BOC-亮氨酰-亮氨酸 | 73401-65-7

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: BOC-亮氨酰-亮氨酸
• 中文别名: 叔丁氧羰基-亮氨酰-亮氨酸
• 英文名称: (S)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-methyl-pentanoylamino)-4-methyl-pentanoic acid
• 英文别名: Boc-(L-Leu)₂-OH；boc-Leu-Leu-OH；Boc-L-Leu-L-Leu-OH；(S)-2-((S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-methylpentanamido)-4-methylpentanoic acid；(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]pentanoic acid
• CAS: 73401-65-7
• 化学式: C₁₇H₃₂N₂O₅
• 分子量: 344.451
• InChiKey: PBTNVAYSJPRTLQ-STQMWFEESA-N

物化性质

• 沸点：
  526.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF：30mg/mL； DMSO：10mg/mL；乙醇：30mg/mL；乙醇:PBS (pH 7.2) (1:3): 0.25 mg/ml

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封保存，在干燥环境中，存放在-20℃条件下。

制备方法与用途

N-(1,1-二甲基乙氧基)-羰基-L-亮氨酸是一种亮氨酸衍生物，通常简称为L-亮亮氨酸。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-亮氨酰-亮氨酸 在 盐酸 、 硝基甲烷 作用下， 生成 L-亮氨酰-L-亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  New Amine-masking Groups for Peptide Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01574a029
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨酸乙酯盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 BOC-亮氨酰-亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  具有β-（3-吡啶基）-1-丙氨酸和l-谷氨酸残基的螺旋肽的合成，晶体结构和配位性质

  摘要：

  已经设计了包含β-（3-吡啶基）-1-丙氨酸（Pal）和1-谷氨酸（Glu）残基的新型螺旋肽，并将其成功制备为金属酶活性位点的模型配体。螺旋肽Boc-Leu-Aib-Glu-Leu-Leu-Pal-Aib-Leu-OEt（1）（Boc = 叔丁氧羰基，Aib = 2-氨基异丁酸）生成的晶体为乙腈溶剂化物。使用UV / vis，CD，拉曼和1 H NMR光谱测试CoCl 2的金属离子结合亲和力1。非线性拟合计算显示出CoCl 2的1：1络合物的结合常数为3.6（±0.7）×10 2  M -1。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.03.051

文献信息

• Convenient Synthesis of<i>N</i>-Protected Amino Acid Amides
  作者：Sukekatsu Nozaki、Ichiro Muramatsu

  DOI：10.1246/bcsj.61.2647

  日期：1988.7

  Boc- or Z-amino acids were conveniently amidated at room temperature by a one-pot procedure employing ammonium hydrogencarbonate and N-ethoxycarbonyl-2-ethoxy-1,2-dihydroquinoline in yields of 81–96%. The benzyl ester-type protector for the side chains of aspartic acid and glutamic acid was not affected by the procedure.

  Boc-或Z-氨基酸通过采用碳酸氢铵和N-乙氧羰基-2-乙氧基-1,2-二氢喹啉的一锅法工艺，在室温下方便地进行酰胺化，产率为81-96%。该工艺不会影响天冬氨酸和谷氨酸侧链的苄酯型保护基。
• Helical-Peptide-Catalyzed Enantioselective Michael Addition Reactions and Their Mechanistic Insights
  作者：Atsushi Ueda、Tomohiro Umeno、Mitsunobu Doi、Kengo Akagawa、Kazuaki Kudo、Masakazu Tanaka

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00982

  日期：2016.8.5

  Helical peptide foldamer catalyzed Michael addition reactions of nitroalkane or dialkyl malonate to α,β-unsaturated ketones are reported along with the mechanistic considerations of the enantio-induction. A wide variety of α,β-unsaturated ketones, including β-aryl, β-alkyl enones, and cyclic enones, were found to be catalyzed by the helical peptide to give Michael adducts with high enantioselectivities

  报道了螺旋肽折叠剂催化硝基烷或丙二酸二烷基酯与α，β-不饱和酮的迈克尔加成反应，以及对映体诱导的机理考虑。发现各种α，β-不饱和酮，包括β-芳基，β-烷基烯酮和环状烯酮，都可以被螺旋肽催化，从而得到具有高对映选择性（高达99％）的迈克尔加合物。根据X射线晶体学分析和depsipeptide研究，α-螺旋肽催化剂N端的酰胺质子N（2）–H和N（3）–H对激活迈克尔供体至关重要，而N-末端伯胺通过亚胺离子中间体的形成激活了迈克尔受体。
• Urea-containing peptide boronic acids as potent proteasome inhibitors
  作者：Li-Qiang Han、Xia Yuan、Xing-Yu Wu、Ri-Dong Li、Bo Xu、Qing Cheng、Zhen-Ming Liu、Tian-Yan Zhou、Hao-Yun An、Xin Wang、Tie-Ming Cheng、Ze-Mei Ge、Jing-Rong Cui、Run-Tao Li

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.10.023

  日期：2017.1

  A novel class of urea-containing peptide boronic acids as proteasome inhibitors was designed by introducing a urea scaffold to replace an amido bond. Compounds were synthesized and their antitumor activities were evaluated. After two rounds of optimizations, the compound I-14 was found to be a potent proteasome inhibitor. Compared with Bortezomib, I-14 showed higher potency against the chymotrypsin-like

  通过引入尿素支架取代酰胺键，设计了一类新型的含尿素的肽硼酸作为蛋白酶体抑制剂。合成化合物并评估其抗肿瘤活性。经过两轮优化后，发现化合物I-14是有效的蛋白酶体抑制剂。与Bortezomib相比，I-14对人20S蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性具有更高的效力（IC 50  <1 pM），对四种不同癌细胞系具有相似的效力（IC 50  <10 nM），并且具有更好的药代动力学特征。此外，I-14在Bel7404小鼠异种移植模型中显着抑制了肿瘤的生长。I-14对蛋白酶体的优异抑制作用 通过对接和分子动力学研究进行了合理化。
• Helical foldamer-catalyzed enantioselective 1,4-addition reaction of dialkyl malonates to cyclic enones
  作者：Tomohiro Umeno、Atsushi Ueda、Mitsunobu Doi、Takuma Kato、Makoto Oba、Masakazu Tanaka

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151301

  日期：2019.12

  -amino acid into L-Leu-based heptapeptides preferentially induced right-handed (P) helical structures. Using 5∼20 mol % of a single helical foldamers-catalyst, enantioselective 1,4-addition reactions of dialkyl malonates to cycloalk-2-enones (5∼7 rings) proceeded to give chiral 3-substituted cycloalkanones with 94∼99% ee in moderate chemical yields, regardless of the ring size of substrates.

  将五元环的α，α-二取代的α-氨基酸引入L-Leu基七肽中，优先诱导右旋（P）螺旋结构。用5〜20mol％的单一螺旋形折叠催化剂，丙二酸二烷基酯与环烷-2-烯酮（5〜7个环）的对映选择性1，4-加成反应进行，得到ee为94〜99％的手性3-取代的环烷酮。不论底物的环大小如何，化学产率均中等。
• Synthesis of Sansalvamide A derivatives and their cytotoxicity in the MSS colon cancer cell line HT-29
  作者：Thomas J. Styers、Ahmet Kekec、Rodrigo Rodriguez、Joseph D. Brown、Julia Cajica、Po-Shen Pan、Emily Parry、Chris L. Carroll、Irene Medina、Ricardo Corral、Stephanie Lapera、Katerina Otrubova、Chung-Mao Pan、Kathleen L. McGuire、Shelli R. McAlpine

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.04.031

  日期：2006.8

  thirty-six Sansalvamide A derivatives, and their biological activity against colon cancer HT-29 cell line, a microsatellite stable (MSS) colon cancer cell-line. The thirty-six compounds can be divided into three subsets, where the first subset of compounds contains L-amino acids, the second subset contains D-amino acids, and the third subset contains both D- and L-amino acids. Five compounds exhibited

  我们报告了36种Sansalvamide A衍生物的合成及其对结肠癌HT-29细胞系（一种微卫星稳定（MSS）结肠癌细胞系）的生物活性。这三十六种化合物可分为三个子集，其中化合物的第一子集包含L-氨基酸，第二个子集包含D-氨基酸，而第三子集包含D-和L-氨基酸。五种化合物表现出出色的抑制活性（抑制率> 75％）。化合物的结构活性关系（SAR）确定了位置2或3上的单个D-氨基酸比Sansalvamide A肽的细胞毒性提高了10倍。这项工作强调了残基2和3的重要性以及D-氨基酸在该类化合物的非常规SAR中的作用。