的产率得到ethyl 9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)nonanoate
  参考文献：
  名称：

  Compounds for targeting drug delivery and enhancing siRNA activity

  摘要：

  这里描述的是由结构（靶向分子）m-连接体-(靶向分子)n组成的化合物，其中靶向分子是一种视黄醇或脂溶性维生素，在靶细胞上具有特定的受体; 其中m和n独立地为0、1、2或3; 连接体包括聚乙二醇（PEG）或类似PEG的分子，以及包括这些化合物的组合物和制药配方，这些化合物对于治疗剂的靶向和传递是有用的; 以及使用这些组合物和制药配方的方法。

  公开号：

  US09393315B2

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Chromenone derivatives useful for the treatment of neurodegenerative diseases
  申请人：AxoGlia Therapeutics S.A.

  公开号：EP2112145A1

  公开（公告）日：2009-10-28

  Compounds of general formula (I) and (II) in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14 and R15 have the meanings given in the specification, are useful in the treatment of neurodegenerative disease.

  通式（I）和（II）的化合物 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14和R15具有规范中给定的含义，在神经退行性疾病的治疗中是有用的。
• [EN] OXAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE FAAH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2010017079A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention is directed to certain oxazole derivatives which are useful as inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzeimer Disease, and Parkinson's Disease.

  本发明涉及某些噁唑衍生物，其可用作脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病神经病变、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。
• [EN] ISOXAZOLE-THIAZOLE DERIVATIVES AS GABA A RECEPTOR INVERSE AGONISTS FOR USE IN THE TREATMENT OF COGNITIVE DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE-THIAZOLE COMME AGONISTES INVERSES DU RÉCEPTEUR GABA A, UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES COGNITIFS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010127974A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention is concerned with isoxazole-thiazole derivatives of formula I, having affinity and selectivity for GABA A α5 receptor, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful as cognitive enhancer or for the therapeutic and/or prophylactic treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的异恶唑-噻唑衍生物，具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性，其制备、含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物可用作认知增强剂或用于治疗和/或预防认知障碍，如阿尔茨海默病。
• Triazolone derivatives
  申请人：Clark Richard

  公开号：US20080015199A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  A Compound represented by the following general formula (1), salts thereof or hydrates of the foregoing is a novel compound useful for treatment and/or prevention of diseases associated with thrombus formation, and which is safer with suitable physicochemical stability. [wherein R 1a , R 1b , R 1c and R 1d each independently represent hydrogen, etc.; R 2 represents optionally substituted phenyl, etc.; R 3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc.; and Z 1 and Z 2 each independently represent hydrogen]

  以下一般式（1）表示的化合物，其盐或上述化合物的水合物是一种新型化合物，可用于治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病，并且具有适当的物理化学稳定性，更安全。 [其中R1a，R1b，R1c和R1d分别独立表示氢等；R2表示可选择取代的苯基等；R3表示可选择取代的C6-10芳基等；Z1和Z2分别独立表示氢]

表征谱图