2-(1-nonyloxy)-1-ethanol | 16979-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-nonyloxy)-1-ethanol
• 英文别名: 1-ethoxynonane；1-ethoxy-nonane；ethyl-nonyl ether；Aethyl-nonyl-aether；ethyl ether-heptane；n-Nonylethyl-ether
• CAS: 16979-32-1
• 化学式: C₁₁H₂₄O
• 分子量: 172.311
• InChiKey: BCHGIXRCMJWXGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-93 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.795±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-nonyloxy)-1-ethanol 在 甲基三氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以43%的产率得到1-碘壬烷
  参考文献：
  名称：

  Synthetic methods and reactions. 112. Synthetic transformations with trichloromethylsilane/sodium iodide reagent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00169a010
• 作为产物：
  描述：

  5-丁基噻吩-2-甲醛 在 盐酸 、 乙醚 、 乙醇 、 镍 作用下， 生成 2-(1-nonyloxy)-1-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Gol'dfarb; Konstantinow, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1957, p. 217,219; engl. Ausg. S. 229, 231

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mercury-assisted solvolyses of alkyl halides
  作者：A. McKillop、M.E. Ford

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97118-2

  日期：1974.1

  wide variety of alkyl halides with mercury(I) and/or (II) nitrate in 1,2-dimethoxyethane, mercury(II) acetate in acetic acid, aqueous mercury(II) perchlorate, and mercury(II) perchlorate in alcohol solvents have been investigated; as a result, simple high yield procedures for the conversion of alkyl halides into the corresponding nitrate esters, acetate esters, alcohols and ethers have been developed.

  各种烷基卤与1,2-二甲氧基乙烷中的硝酸汞（I）和/或硝酸盐（II），乙酸中的乙酸汞（II）在乙酸中，高氯酸汞（II）和高氯酸汞（II）的反应在酒精溶剂中已被研究；结果，已经开发了用于将烷基卤化物转化为相应的硝酸酯，乙酸酯，醇和醚的简单的高收率方法。
• Method for the production of beta-ketonitriles
  申请人：Vogelbacher Uwe Josef

  公开号：US20100105903A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention relates to a process for preparing β-ketonitriles of the general formula I in which R 1 is, inter alia, C 1 -C 12 -alkyl, C 2 -C 12 -alkenyl, C 2 -C 12 -alkinyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl-C 1 -C 4 -alkyl, phenyl-C 1 -C 4 -alkyl, phenoxy-C 1 -C 4 -alkyl or benzyloxy-C 1 -C 4 -alkyl; R 2 is, inter alia, hydrogen, C 1 -C 12 -alkyl, C 2 -C 12 -alkenyl, C 2 -C 12 -alkinyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl-C 1 -C 4 -alkyl, phenyl, phenyl-C 1 -C 4 -alkyl, phenoxy-C 1 -C 4 -alkyl or benzyloxy-C 1 -C 4 -alkyl, which comprises reacting a nitrile of the formula II in which R 1 has one of the meanings given above with a carboxylic ester of the formula III in which R 2 has one of the meanings given above and R 3 is C 1 -C 12 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy-C 1 -C 4 -alkyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl-C 1 -C 4 -alkyl, phenyl-C 1 -C 4 -alkyl, phenoxy-C 1 -C 4 -alkyl or benzyloxy-C 1 -C 4 -alkyl, where the reaction is carried out in the presence of a potassium alkoxide and at least 80% of the nitrile of the formula II are added to the reaction under reaction conditions.

  本发明涉及一种制备一般式I的β-酮腈的方法，其中R1是C1-C12-烷基、C2-C12-烯基、C2-C12-炔基、C3-C8-环烷基、C3-C8-环烷基-C1-C4-烷基、苯基-C1-C4-烷基、苯氧基-C1-C4-烷基或苄氧基-C1-C4-烷基；R2是氢、C1-C12-烷基、C2-C12-烯基、C2-C12-炔基、C3-C8-环烷基、C3-C8-环烷基-C1-C4-烷基、苯基、苯基-C1-C4-烷基、苯氧基-C1-C4-烷基或苄氧基-C1-C4-烷基。该方法包括将具有上述给定含义之一的一般式II的腈与具有上述给定含义之一的一般式III的羧酸酯反应，其中R3是C1-C12-烷基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基、C3-C8-环烷基、C3-C8-环烷基-C1-C4-烷基、苯基-C1-C4-烷基、苯氧基-C1-C4-烷基或苄氧基-C1-C4-烷基，在存在钾醇和至少80%的一般式II的腈被加入到反应中，并在反应条件下进行。
• DIBENZORYLENETETRACARBOXIMIDES AS INFRARED ABSORBERS
  申请人：Koenemann Martin

  公开号：US20100048904A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Dibenzorylenetetracarboximides of the general formula I in which the variables are each defined as follows: R′ are identical or different radicals: hydrogen; optionally substituted aryloxy, arylthio, hetaryloxy or hetarylthio; R are identical or different radicals: hydrogen; optionally substituted C 1 -C 30 -alkyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, aryl or hetaryl; m, n are each independently 0 or 1.

  一般式I的二苯并咔唑四羧酰亚胺中，变量定义如下：R′为相同或不同的基团：氢；可选择取代的芳氧基、芳硫基、杂芳氧基或杂芳硫基；R为相同或不同的基团：氢；可选择取代的C1-C30烷基、C3-C8环烷基、芳基或杂芳基；m，n各自独立地为0或1。
• LIQUID CRYSTALLINE RYLENE TETRACARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Koenemann Martin

  公开号：US20110042651A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention relates to liquid-crystalline rylenetetracarboxylic acid derivatives, to processes for their preparation and to their use as n-type organic semiconductors for producing organic field-effect transistors and solar cells.

  本发明涉及液晶芳纶四羧酸衍生物，其制备方法以及作为n型有机半导体用于制造有机场效应晶体管和太阳能电池的用途。
• Catalytic Upgrading of 5-Hydroxymethylfurfural to Drop-in Biofuels by Solid Base and Bifunctional Metal-Acid Catalysts
  作者：Ashish Bohre、Basudeb Saha、Mahdi M. Abu-Omar

  DOI：10.1002/cssc.201501136

  日期：2015.12

  Design and synthesis of effective heterogeneous catalysts for the conversion of biomass intermediates into long chain hydrocarbon precursors and their subsequent deoxygenation to hydrocarbons is a viable strategy for upgrading lignocellulose into distillate range drop‐in biofuels. Herein, we report a two‐step process for upgrading 5‐hydroxymethylfurfural (HMF) to C9 and C11 fuels with high yield and

  设计和合成有效的非均相催化剂，以将生物质中间体转化为长链烃前体，然后将其脱氧为烃，是将木质纤维素升级为馏分馏分型生物燃料的可行策略。本文中，我们报告了将5-羟甲基糠醛（HMF）升级为高产率和高选择性的C 9和C 11燃料的两步过程。第一步涉及将HMF和丙酮与耐水的固体碱催化剂碳酸锆（Zr（CO 3）x）进行羟醛缩合反应，在几乎100％的HMF转化率下，得到高选择性的92％C 9-羟醛产物。合成后的Zr（CO 3）x通过阐明其结构性质的几种分析方法进行了分析。Zr（CO 3）x的可回收性研究表明，在运行120小时后的五个连续循环中，Zr（CO 3）的活性损失可忽略不计。第一步中分离出的醛醇产物用双功能Pd /Zeolite-β催化剂在乙醇中加氢脱氧，表明醛醇产物分别以40％和56％的选择性定量转化为正壬烷和1-乙氧基壬烷。我们首次在本文中首次报道了低氧含量柴油范围的1-乙氧基壬烷，它是通过乙