cis-[Cr(NH3)4(H2O)2](3+) | 36834-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: cis-[Cr(NH3)4(H2O)2](3+)
• 英文别名: cis-[Cr(NH3)4(OH2)2](3+)；cis-{Cr(H2O)2(NH3)4}(3+)；azane;chromium(3+);dihydrate
• CAS: 36834-73-8；42402-01-7；54483-08-8
• 化学式: CrH₁₆N₄O₂
• 分子量: 156.149
• InChiKey: JZYCMOZFHLDPCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[Cr(NH3)4(H2O)2](3+) 在 H₂O 作用下， 以 硝酸 为溶剂， 生成 triaquotriamminechromium(3+)
  参考文献：
  名称：

  铬（III）胺水合物的动力学研究

  摘要：

  通过对反应混合物进行色谱分析，研究了酸性，碱性溶液中六胺，五胺和四胺铬（III）离子的水合状态。进一步用pH滴定法进行四氢二胺离子的水合，并证明存在相对稳定的单胺离子。

  DOI：

  10.1016/0022-1902(58)80196-7
• 作为产物：
  描述：

  pentammineaqua chromium(III) triflate 在 H₂O 作用下， 以 硝酸 为溶剂， 生成 cis-[Cr(NH3)4(H2O)2](3+)
  参考文献：
  名称：

  铬（III）胺水合物的动力学研究

  摘要：

  通过对反应混合物进行色谱分析，研究了酸性，碱性溶液中六胺，五胺和四胺铬（III）离子的水合状态。进一步用pH滴定法进行四氢二胺离子的水合，并证明存在相对稳定的单胺离子。

  DOI：

  10.1016/0022-1902(58)80196-7

文献信息

• Synthesis and aquation kinetics of some cis-dihalotetra-ammine chromium(III) complexes
  作者：W.G Jackson、P.D Vowles、W.W Fee

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91099-5

  日期：1976.1

  strict retention; X = Cl, k25 = 3.30 × 10−4 sec−1 ΔH≠ = 20.0 kcal mol−1, ΔS≠ = –5.9 cal mol-1 deg −1; X = Br, k25 = 3.80 × 10 −3, ΔH≠ = 19.2 kcal mol−1, ΔS≠ = 2–5.7 cal mol−1 deg−1. The retentive aquation of trans-Cr(NH3)4Br2+ is also reported; k25 = 9.8 × 10−4 sec−1, ΔH≠ = 19.3 kcal mol-1, ΔS≠ = −7.2 cal mol−1 deg−1. The spontaneous and Hg2+ promoted hydrolysis of several cis- and trans-CrN4AXn+ cations

  通过顺式-[Cr（NH 3）4 F 2 ] ClO 4与干燥气态的反应，可以高收率合成以前未知的顺式-Cr（NH 3）4 X 2 +（X = Cl，Br）阳离子的盐。在2-甲氧基乙醇中的HX。两种阳离子均在稀酸（HCl或HNO 3，μ= 0.42）中严格保留；X =氯，K 25 = 3.30×10 -4秒-1 ΔH ≠ = 20.0千卡摩尔-1，ΔS ≠ = -5.9 CAL摩尔-1度-1 ; X = Br，k 25 = 3.80×10−3，ΔH ≠ = 19.2 kcal mol -1，ΔS ≠ = 2–5.7 cal mol -1 deg -1。还报道了反式Cr（NH 3）4 Br 2 +的保持性水合；k 25＝ 9.8×10 -4 sec -1，ΔH≠＝ 19.3kcal mol -1，ΔS≠＝ -7.2cal mol -1 deg -1。Hg 2+的自发促进了几个顺式和反式CrN 4
• Aquation of formato-, NN-dimethylformamide-, and fluoro-penta-amminechromium(III) complexes. Identification of reaction paths and kinetic studies
  作者：Najat Al-Shatti、T. Ramasami、A. Geoffrey Sykes

  DOI：10.1039/dt9770000074

  日期：——

  2 ± 0.5 kcal mol–1 and ΔS‡=–13.5 ± 1.7 cal K–1 mol–1. Aquation of [Cr(NH3)5F]2+ yields [Cr(NH3)5(H2O)]3+(k2) and [Cr(NH3)4(H2O)F]2+(k3) with the latter predominating over the conditions [H+]= 0.01–1.00M investigated. From product analyses and kinetic studies at different [H+] rate constants have been obtained at 50 °C. I = 1.00M(LiClO4). Aquation of fluoride is [H+]-dependent,k2=a+b[H+] with a= 2.1

  的formato-和NN二甲基甲酰胺（DMF）络合物[CR（NH 3）5（O 2 CH）] 2+和[CR（NH 3）5（OCHNMe 2）] 3+已经制备和表征。在甲酰络合物的情况下，水合产物的离子交换分离表明氨流失特征明显。对于DMF络合物，观察到对应于DMF水合的单个过程。动力学研究得出，在50°C时k 1 = 1.79×10 –4 s –1。I = 1.00 M（LiClO 4），激活参数为ΔH‡ = 20.2±0.5 kcal mol –1和ΔS ‡ = –13.5±1.7 cal K –1 mol –1。[Cr（NH 3） 5 F] 2+的水合得到[Cr（NH 3） 5（H 2 O）] 3+（ k 2）和[Cr（NH 3） 4（H 2 O）F] 2+（ k 3），后者在[H +] = 0.01–1.00 M的条件下占主导地位调查。通过产品分析和动力学研究，在50°C下获得了不同的[H
• Variable temperature and pressure study of the aquation reactions of cobalt(III) and chromium(III) penta- and tetra-amines †
  作者：Fabián Benzo、Paul V. Bernhardt、Gabriel González、Manuel Martinez、Beatriz Sienra

  DOI：10.1039/a907895i

  日期：——

  Preparation of a series of specific penta- and tetra-amine derivatives of CoIII and CrIII with a neutral leaving ligand has been carried out in order to accomplish a fine tuning of the associativeness/dissociativeness of their substitution reactions. Spontaneous aquation reactions of the neutral ligands have been studied at variable temperature and pressure. Although rate constants and thermal activation

  制备一系列特定的Co III和Cr III五胺和四胺衍生物为了完成它们的取代反应的缔合/解离性的微调，已经进行了用中性的离去配体的修饰。已经研究了在可变温度和压力下中性配体的自发水合反应。尽管速率常数和热活化参数显示出重要的分散程度，但是为取代过程的活化体积确定的值说明了可以对这些反应实现的机械精细调节。在所有情况下，在不存在的分子中重要空间限制，电子电感效应似乎是占游离移位的最重要因素都观察到对五胺（即Δ V ‡  = 4.0或14.0厘米3摩尔-1和5.2或16.5厘米3摩尔-1为的水合作顺-或反式- [CO（MeNH 2）（NH 3）4（DMF ）] 3+和顺式-或反式- [COL 15（ DMF ）] 3+分别，其中L 15表示一个五胺环配体），以及四胺的系统（即， Δ V ‡  = 4.1或8.4厘米3摩尔-1和-10.8 -7.4或厘米3摩尔-1为的水合作顺- [CO（NH 3）4
• Isotope effect on the nonradiative decay in mixed amminechromium(III) complexes
  作者：M. Mvele、F. Wasgestian

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)81325-0

  日期：1986.9

  Mixed amminechromium(III) complexes of the general formula [Cr(NH3)6−nXn]m (X = H2O, SCN−) have been prepared and deuterated in the presence of a base. Phosphorescence decay times have been measured at ca. 77 K and the isotope effect on the nonradiative deactivation is discussed using Kupka's theory.

  通式混合amminechromium（III）配合物[CR（NH 3）6- Ñ X Ñ ]米（X = H 2 O，SCN - ）已被制备并在碱的存在下氘代的。磷光衰变时间已在约200℃下测量。使用Kupka理论讨论了77 K和同位素对非辐射失活的影响。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: MVol.C, 69, page 158 - 160
  作者：

  DOI：——

  日期：——