diethyl 2,6-diethyl-4-methylphenylmalonate | 328932-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: diethyl 2,6-diethyl-4-methylphenylmalonate
• 英文别名: 2-(2,6-diethyl-4-methylphenyl)malonic acid diethyl ester；diethyl 2-(2,6-diethyl-4-methylphenyl)malonate；diethyl 2-(2,6-diethyl-4-methylphenyl)propanedioate
• CAS: 328932-70-3
• 化学式: C₁₈H₂₆O₄
• 分子量: 306.402
• InChiKey: ZNSOMUATIASSGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2,6-diethyl-4-methylphenylmalonate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 唑啉草酯
  参考文献：
  名称：

  一种唑啉草酯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种唑啉草酯的合成方法，包括如下步骤：包括如下步骤：4‑甲基‑2,6‑二乙基苯胺在氯化铜或氯化亚铜的催化下与1,1二氯乙烯、亚硝酸酯反应生成化合物1；化合物1与醇钠反应，反应产物经酸性水解得到化合物2；化合物2与碳酸二酯、强碱反应得到中间体3；二甘醇二甲磺酸酯与水合肼反应后，再与盐酸成盐得到中间体4；中间体3和4在碱的作用下成环得到化合物5；化合物5在碱或碱/DMAP的作用下与特戊酰氯得到唑啉草酯。本发明提供的唑啉草酯的合成方法不使用昂贵或有毒的催化剂，不需要采用保护/脱保护的策略，具有低成本，高原子经济性的特点。

  公开号：

  CN110526927B
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙基-4-甲基溴苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 diethyl 2,6-diethyl-4-methylphenylmalonate
  参考文献：
  名称：

  具生物活性苯基吡唑啉类化合物及其制备方 法与应用

  摘要：

  本发明公开了式(I)所示的苯基吡唑啉类化合物及其制备方法与应用。式中R、R1、R2、R3、R4具有说明书中所给定义。本发明式(I)化合物具有除草、杀虫/螨或杀菌生物活性，尤其是对杂草具有很高的活性。

  公开号：

  CN110066286B

文献信息

• 一种中间体化合物2,6-二乙基-4-甲基苯丙二酸酯的制备方法
  申请人：江苏丰山集团股份有限公司

  公开号：CN110218153A

  公开（公告）日：2019-09-10

  一种中间体化合物2,6‑二乙基‑4‑甲基苯丙二酸酯的制备方法，以2,6‑二乙基‑4‑甲基苯胺为原料，经重氮化、碘化得到2,6‑二乙基‑4‑甲基碘苯，然后以CuI和L‑脯氨酸为催化剂体系，使2,6‑二乙基‑4‑甲基碘苯与丙二酸二酯发生偶联反应，反应温度40‑60℃，得到2,6‑二乙基‑4‑甲基苯丙二酸酯，该方法反应条件温和，原料来源广泛，合成路线短，所用的催化剂价格便宜，两步反应总收率达到70％以上，目标产物纯度98％以上，制备方法工艺简单，生产成本较低，对反应设备要求低，可有效降低能耗，具有较高的工业化生产价值。
• 2-(2,6-二乙基-4-甲基苯)丙二酸二乙酯的合 成方法
  申请人：江苏富鼎化学有限公司

  公开号：CN109336762B

  公开（公告）日：2021-03-16

  本发明公开了一种2‑(2,6‑二乙基‑4‑甲基苯)丙二酸二乙酯的合成方法，包括：在催化剂作用下，2,6‑二乙基‑4‑甲基苯胺与亚硝酸异戊酯反应得到2,6‑二乙基‑4‑甲基苯基重氮盐；2,6‑二乙基‑4‑甲基苯基重氮盐与丙二酸二乙酯在碱性条件下反应得到2‑(2,6‑二乙基‑4‑甲基苯)丙二酸二乙酯。本发明2‑(2,6‑二乙基‑4‑甲基苯)丙二酸二乙酯收率可达85％左右，最高可达92％；采用非水体系，极大地降低了产生三废的可能性。以亚硝酸异戊酯为重氮化试剂，在催化剂存在的条件下，不仅加快了反应速度，同时弥补了低温动能，生产的重氮盐在低温和非水体系中相对稳定，分解少，重氮化反应收率接近100％。
• 一种通过2,6-二乙基-4-甲基苯丙二酸酯合成 唑啉草酯的方法
  申请人：江苏中旗科技股份有限公司

  公开号：CN110294768B

  公开（公告）日：2021-08-27

  本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种通过2,6‑二乙基‑4‑甲基苯丙二酸酯合成唑啉草酯的方法，包括如下步骤：2,6‑二乙基‑4‑甲基苯丙二酸酯与水合肼反应形成4‑(2,6‑二乙基‑4‑甲基)‑1,2,4,5‑四氢吡唑‑3,5‑二酮；（2）4‑(2,6‑二乙基‑4‑甲基)‑1,2,4,5‑四氢吡唑‑3,5‑二酮在三乙胺作用下与二甘醇二甲磺酸酯或二溴代二甘醇环合生成8‑(2,6‑二乙基‑4‑甲基苯)‑1,2,4,5‑四氢吡唑[1,2‑d][1,4,5]氧二氮‑7,9‑二酮；（3）8‑(2,6‑二乙基‑4‑甲基苯)‑1,2,4,5‑四氢吡唑[1,2‑d][1,4,5]氧二氮‑7,9‑二酮在碱性条件下与特戊酰氯反应生成唑啉草酯。本发明优势在于避免了昂贵的贵金属催化剂和剧毒的氰化试剂的使用，所用试剂对环境友好，降低了成本，简化了工艺，收率较高，克服了现有技术的不足，适宜大规模工业化生产。
• [EN] NOVEL PROCESS FOR PREPARATION OF KEY INTERMEDIATE OF PINOXADEN<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN INTERMÉDIAIRE CLÉ DE PINOXADEN
  申请人：BHAGIRADHA CHEMICALS & INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2020201974A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention relates to a novel process for preparation of compounds of formula (I) used in the synthesis of Pinoxaden. The intermediate is a substituted phenyl malonic esters of formula (I), where R is C1-C4 alkyl, straight or branched chain.

  本发明涉及一种用于制备Pinoxaden合成中所使用的式（I）化合物的新型制备工艺。中间体是一种式（I）的取代苯基丙二酸酯，其中R为C1-C4烷基，直链或支链。
• 一种微通道制备唑啉草酯中间体的方法
  申请人：山东华科化工有限公司

  公开号：CN111440192B

  公开（公告）日：2022-11-25

  本发明涉及一种微通道制备唑啉草酯中间体的方法，以2,6‑二乙基‑4‑甲基苯丙二腈和4,5‑二叔丁氧羰基‑[1,4,5]氧二氮杂庚烷为原料，在微通道反应器中制备中间体2,6‑二乙基‑4‑甲基苯丙二酸二乙酯和[1,4,5]氧二氮杂庚烷二氢溴酸盐，再以这两个中间体为反应物原料在微通道反应器中制备目标中间体8‑(2,6‑二乙基‑4‑甲基苯)‑1,2,4,5‑四氢吡唑[1,2‑d][1,4,5]氧杂二氮杂草‑7，9‑二酮，其反应流程如下所示。本发明的制备方法大幅缩短了反应时间，安全性高、污染物排放少，成本低、后处理简单，每一步中间产物的收率85％以上，纯度99％以上，特别适合工业化大规模生产。