N-叔丁氧羰基-L-亮氨酰基-L-苯丙氨酸甲酯 | 15136-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-叔丁氧羰基-L-亮氨酰基-L-苯丙氨酸甲酯
• 英文名称: (N-(tert-butoxycarbonyl)-L-leucinyl)-L-phenylalanine methyl ester
• 英文别名: N-tert-Butyloxycarbonyl-L-leucyl-L-phenylalanine methyl ester；BOC-LF-OMe；(S)-methyl 2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-methylpentanamido)-3-phenylpropanoate；methyl (S)-2-{(S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-methylpentanamido}-3-phenylpropanoate；(S)-methyl 2-((S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-methylpentanamido)-3-phenylpropanoate；methyl (S)-2-((S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-methylpentanamido)-3-phenylpropanoate；methyl (2S)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 15136-32-0；87976-66-7；120342-25-8；5874-73-7
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O₅
• 分子量: 392.495
• InChiKey: VSHDSIZCAIEPCM-IRXDYDNUSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-190℃
• 沸点：
  549.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-亮氨酰基-L-苯丙氨酸甲酯 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 亮氨酰-苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Redox-triggered changes in the self-assembly of a ferrocene–peptide conjugate

  摘要：

  氧化还原和超声波引导的ferrocene-肽共轭物的自组装进行了研究，显示了在凝胶纳米纤维和球形胶束之间的氧化还原控制的重组。

  DOI：

  10.1039/c3cc49268k
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-叔丁氧羰基-L-亮氨酰基-L-苯丙氨酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a novel series of L-isoserine derivatives as aminopeptidase N inhibitors

  摘要：

  A series of novel L-isoserine derivatives were synthesised and evaluated for their ability to inhibit aminopeptidase N (APN)/CD13. In our preliminary biological results, some of these compounds possessed a potent inhibitory activity against the APN. Within this series, compound 14b not only showed similar enzyme inhibition (IC50 of 12.2 mu M) compared with the positive control bestatin (half maximal inhibitory concentration (IC50) of 7.3 mu M), but also had a potent antiproliferative activity against human cancer cell lines cells.

  DOI：

  10.3109/14756361003698147

文献信息

• Preparation and biological evaluation of soluble tetrapeptide epoxyketone proteasome inhibitors
  作者：Meng Lei、Haoyang Zhang、Hang Miao、Xiao Du、Hui Zhou、Jia Wang、Xueyuan Wang、Huayun Feng、Jingmiao Shi、Zhaogang Liu、Jian Shen、Yongqiang Zhu

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.07.044

  日期：2019.9

  in mice, rat and human microsomes than marketed carfilzomib. The in vivo activities of this compound were evaluated with the xenograft mice models of MM cell lines ARH77 and RPMI-8226 with luciferase expression and the T/C value of the two models were 49.5% and 37.6%, respectively. To evaluate the potential cardiovascular toxicity, inhibition of hERG ion channel in HEK293 cells by compound 36 and carfilzomib

  设计并合成了一系列新型的20S蛋白酶体四肽基环氧酮抑制剂。为了充分理解SAR，设计，合成和生物分析了R 1，R 2，R 3，R 4和R 5位置的各种基团，包括芳族和脂族取代基。基于酶促结果，选择了7种化合物来评估其细胞活性，可溶性化合物36对人多发性骨髓瘤（MM）细胞系显示出强大的功效。微粒体稳定性结果表明化合物36与市售的卡非佐米相比，它在小鼠，大鼠和人的微粒体中更稳定。用具有荧光素酶表达的MM细胞系ARH77和RPMI-8226的异种移植小鼠模型评价该化合物的体内活性，两个模型的T / C值分别为49.5％和37.6％。为了评估潜在的心血管毒性，化合物36和卡非佐米对HEK293细胞中的hERG离子通道进行了抑制。结果表明36对hERG离子通道没有结合亲和力，而卡非佐米可以与92.1μM的IC 50结合。
• Imido-substituted triazines as dehydrative condensing reagents for the chemoselective formation of amides in the presence of free hydroxy groups
  作者：Masanori Kitamura、Suguru Sasaki、Riho Nishikawa、Kohei Yamada、Munetaka Kunishima

  DOI：10.1039/c8ra03057j

  日期：——

  synthesis of imido-substituted chlorotriazines and demonstrate their use in dehydrative condensation reactions. Chemoselective amide-forming reactions of amino alcohols using succinimido-substituted chlorotriazine (2A) proceeded smoothly. Occasionally, nonselectivity was problematic during the synthesis of hydroxy-substituted amides. Moreover, it was noteworthy that this method was applicable to hydroxy-substituted

  在本文中，我们讨论了亚氨基取代的氯三嗪的合成，并展示了它们在脱水缩合反应中的用途。使用琥珀酰亚胺取代的氯三嗪 ( 2A )的氨基醇化学选择性酰胺形成反应顺利进行。有时，在羟基取代酰胺的合成过程中，非选择性会成为问题。此外，值得注意的是，该方法适用于在羧酸活化步骤中可能形成内酯或酯的羟基取代的羧酸。亚氨基取代的氯三嗪( 2A )在反应速率和产率方面优于酰氨基取代的氯三嗪和2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪(CDMT)。
• An efficient entry to highly substituted chiral 2-oxopiperazines from α-amino acids via iodocyclization
  作者：Amit Kumar Jana、Sanjit Kumar Das、Gautam Panda

  DOI：10.1016/j.tet.2012.09.109

  日期：2012.12

  A short and stereoselective route for the synthesis of 2-oxopiperazines is presented starting from different naturally abundant α-amino acids. The key synthetic steps involved amide coupling, Wittig reaction, HWE olefination, aza-Michael reaction, iodocyclization. This new pathway involving first report of iodocyclization to construct chiral substituted 2-oxopiperazines furnished final compounds in

  从不同的自然丰富的α-氨基酸开始，提出了合成2-氧代哌嗪的短而立体的选择性途径。关键的合成步骤涉及酰胺偶联，Wittig反应，HWE烯烃化，氮杂-迈克尔反应，碘环化。这个新的途径涉及首次报道的碘环化以构建手性取代的2-氧杂哌嗪，从而以高收率提供了最终化合物。
• Synthesis and Biological Activity of Peptide Derivatives of Iodoquinazolinones/Nitroimidazoles
  作者：Rajiv Dahiya、Anil Kumar、Rakesh Yadav

  DOI：10.3390/molecules13040958

  日期：——

  to afford the corresponding acid derivatives 5ba-da and 6ea-ga. All peptide derivatives were assayed for antimicrobial and anthelmintic activities against eight pathogenic microbes and three earthworm species. Among the tested compounds, 5e, 5d, 6e and their hydrolyzed analogs 5da and 6ea exhibited higher antimicrobial activity against Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae and Candida albicans

  通过 6-iodo-2-methylbenzoxazin-4-one/5-nitroimidazole 与 5-aminoSAlicylic acid (5-ASA) 的反应合成了两个取代的喹唑啉基/咪唑基-水杨酸 5、6。将化合物 5 和 6 与不同的氨基酸酯盐酸盐、二肽和三肽甲酯偶联产生新型喹唑啉/咪唑肽衍生物 5a-f 和 6a-g。所有新合成化合物的化学结构均通过 FT-IR、1H-和 13C-NMR、MS 和元素分析证实。通过使用氢氧化锂 (LiOH) 进一步水解选定的肽酯衍生物，得到相应的酸衍生物 5ba-da 和 6ea-ga。测定了所有肽衍生物对八种病原微生物和三种蚯蚓的抗菌和驱虫活性。在测试化合物中，5e、5d、6e 及其水解类似物 5da 和 6ea 对铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌和白色念珠菌表现出更高的抗菌活性，5a、6g 和 6ga 对皮肤癣菌须癣毛癣菌和小孢子菌显示出更好的抗真菌活性。此外，6f
• Synthesis of sansalvamide A peptidomimetics: triazole, oxazole, thiazole, and pseudoproline containing compounds
  作者：Melinda R. Davis、Erinprit K. Singh、Hendra Wahyudi、Leslie D. Alexander、Joseph B. Kunicki、Lidia A. Nazarova、Kelly A. Fairweather、Andrew M. Giltrap、Katrina A. Jolliffe、Shelli R. McAlpine

  DOI：10.1016/j.tet.2011.11.089

  日期：2012.1

  heterocycles (triazoles, oxazoles, thiazoles, or pseudoprolines) along the macrocyclic backbone. The syntheses of these derivatives employ several approaches that can be applied to convert a macrocyclic peptide into its peptidomimetic counterpart. These approaches include peptide modifications to generate the alkyne and azide for click chemistry, a serine conversion into an oxazole, a Hantzsch reaction

  与用肽类似物观察到的相比，基于肽模拟物的大环化合物通常具有改进的药代动力学特性。描述了基于活性 sansalvamide A 结构的 13 种拟肽衍生物的合成，其中这些类似物沿大环骨架包含杂环（三唑、恶唑、噻唑或假脯氨酸）。这些衍生物的合成采用了几种可用于将大环肽转化为其拟肽对应物的方法。这些方法包括肽修饰以生成用于点击化学的炔烃和叠氮化物、丝氨酸转化为恶唑、Hantzsch 反应生成噻唑以及保护苏氨酸生成假脯氨酸衍生物。此外，我们展示了两种不同的拟肽部分，三唑和噻唑，