卡非佐米中间体 | 868540-16-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 卡非佐米中间体
• 中文别名: 卡非佐米中间体3；卡非佐米中间体1；(alphaS)-alpha-[(4-吗啉基乙酰基)氨基]苯丁酰基-L-亮氨酰基-L-苯丙氨酸；PR171关键中间体III；(S)-2-((S)-4-甲基-2-((S)-2-(2-吗啉代乙酰氨基)-4-苯基丁酰胺)戊酰胺)-3-苯基丙酸
• 英文名称: (S)-2-((S)-4-methyl-2-((S)-2-(2-morpholinoacetamido)-4-phenylbutanamido)pentanamido)-3-phenyipropanoic acid
• 英文别名: (S)-2-((S)-4-methyl-2-((S)-2-(2-morpholinoacetamido)-4-phenylbutanamido)pentanamido)-3-phenylpropanoic acid；MorphAc-hPhe-Leu-Phe-OH；(2S)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-2-[(2-morpholin-4-ylacetyl)amino]-4-phenylbutanoyl]amino]pentanoyl]amino]-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 868540-16-3
• 化学式: C₃₁H₄₂N₄O₆
• 分子量: 566.698
• InChiKey: MIVQDKORYUSPTQ-QKDODKLFSA-N

物化性质

• 熔点：
  >200°C (dec.)
• 沸点：
  865.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  卡非佐米中间体 在 四丁基氟化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (S)-N-((S)-1-((S)-1-((S)-2-((methoxymethoxy)methyl)oxiran-2-yl)-4-methyl-1-oxopentan-2-ylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-4-methyl-2-((S)-2-(2-morpholinoacetamido)-4-phenylbutanamido)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  新型基于环氧酮的蛋白酶体抑制剂的开发，以克服对卡非佐米和硼替佐米的癌症耐药性。

  摘要：

  在过去的15年中，蛋白酶体抑制剂（PIs），即硼替佐米，卡非佐米（Cfz）和ixazomib，已显着改善了多发性骨髓瘤（MM）患者的总体生存率和生活质量。但是，很大一部分MM患者对PI治疗无反应。耐药性从头存在或通过长期定义尚不明确的机制经过长期治疗后获得。对临床PI耐药性缺乏清晰的了解阻碍了下一代PI药物的开发，该药物用于治疗对现有治疗不再反应的MM患者。在这里，我们通过在P1'位进行结构修饰来设计和合成新型的基于环氧酮的PI。我们显示Cfz类似物9，在其P1'处具有羟基取代基 该位置对表现出新的或获得的对Cfz的抗性的癌细胞系具有高度的细胞毒性。这些结果表明掺入P1'-靶向部分的肽环氧酮可能具有绕过与Cfz相关的耐药机制并为对Cfz耐药的患者提供其他临床选择的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01943
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-亮氨酰基-L-苯丙氨酸甲酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 卡非佐米中间体
  参考文献：
  名称：

  可溶性四肽环氧酮蛋白酶体抑制剂的制备和生物学评价。

  摘要：

  设计并合成了一系列新型的20S蛋白酶体四肽基环氧酮抑制剂。为了充分理解SAR，设计，合成和生物分析了R 1，R 2，R 3，R 4和R 5位置的各种基团，包括芳族和脂族取代基。基于酶促结果，选择了7种化合物来评估其细胞活性，可溶性化合物36对人多发性骨髓瘤（MM）细胞系显示出强大的功效。微粒体稳定性结果表明化合物36与市售的卡非佐米相比，它在小鼠，大鼠和人的微粒体中更稳定。用具有荧光素酶表达的MM细胞系ARH77和RPMI-8226的异种移植小鼠模型评价该化合物的体内活性，两个模型的T / C值分别为49.5％和37.6％。为了评估潜在的心血管毒性，化合物36和卡非佐米对HEK293细胞中的hERG离子通道进行了抑制。结果表明36对hERG离子通道没有结合亲和力，而卡非佐米可以与92.1μM的IC 50结合。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.07.044

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF (2S)-N-((S)-1-((S)-4-METHYL-1-((R)-2-METHYL OXIRAN-2-YL)-1-OXOPENTAN-2-YLCARBAMOYL)-2-PHENYLETHYL)-2-((S)-2-(2-MORPHOLINO ACETAMIDO)-4-PHENYLBUTANAMIDO)-4-METHYLPENTANAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (2S)-N-((S)-1-((S)-4-MÉTHYL-1-((R)-2-MÉTHYL OXIRAN-2-YL)-1-OXOPENTAN-2-YLCARBAMOYL)-2-PHÉNYLÉTHYL)-2-((S)-2-(2-MORPHOLINO ACÉTAMIDO)-4-PHÉNYLBUTANAMIDO)-4-MÉTHYLPENTANAMIDE
  申请人：MSN LABORATORIES PRIVATE LTD

  公开号：WO2016170544A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present invention relates to process for the preparation of (2S)-N-((S)-l -((S)-4-methyl-1 -((R)-2-methyloxiran-2-yl)-1-oxopentan-2-ylcarbamoyl)-2-phenylethyl)-2-((S)-2-(2-morpholinoacetamido)-4-phenylbutanamido)-4 -methylpentanamide represented by the following structural formula-1.

  本发明涉及一种制备(2S)-N-((S)-l -((S)-4-甲基-1-((R)-2-甲氧基环氧丙基-1-氧代戊基氨基)-2-苯乙基)-2-((S)-2-(2-吗啉基乙酰氨基)-4-苯基丁酰氨基)-4-甲基戊酰胺的方法，其结构式如下所示-1。
• Tunable Probes with Direct Fluorescence Signals for the Constitutive and Immunoproteasome
  作者：Christian Dubiella、Haissi Cui、Michael Groll

  DOI：10.1002/anie.201605753

  日期：2016.10.10

  leaving group. The use of fluorophores as leaving groups enabled us to design probes that release a stoichiometric fluorescence signal upon reaction, thereby directly linking proteasome inactivation to the readout. This principle could be applicable to other sulfonyl fluoride based inhibitors and allows the design of sensitive probes for enzymatic studies.

  亲电试剂通常用于抑制蛋白酶。值得注意的是，蛋白酶体抑制剂是细胞存活的关键因素，也是几种FDA批准药物的靶标，其主要特征是亲电头基的反应性。我们旨在通过改变离去基团来调节肽磺酸酯的抑制强度。确实，蛋白酶体抑制与离去基团的p K a密切相关。使用荧光团作为离去基团使我们能够设计探针，该探针在反应后释放化学计量的荧光信号，从而直接将蛋白酶体失活与读数联系起来。该原理可能适用于其他基于磺酰氟的抑制剂，并允许设计用于酶研究的敏感探针。
• Crystalline peptide epoxy ketone protease inhibitors and the synthesis of amino acid keto-epoxides
  申请人：Phiasivongsa Pasit

  公开号：US20090105156A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The invention relates to crystalline peptide keto epoxide compounds, methods of their preparation, and related pharmaceutical compositions. This invention also relates to methods for the preparation of amino acid keto-epoxides. Specifically, allylic ketones are stereoselectively converted to the desired keto epoxides.

  这项发明涉及结晶肽酮环氧化合物、其制备方法以及相关的药物组合物。该发明还涉及氨基酸酮环氧化合物的制备方法。具体来说，烯丙基酮被立体选择性地转化为所需的酮环氧化合物。
• [EN] PROTEASOME INHIBITOR COMPRISING A SIGNAL-EMITTING MOIETY<br/>[FR] INHIBITEUR DE PROTÉASOME COMPRENANT UNE FRACTION D'ÉMISSION DE SIGNAL
  申请人：TECHNISCHE UNIVERSITÄT MÜNCHEN

  公开号：WO2017032487A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The present invention relates to compounds such as peptides which act as proteasome inhibitors. The compounds are covalently linked with a signal emitting compound or a precursor thereof, via an ester such as a sulfonic ester group for imaging of the inhibition of the proteasome. The compound is for use in the quantification of proteasomal inhibition, diagnosis and/or prevention and/or treatment of autoimmune diseases, cancer, neurodegenerative diseases, viral infections and/or diseases associated with inflammation. The invention further relates to methods to produce the compounds.

  本发明涉及类似肽的化合物，其作为蛋白酶体抑制剂。这些化合物与发射信号化合物或其前体通过酯（例如磺酯基团）共价连接，用于成像蛋白酶体的抑制。该化合物用于定量蛋白酶体抑制、自身免疫疾病、癌症、神经退行性疾病、病毒感染以及与炎症相关的疾病的诊断、预防和/或治疗。该发明还涉及生产这些化合物的方法。
• METHODS OF MAKING CARFILZOMIB AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Apicore US LLC

  公开号：US20160115198A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  Racemization-free methods are disclosed for the synthesis of carfilzomib. Novel intermediates and methods of making carfilzomib employing fragment condensation using the novel intermediates are disclosed. Amorphous carfilzomib and methods of making same are disclosed.

  无光学异构体的方法被揭示用于合成卡菲索米。揭示了使用新型中间体进行片段缩合的方法以制备卡菲索米的新颖中间体和方法。揭示了非晶态卡菲索米和制备该物质的方法。