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1-(4-bromophenyl)-2,4,5-triphenyl-1H-imidazole | 31409-84-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-bromophenyl)-2,4,5-triphenyl-1H-imidazole
英文别名
1-(4-Bromophenyl)-2,4,5-triphenylimidazole;1-(4-bromophenyl)-2,4,5-triphenylimidazole
1-(4-bromophenyl)-2,4,5-triphenyl-1H-imidazole化学式
CAS
31409-84-4
化学式
C27H19BrN2
mdl
——
分子量
451.365
InChiKey
NFMWHZLCIOIGFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    594.6±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯并噻吩1-(4-bromophenyl)-2,4,5-triphenyl-1H-imidazole 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 、 三甲基乙酸 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 1-(4-(benzo[b]thiophen-2-yl)phenyl)-2,4,5-triphenyl-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of imidazole derivatives and the spectral characterization of the binding properties towards human serum albumin
    摘要:
    Small molecular drugs that can combine with target proteins specifically, and then block relative signal pathway, finally obtain the purpose of treatment. For this reason, the synthesis of novel imidazole derivatives was described and this study explored the details of imidazole derivatives binding to human serum albumin (HSA). The data of steady-state and time-resolved fluorescence showed that the conjugation of imidazole derivatives with HSA yielded quenching by a static mechanism. Meanwhile, the number of binding sites, the binding constants, and the thermodynamic parameters were also measured; the raw data indicated that imidazole derivatives could spontaneously bind with HSA through hydrophobic interactions and hydrogen bonds which agreed well with the results from the molecular modeling study. Competitive binding experiments confirmed the location of binding. Furthermore, alteration of the secondary structure of HSA in the presence of the imidazole derivatives was tested. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.saa.2015.09.023
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛联苯甲酰4-溴苯胺 在 iron oxide 、 氯化胆碱 、 ammonium acetate 、 尿素 作用下, 生成 1-(4-bromophenyl)-2,4,5-triphenyl-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    共晶混合物稳定的铁磁流体催化一锅合成四取代的咪唑
    摘要:
    已经开发出一种鲁棒且简单的一锅四组分反应,用于有效合成四取代的咪唑。在低共熔混合物稳定的氧化铁纳米粒子的存在下,醛,胺,乙酸铵和1,2-二苯乙烷-1,2-二酮的四组分反应在60°C下平稳进行,得到一系列咪唑衍生物。中等至良好的产量。用乙醇重结晶后,以高收率和高纯度获得目标化合物。
    DOI:
    10.1016/j.molliq.2014.03.013
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文献信息

  • Facile fabrication of porous magnetic covalent organic frameworks as robust platform for multicomponent reaction
    作者:Najmedin Azizi、Fatemeh Heidarzadeh、Fezeh Farzaneh
    DOI:10.1002/aoc.6373
    日期:2021.11
    COF@Fe3O4 under hydrothermal conditions for the first time. The high surface area magnetic COF could exhibit superior catalytic activity for sustainable synthesis of trisubstituted and tetrasubstituted imidazoles and pyrroles in good to excellent yields in PEG as solvent under environmentally friendly, ambient conditions and making the overall process economical, efficient, and green. The retrievable
    为环境良性过程的广泛应用设计廉价而高效的纳米多孔磁性催化剂是一个极具吸引力且具有挑战性的化学研究领域。通过三聚氰胺与对苯二醛在3,4-二羟基苯甲醛包覆磁性Fe 3 O 4纳米颗粒COF@Fe 3 O 4表面缩合反应制备新型多孔磁性共价有机骨架第一次在热液条件下。高表面积磁性 COF 可以在环境友好、环境条件下以 PEG 作为溶剂的良好收率,对三取代和四取代咪唑和吡咯的可持续合成表现出优异的催化活性,并使整个过程经济、高效和绿色。PEG中的可回收催化剂是通用的,适用于广泛的底物范围和官能团兼容性。通过FTIR、XRD、EDX和SEM光谱对COF@Fe 3 O 4的结构和形貌进行了表征。COF@Fe 3 O 4 磁性催化剂通过外部磁铁回收并使用多个循环而没有显着的催化活性损失。
  • 一种五元杂环衍生物及其有机电致发光器件
    申请人:长春海谱润斯科技股份有限公司
    公开号:CN113292497B
    公开(公告)日:2023-04-11
    本发明提供了一种五元杂环衍生物及其有机电致发光器件,涉及有机光电材料技术领域。本发明的五元杂环衍生物通过将五元含氮杂环与刚性较大基团组合形成,特定的结构使得所述五元杂环衍生物具有良好的电子传输性能,具有高的玻璃化温度及热稳定性,分子的刚性以及不对称性增强,避免了分子间的聚集作用,具有分子间不易结晶、不易聚集、成膜性良好的特点。其可以应用在有机电致发光器件中,作为电子传输/空穴阻挡材料,可以解决现有材料中电子传输和/或空穴阻挡材料存在电子迁移率低、热稳定性差、易聚集结晶等问题,使用本发明衍生物制作的有机电致发光器件具有光电性能良好、驱动电压低、发光效率高、寿命长等特点。
  • NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING SAME
    申请人:Idemitsu Kosan Co., Ltd.
    公开号:EP2000463A9
    公开(公告)日:2009-03-25
    Provided are a novel nitrogen-containing heterocyclic derivative having a specific structure and an organic electroluminescence device having an organic thin film layer composed of one or a plurality of layers including at least a light emitting layer and interposed between a cathode and an anode, in which at least one layer of the organic thin film layer contains the nitrogen-containing heterocyclic derivative alone or as a component of a mixture. With this, the organic electroluminescence device capable of being driven at a low voltage and having high emission luminance and high luminous efficiency can be realized.
    提供了一种具有特定结构的新型含氮杂环衍生物以及一种有机电致发光器件,该器件具有由一个或多个层组成的有机薄膜层,包括至少一个发光层,且位于阴极和阳极之间,其中有机薄膜层的至少一层仅包含该含氮杂环衍生物或作为混合物中的一个组分。通过这种方式,可以实现低电压驱动、高发射亮度和高发光效率的有机电致发光器件。
  • Bipolar deep-blue phenanthroimidazole derivatives: Structure, photophysical and electroluminescent properties
    作者:Zhong-Yi Wang、Bin Liu、Jue-Wen Zhao、Gui-Lin Ruan、Si-Lu Tao、Qing-Xiao Tong
    DOI:10.1016/j.orgel.2017.09.051
    日期:2018.1
    Two efficient fluorescence molecules, named 1-(4-trifluoromethylphenyl)-2-(4′-(1,4,5-triphenyl-1H-imidazole-2-yl)-[1,1′-biphenyl]-4-yl)-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole (PPI-PIM-1) and 1-(4-trifluoromethylphenyl)-2-(4′-(2,4,5-triphenyl-1H-imidazole-1-yl)-[1,1′-biphenyl]-4-yl)-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole (PPI-PIM-2) were designed and synthesized, in which the electron-withdrawing trifluoromethyl group
    两个有效的荧光分子,称为1-(4-三氟甲基苯基)-2-(4'-(1,4,5-三苯基-1H-咪唑-2-基)-[1,1'-联苯] -4-基)-1H-菲并[9,10- d ]咪唑(PPI-PIM-1)和1-(4-三氟甲基苯基)-2-(4'-(2,4,5-三苯基-1H-咪唑-1- yl)-[1,1'-联苯] -4-yl)-1H-菲[9,10- d ]咪唑(PPI-PIM-2设计和合成),其中首先将吸电子三氟甲基引入菲并咪唑的N1位苯中,以提高电子传输能力并调节电荷转移(CT)组分。此外,与联苯并咪唑衍生物相比,在这里,我们打破了苯并咪唑的一个刚性平面以抑制聚集诱导的猝灭(ACQ),并将位置从C1更改为N1以同时限制共轭长度。基于PPI-PIM-1和PPI-PIM-2的设备表现出稳定的深蓝色发射,CIE坐标为(0.15,0.08)和(0.15,0.07),最大外部量子效率分别为4.3%和4.5%。更
  • One-Pot Synthesis of 1,2,4,5-Tetrasubstituted Imidazoles in Ionic Liquid
    作者:Yu Wan、Gui-xiang Liu、Ling-ling Zhao、Hai-ying Wang、Shu-ying Huang、Liang-feng Chen、Hui Wu
    DOI:10.1002/jhet.1751
    日期:2014.5
    The four‐component condensation of benzil, aromatic aldehyde, primary amine, and ammonium acetate catalyzed by TFA in ionic liquid [Bpy]BF4 at 80°C provided 1,2,4,5‐tetrasubstituted imidazoles in moderate to high yields.
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