短叶松素 | 548-82-3

• 物质功能分类: 天然产物 - 黄酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 短叶松素
• 英文名称: pinobanksin
• 英文别名: (2R,3R)-3,5,7-trihydroxyflavanone；2R,3R-3,5,7-trihydroxy flavanone；3,5,7-trihydroxyflavanone；pinobanksinpinobanksin；3-hydroxypinocembrin；(2R,3R)-pinobanksin；(2R,3R)-3,5,7-trihydroxy-2-phenyl-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 548-82-3
• 化学式: C₁₅H₁₂O₅
• 分子量: 272.257
• InChiKey: SUYJZKRQHBQNCA-LSDHHAIUSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-175 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  570.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.497±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  3.150 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  2-8℃，干燥，密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: Pinobanksin
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(2R,3R)-3,5,7-Trihydroxy-2-phenyl-chroman-4-one
(2R,3R)-3,5,7-Trihydroxy-2-phenyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one
(2R,3R)-3,5,7-Trihydroxyflavanone
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (2R,3R)-3,5,7-Trihydroxy-2-phenyl-chroman-4-one
别名
(2R,3R)-3,5,7-Trihydroxy-2-phenyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one
(2R,3R)-3,5,7-Trihydroxyflavanone
: 272.25 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
176 - 177 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.401
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

松柏素在B细胞淋巴瘤细胞系中具有诱导凋亡的作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  短叶松素 在 吡啶 、 四丁基硫酸氢铵 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 反应 72.0h， 生成 pinobanksin 7-O-sulfate
  参考文献：
  名称：

  欧式蜂胶的代谢产物。葡萄糖醛酸和硫酸盐的合成与分析

  摘要：

  民族药理学相关性 蜂胶是一种源自蜜蜂的产品，自古以来就因其一般的健康特性而被使用，尤其以其抗菌活性而闻名。最近，蜂胶已被用于针对更具体的目标，例如抗增殖作用与癌细胞、伤口愈合和 2 型糖尿病。 研究目的 来自新西兰的欧洲（杨树）型蜂胶含有多种羟基肉桂酸酯和一组苷元黄酮类化合物，主要是白杨素、高良姜素、松香素和松香素。蜂胶通常是口服的，蜂胶代谢物很快就会出现在摄入的血浆中。在这项工作中，我们旨在通过直接分析血浆来鉴定主要的黄酮类血浆代谢物。 材料和方法 单次服用大剂量蜂胶后，采集血液样本并使用 LCMS/MS 进行分析。鉴定出的主要黄酮类代谢物也是使用化学（硫酸盐）或酶促方法（葡萄糖醛酸）合成的。 结果 摄入蜂胶后，四种主要蜂胶黄酮类化合物的硫酸盐和葡萄糖醛酸结合物都可以在人血浆中轻松检测到。四种主要黄酮类化合物的硫酸盐和葡萄糖醛酸化物的制备可以确定各种代谢物的相对比例。尽管硫酸盐在 LCMS/MS

  DOI：

  10.1016/j.jep.2021.114035
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-Methyl-butyric acid (2R,3R)-5,7-dihydroxy-4-oxo-2-phenyl-chroman-3-yl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以0.2 mg的产率得到短叶松素
  参考文献：
  名称：

  Constituents of Chinese Propolis and Their Antiproliferative Activities

  摘要：

  Two new flavonoids, 3-O-[(S)-2-methylbutyroyl]pinobanksin (1) and 6-cinnamylehrysin (2), were isolated from the EtOAc-soluble fraction of the MeOH extract of Chinese propolis, along with 12 known compounds (3-14). The structures of the isolated compounds were elucidated on the basis of spectroscopic and chemical analyses. The isolated compounds were tested for their antiproliferative activity toward five different cancer cell lines. Benzyl caffeate (13) and phenethyl caffeate (14) showed potent antiproliferative activity toward tested cell lines with a selective activity toward colon 26-L5 carcinoma cell line (EC50 values: 13, 1.01; 14, 0.30 muM).

  DOI：

  10.1021/np010486c

文献信息

• MUCOUS LAYER-ADHESIVE POLY-r-GLUTAMIC ACID NANOMICELLES AND DRUG DELIVERY SYSTEM USING SAME
  申请人：BIOLEADERS CORPORATION

  公开号：US20160193348A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention relates to nanomicelles composed of a complex of a lipophilic compound and a poly-gamma-glutamic acid wherein a portion of carboxyl groups are substituted with an amine group, and more particularly, to nanomicelles composed of a complex of a lipophilic compound and a poly-gamma-glutamic acid wherein a portion of carboxyl groups are substituted with an amine group, a preparation method thereof, and a drug delivery system employing the mucous membrane-adhesive property of the nanomicelles. According to the present invention, the nanomicelle drug delivery system based on poly-gamma-glutamic acid that is a natural biopolymer can be used for the delivery of a drug to mucous membranes to thereby increase the in vivo stability and effectiveness of the drug.

  本发明涉及由脂溶性化合物和聚γ-谷氨酸复合物组成的纳米胶束，其中部分羧基被胺基取代，更具体地，涉及由脂溶性化合物和聚γ-谷氨酸复合物组成的纳米胶束，其中部分羧基被胺基取代，以及其制备方法和利用纳米胶束的粘膜粘附性质的药物传递系统。根据本发明，基于天然生物聚合物聚γ-谷氨酸的纳米胶束药物传递系统可用于将药物传递至粘膜，从而增加药物在体内的稳定性和有效性。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20100009970A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.

  本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中，病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中，病毒性疾病是病毒性肝炎（例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎），药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。
• [EN] BIOLOGICAL FERMENTATION USING DIHYDROXYACETONE AS A SOURCE OF CARBON<br/>[FR] FERMENTATION BIOLOGIQUE UTILISANT DE LA DIHYDROXYACÉTONE COMME SOURCE DE CARBONE
  申请人：KEMBIOTIX LLC

  公开号：WO2017139420A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The present invention relates to the use of hydrocarbons derived from natural gas in the fermentative production of biochemicals including biofuels. More specifically, the present invention provides the method for manufacturing dihydroxyacetone ("DHA") from natural gas, biogas, biomass and CO2 released from industrial plants including electricity-generating plants, steel mills and cement factories and the use of DHA as a source of organic carbon in the fermentative production of biochemicals including biofuels. The present invention comprises three stages. In the first stage of the present invention, syngas and formaldehyde are produced from natural gas, biogas, biomass and CO2 released from industrial plants. In the second stage of the present invention, formaldehyde and syngas are condensed to produce DHA. In the third stage of the present invention, biochemicals including biofuels are produced from DHA using fermentation process involving wild type or genetically modified microbial biocatalysts.

  本发明涉及使用从天然气中提取的碳氢化合物在生物化学品，包括生物燃料的发酵生产中的应用。更具体地说，本发明提供了一种从天然气、沼气、生物质和工业厂房中释放的CO2中制造二羟基丙酮（"DHA"）的方法，以及将DHA作为有机碳源在发酵生产中制造生物化学品，包括生物燃料的应用。本发明包括三个阶段。在本发明的第一阶段中，从天然气、沼气、生物质和工业厂房中释放的 中产生合成气和甲醛。在本发明的第二阶段中，甲醛和合成气被凝结成DHA。在本发明的第三阶段中，使用野生型或基因改造的微生物生物催化剂进行发酵过程，从DHA中生产生物化学品，包括生物燃料。
• Production of flavonoids by recombinant microorganisms
  申请人：Koffas Mattheos

  公开号：US20060019334A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Methods and compositions are provided for production of flavonoids in microbial hosts. The compositions comprises a set of genes which encode for enzymes involved in one or more steps in the biosymthetic pathway for the conversion of phenylpropanoids to various flavonoids. The method comprises the steps of introducing the set of genes into a heterologous host cell, allowing growth of the cells in a suitable medium such that the expression of the genes results in production of enzymes. When specific substrate(s) is/are provided to the transformed cell, the enzymes act on the substrate(s) to produce the desired flavonoids.

  本发明提供了一种在微生物宿主中生产黄酮类化合物的方法和组合物。该组合物包括一组基因，这些基因编码参与苯丙烷类物质转化为各种黄酮类化合物生物合成途径中的酶。该方法包括将该基因组引入异源宿主细胞中，让细胞在适宜培养基中生长，使得基因的表达导致酶的产生。当将特定底物提供给转化后的细胞时，酶作用于底物以产生所需的黄酮类化合物。
• Allergy Suppressive Agent
  申请人：Tachibana Hirofumi

  公开号：US20080262080A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention provides a novel agent/composition using a bioregulatory function of a food ingredient. Namely, it is intended to provide an allergy suppressive agent comprising chrysin, more specifically speaking, a histamine release inhibitory agent comprising chrysin; a composition comprising chrysin that is a composition for treating a disease or condition relating to the production of IgE; a composition comprising chrysin that is a composition for treating a disease or condition relating to a high-affinity IgE receptor; and a composition comprising chrysin that is a composition for treating a disease or condition relating to the overproduction of IL-4. It is preferable that the allergy suppressive agent and histamine release inhibitory agent according to the present invention further comprise apigenin.

  本发明提供了一种使用食品成分的生物调节功能的新型药剂/组合物。具体而言，本发明旨在提供一种抗过敏剂，包括芹菜素，更具体地说，包括芹菜素的组织胺释放抑制剂；一种包括芹菜素的组合物，用于治疗与IgE产生相关的疾病或病况的组合物；一种包括芹菜素的组合物，用于治疗与高亲和力IgE受体相关的疾病或病况的组合物；以及一种包括芹菜素的组合物，用于治疗与IL-4过度产生相关的疾病或病况的组合物。根据本发明，抗过敏剂和组织胺释放抑制剂最好还包括芹菜素。