N,N-dimethyl-1-(3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecatrienyl)amine | 56392-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N,N-dimethyl-1-(3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecatrienyl)amine
• 英文别名: N,N-dimethylfarnesylamine；farnesyldimethylamine；N, N-dimethyl-(E,E)-3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecatrienylamine；(2E,6E)-N,N,3,7,11-pentamethyldodeca-2,6,10-trien-1-amine
• CAS: 56392-05-3
• 化学式: C₁₇H₃₁N
• 分子量: 249.44
• InChiKey: YDXHWMQMPARYTQ-IUBLYSDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-1-(3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecatrienyl)amine 在 双氧水 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 farnesal
  参考文献：
  名称：

  A SIMPLE CONVERSION OFN,N-DIMETHYL-2-ALKENYLAMINE TO 2-ALKENAL

  摘要：

  对N,N-二甲基-2-烯基胺进行30%的过氧化氢处理后，再用乙酸酐反应，可以获得良好分离产率的2-烯醛（α,β-不饱和醛）。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1987
• 作为产物：
  描述：

  反式,反式-金合欢醇 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N,N-dimethyl-1-(3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecatrienyl)amine
  参考文献：
  名称：

  鲨烯合酶的两性离子磺基甜菜碱抑制剂。

  摘要：

  已经合成了大量的磺基甜菜碱（例如10种），并根据其两性离子结构具有有助于在活性位点结合和通过细胞膜通过的特性，被认为是鲨烯合酶（SS）的抑制剂。 。当将简单的磺基甜菜碱部分掺入含有疏水部分的化合物中时，如法呢基二磷酸酯（1）或角鲨烯二磷酸酯（2）中的那些，确实在大鼠肝微粒体测定中观察到了SS的抑制作用。例如，法呢基化磺基甜菜碱10具有抑制SS的IC（50）＝10μM，而芳香族衍生物35具有IC（50）＝2μM。研究了多种结构修饰，例如化合物43、52、76、85、91、99、111和115。不幸，

  DOI：

  10.1021/jo981617q

文献信息

• Synthesis, Surface‐Active Properties, and Anthelmintic Activities of New Cationic Gemini Surfactants Against the Gastrointestinal Nematode, <i>Heligmosomoides polygyrus bakeri</i> , In Vitro
  作者：Victoria G. Sánchez、Claudio J. Giudici、Amilcar R. Bassi、Marcelo C. Murguía

  DOI：10.1007/s11743-012-1337-0

  日期：2012.7

  (A) were determined and values indicate that the cationic series is characterized by good surface‐active and self‐aggregation properties. For the first time, we reported the anthelmintic activities against the rodent gastrointestinal nematode Heligmosomoides polygyrus bakeri, in vitro for cationic gemini compounds. In the series of five tested cationic compounds (4a–e), three of them (4a, 4b and 4d)

  制备了一系列新的阳离子二聚表面活性剂，包括缩酮化反应，Williamson醚化和与叔烷基胺的区域选择性环氧乙烷开环。通过使用柱色谱的简单纯化程序以高纯度获得合成的化合物。测定了临界胶束浓度（CMC），表面张力降低的有效性（γCMC），表面过量浓度（Γ）和界面上每分子的面积（A），这些值表明阳离子系列具有良好的表面活性-主动和自聚集属性。首次，我们报道了对啮齿动物胃肠线虫Heligmosomoides polygyrus bakeri的驱虫活性。，用于阳离子双子座化合物的体外。在一系列五个测试的阳离子化合物（4a - e）中，其中三个（4a，4b和4d）显示出在不同浓度下具有出色的体外驱虫活性。发现驱虫活性取决于阳离子化合物的类型，浓度和孵育时间。该系列的阳离子di-C 12（4a）衍生物是最好的驱虫剂，在最小浓度为50 ppm且孵育60分钟的情况下，使用最佳。
• [EN] BIOCIDAL COMPOUND, ITS PRODUCTION PROCESS AND WOOD PRESERVATIVE COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSÉ BIOCIDE, SON PROCÉDÉ DE PRODUCTION ET COMPOSITION DE PRÉSERVATION DU BOIS
  申请人：CONSEJO NAC INVEST CIENT TEC

  公开号：WO2015028942A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  A biocidal compound characterized in that it comprises the following molecule (Figure 2): wherein: R1 is selected from the group comprised of methyl and propylene, and R2 is selected from the group comprised of C12H25, C15H25 and C11F17H6 A process for making it, and a wood preservative composition comprising it.

  一种生物杀灭化合物，其特征在于它包括以下分子（图2）：其中：R1选自甲基和丙烯基组，R2选自十二碳二十五、十五碳二十五和十一氟十七六氢基组。一种制备该化合物的方法，以及包含它的木材防腐剂组合物。
• DIMETHYL FARNESYL AMINE OXIDE AND ITS USE AS SURFACTANT OR WETTING AGENT
  申请人：Clariant International Ltd

  公开号：EP3363784A1

  公开（公告）日：2018-08-22

  Dimethyl amine oxides comprising farnesyl residues are described. These amine oxides are advantageously suited as surfactants or wetting agents.

  描述了含有法呢基残基的二甲基氧化胺。这些胺氧化物非常适合用作表面活性剂或润湿剂。
• Sulfobetaine zwitterionic inhibitors of squalene synthase
  作者：Ishaiahu Shechter、Peide Gu、Guojian Jiang、Thomas J. Onofrey、Reginald O. Cann、Alfredo Castro、Thomas A. Spencer

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00485-4

  日期：1996.11

  Zwitterions such as farnesyl sulfobetaine 8 are a new type of inhibitor of squalene synthase that, while maintaining overall neutrality, mimic both the carbocationic and anionic moieties of presumed reaction intermediates. The most effective zwitterionic sulfobetaines discovered to date are aromatic derivatives 17 (IC50 = 2 mu M) and 20 (IC50 = 5 mu M). Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• TAKABE, KUNIHIKO;YAMADA, TAKASHI;KATAGIRI, TAKAO, CHEM. LETT., 1982, N 12, 1987-1988
  作者：TAKABE, KUNIHIKO、YAMADA, TAKASHI、KATAGIRI, TAKAO

  DOI：——

  日期：——