(S)-2-hydrazinyl-4-methylpentanoic acid | 112674-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-hydrazinyl-4-methylpentanoic acid
• 英文别名: HLeu；aza-leucine；(2S)-2-hydrazinyl-4-methylpentanoic acid
• CAS: 112674-68-7
• 化学式: C₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 146.189
• InChiKey: KGMROVDTWHJSIM-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-hydrazinyl-4-methylpentanoic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (S)-benzyl 2-(1-(benzylthio)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  肼肽和缀合物的合成

  摘要：

  （α-苄氧羰基-氨基酰基）苯并三唑化物（Cbz = 苄氧羰基）在微波辐射下与 α-肼酸发生偶联反应，形成杂合肼二肽（42-71%）。β-N-Cbz-α-肼基酰基苯并三唑化物的手性酰化成功地用 N-、S-、O-和 C-亲核试剂进行，产率为 49-88%。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201731
• 作为产物：
  描述：

  (N'-Boc)-N-aminoleucine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-2-hydrazinyl-4-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-b]吡唑-2-酮（一种有趣的5,5-稠合杂环系统）的溶液相合成

  摘要：

  描述了一系列基于肼基酸和丙二腈的咪唑并[1,2-b]吡唑-2-酮（稠合的5,5-环系统）的溶液相合成。该方法包括形成5-氨基吡唑，然后进行分子内环脱水。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.177

文献信息

• Silicon-derivatives for pet-imaging
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1970064A1

  公开（公告）日：2008-09-17

  This invention relates to silicon compounds suitable for labelling or already labelled with 18F, methods of preparing such a compound, compositions comprising such compounds, kits comprising such compounds or compositions and uses of such compounds, compositions or kits for diagnostic imaging, preferably positron emission tomography (PET).

  本发明涉及适用于标记或已标记 18F 的硅化合物、制备此类化合物的方法、包含此类化合物的组合物、包含此类化合物或组合物的试剂盒以及此类化合物、组合物或试剂盒在诊断成像（最好是正电子发射断层扫描 PET）中的用途。
• Haploid inducer
  申请人：KWS SAAT SE

  公开号：EP3037540A1

  公开（公告）日：2016-06-29

  The present invention relates to non-transgenic and transgenic plants, preferably crop plants, having biological activity of a haploid inducer and comprising a polynucleotide which comprises a nucleotide sequence encoding a centromer histone H3 (CENH3) protein, wherein the polynucleotide comprises at least one mutation causing an alteration of the amino acid sequence of the CENH3 protein, and to a part of the part. Further, the invention provides methods of generating the inducer plants, methods of generating haploid and double haploid plants using the inducer plants as well as methods of facilitating cytoplasm exchange.

  本发明涉及具有单倍体诱导体生物活性的非转基因植物和转基因植物，优选作物植物，该植物包含多核苷酸，该多核苷酸包含编码中心粒组蛋白H3（CENH3）蛋白的核苷酸序列，其中该多核苷酸包含至少一个导致CENH3蛋白氨基酸序列改变的突变，本发明还涉及该部分的一部分。此外，本发明还提供了产生诱导植物的方法、使用诱导植物产生单倍体和双单倍体植物的方法以及促进细胞质交换的方法。
• Generation of haploid plants
  申请人：KWS SAAT SE & CO. KGAA

  公开号：US10844401B2

  公开（公告）日：2020-11-24

  The present invention relates to non-transgenic and transgenic plants, preferably crop plants, having biological activity of a haploid inducer and comprising a polynucleotide which comprises a nucleotide sequence encoding a centromer histone H3 (CENH3) protein, wherein the polynucleotide comprises at least one mutation causing an alteration of the amino acid sequence of the CENH3 protein, and to a part of the part. Further, the invention provides methods of generating the inducer plants, methods of generating haploid and double haploid plants using the inducer plants as well as methods of facilitating cytoplasm exchange.

  本发明涉及具有单倍体诱导体生物活性的非转基因植物和转基因植物，优选作物植物，该植物包含多核苷酸，该多核苷酸包含编码中心粒组蛋白H3（CENH3）蛋白的核苷酸序列，其中该多核苷酸包含至少一个导致CENH3蛋白氨基酸序列改变的突变，本发明还涉及该部分的一部分。此外，本发明还提供了产生诱导植物的方法、使用诱导植物产生单倍体和双单倍体植物的方法以及促进细胞质交换的方法。
• Practical synthesis of optically active α-hydrazino acids from α-amino acids
  作者：Joëlle Viret、Jacqueline Gabard、André Collet

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90026-2

  日期：1987.1
• New pyrazole containing bicarboxylic α-amino acids: mimics of the cis amide bond
  作者：Lidia De Luca、Massimo Falorni、Giampaolo Giacomelli、Andrea Porcheddu

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01847-x

  日期：1999.12

  A series of novel optically active oc-amino acids, containing a pyrazole ring, which can be regarded as building blocks for peptidomimetics, have been prepared starting from readily available oc-amino acids. The synthetic strategy employed allows the regio- and stereoselective preparation of 1,3- or 1,5-substituted pyrazolyl rings. The pyrazole containing peptidomimetics can be considered as analogues of peptides with a cis amide bond. (C) 1999 Elsevier Science Ltd, All rights reserved.