4-溴-2-苯基丁酸 | 6836-99-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-溴-2-苯基丁酸
• 英文名称: (RS)-4-Bromo-2-phenylbutanoic acid
• 英文别名: 4-Bromo-2-phenylbutanoic acid；4-bromo-2-phenylbutyric acid；4-Brom-2-phenyl-buttersaeure
• CAS: 6836-99-3
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: XUHOQWJGOZLWST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101 °C
• 沸点：
  319.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.483±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-苯基丁酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-Brom-2-phenyl-buttersaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of .alpha.-aryl .gamma.-butyrolactones

  摘要：

  本申请公开了一种制备通式（I）的内酯的方法，其中R是可选择性取代的苯基或可选择性取代的单环或双环杂环基团，该方法包括将式（II）的马隆酸盐的阴离子与式（III）的乙烯化合物Y-CH.sub.2-CH.sub.2OZ反应，得到式（IV）的化合物，然后水解式（IV）的化合物，得到式（I）的内酯。这些内酯可用作制备5-HT.sub.1A结合剂的中间体。##STR1##

  公开号：

  US05629432A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氢-3-苯基-2-呋喃酮 以 氢溴酸 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-溴-2-苯基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Preparation of .alpha.-aryl .gamma.-butyrolactones

  摘要：

  本申请公开了一种制备通式（I）的内酯的方法，其中R是可选择性取代的苯基或可选择性取代的单环或双环杂环基团，该方法包括将式（II）的马隆酸盐的阴离子与式（III）的乙烯化合物Y-CH.sub.2-CH.sub.2OZ反应，得到式（IV）的化合物，然后水解式（IV）的化合物，得到式（I）的内酯。这些内酯可用作制备5-HT.sub.1A结合剂的中间体。##STR1##

  公开号：

  US05629432A1

文献信息

• Bicyclic carboxamides
  申请人：John Wyeth & Brother, Ltd.

  公开号：US05610154A1

  公开（公告）日：1997-03-11

  Bicyclic carboxamides of formula I ##STR1## and the pharmaceutically acceptable acid addition salts are 5-HT.sub.1A binding agents, particularly 5-HT.sub.1A antagonists and may be used, for example, as anxiolytics. In the formula X represents --CR.sup.2 .dbd.CR.sup.2 -- or --(CR.sup.2)q--; m represents 0,1 or 2; n represents 0,1 or 2; p represents 0,1,2 or 3 and q represents 0,1,2 or 3; A is an alkylene chain of 1 or 2 carbon atoms optionally substituted by one or more lower alkyl groups, R is a mono or bicyclic aryl or heteroaryl radical, R.sup.1 is an aryl or aryl(lower)alkyl radical and each R.sup.2 is independently hydrogen or lower alkyl.

  公式I的双环羧酰胺和药学上可接受的酸盐是5-HT.sub.1A结合剂，特别是5-HT.sub.1A拮抗剂，可以用作抗焦虑药物。在公式中，X代表--CR.sup.2 .dbd.CR.sup.2 --或--(CR.sup.2)q--; m代表0、1或2；n代表0、1或2；p代表0、1、2或3；q代表0、1、2或3；A是一个由1或2个碳原子组成的烷基链，可以选择地被一个或多个较低烷基基团取代，R是一个单环或双环芳基或杂环芳基基团，R.sup.1是一个芳基或芳基(较低)烷基基团，每个R.sup.2独立地是氢或较低烷基。
• [EN] 3,6-DISUBSTITUTED AZABICYCLO HEXANE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 3,6-DISUBSTITUES AZABICYCLO HEXANE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE MUSCARINIQUE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2004067510A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  This invention generally relates to derivatives of 3,6 disubstituted azabicyclo hexanes.The compounds of this invention can function as muscarinic receptor antagonists and can be used for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors.The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention and the methods of treating the diseases mediated through muscarinic receptors.

  这项发明通常涉及3,6-二取代氮杂环己烷衍生物。本发明的化合物可以作为毒蕈碱受体拮抗剂发挥作用，并可用于治疗通过毒蕈碱受体介导的呼吸道、泌尿道和消化系统的各种疾病。该发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物以及治疗通过毒蕈碱受体介导的疾病的方法。
• 4-amino-2-(hetero)aryl-butanamides useful as 5-HT.sub.1A -antagonists
  申请人：John Wyeth & Brother, Ltd.

  公开号：US05610295A1

  公开（公告）日：1997-03-11

  Amide Derivatives of formula (I): R.sup.5 NR.sup.4 (CR.sub.2).sub.2 CHR.sup.3 CONR.sup.1 R.sup.2 and their pharmaceutically acceptable salts are 5-HT1A binding agents and may be used, for example, as anxiolytics. The radicals, R, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 have specified meanings.

  式(I)的酰胺衍生物：R.sup.5 NR.sup.4 (CR.sub.2).sub.2 CHR.sup.3 CONR.sup.1 R.sup.2及其药学上可接受的盐是5-HT1A结合剂，例如可用作抗焦虑药物。其中基团R、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5具有特定的含义。
• [EN] QUINUCLIDINE ESTERS PROCESS AND INTERMEDIATE FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：PFIZER LIMITED

  公开号：WO1993006098A1

  公开（公告）日：1993-04-01

  (EN) Compounds of formula (I) wherein X is either (a) a phenyl group optionally substituted by 1 or 2 substituents each independently selected from halo, CF3, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy and hydroxy or (b) a thienyl group; and Y is of formula (Ya) or (Yb) where A and B are 0, 1 or 2, D and E are 0 or 1, F is 0-3 and D + E + F = 1-3, Z is 0 , 1 or 2, R1 and R2 are H or alkyl or form a ring, and R3 is C1-C4 alkyl, C3-C6 cycloalkyl or optionally substituted phenyl or benzyl, are antimuscarinic bronchodilators useful for treating chronic obstructive airways disease or asthma.(FR) Composés répnodant à la formule (I), dans laquelle X représente soit (a) un groupe phényle éventuellement substitué par 1 ou 2 substituants sélectionnés, indépendamment l'un de l'autre, parmi halo, CF3, alkyle C1-C4, alcoxy C1-C4 et hydroxy; soit (b) un groupe thiényle; et X répond à la formule (Ya) ou (Yb), dans lesquelles A et B sont 0, 1, ou 2, D et E sont 0 ou 1, F est compris entre 0 et 3, et D + E + F = de 1 à 3, Z est 0, 1 ou 2, R1 et R1 représentent H ou alkyle ou forment un cycle, et R3 représente alkyle C1-C4, cycloalkyle C3-C6, ou phényle ou benzyle éventuellement substitué. Ces composés sont des bronchodilatateurs anti-muscariniques utilisés dans le traitement de la bronchopneumophatie chronique obstrutive ou de l'asthme.

  化合物的化学式为（I），其中X是（a）苯基，可选择1或2个取代基，每个取代基独立地选自卤素，CF3，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基和羟基，或（b）噻吩基; Y的化学式为（Ya）或（Yb），其中A和B为0、1或2，D和E为0或1，F为0-3，D + E + F = 1-3，Z为0、1或2，R1和R2为氢或烷基或形成环，R3为C1-C4烷基，C3-C6环烷基或可选择取代的苯基或苄基。这些化合物是抗胆碱能支气管扩张剂，用于治疗慢性阻塞性肺疾病或哮喘。
• Quinuclidine esters process and intermediate for their preparation and
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US05543419A1

  公开（公告）日：1996-08-06

  Compounds of formula (I) wherein X is either (a) a phenyl group optionally substituted by 1 or 2 substituents each independently selected from halo, CF.sub.3, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy and hydroxy or (b) a thienyl group; and Y is of formula (Ya) or (Yb) where A and B are 0, 1 or 2, D and E are 0 or 1, F is 0-3 and D+E+F=1-3, Z is 0, 1 or 2, R.sub.1 and R.sub.2 are H or alkyl or form a ring, and R.sub.3 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl or optionally substituted phenyl or benzyl, are antimuscarinic bronchodilators useful for treating chronic obstructive airways disease or asthma.

  式(I)的化合物，其中X为(a)苯基，可选地被1或2个取代基取代，每个取代基独立地选自卤素，CF.sub.3，C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.1-C.sub.4烷氧基和羟基，或(b)噻吩基；而Y为公式(Ya)或(Yb)中的一种，其中A和B为0，1或2，D和E为0或1，F为0-3，且D+E+F=1-3，Z为0，1或2，R.sub.1和R.sub.2为氢或烷基或形成环，R.sub.3为C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.3-C.sub.6环烷基或可选地取代的苯基或苄基，是治疗慢性阻塞性呼吸道疾病或哮喘的抗胆碱能支气管扩张剂。