t-butyl (3S,4S)-3-amino-4-methoxypyrrolidine-1-carboxylate | 429673-79-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: t-butyl (3S,4S)-3-amino-4-methoxypyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: (3S,4S)-3-amino-4-methoxypyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (3S,4S)-3-amino-4-methoxypyrrolidine-1-carboxylate；trans-3-Amino-1-Boc-4-methoxypyrrolidine
• CAS: 429673-79-0
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₃
• 分子量: 216.28
• InChiKey: STYSIWNZDIJKGC-YUMQZZPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl (3S,4S)-3-amino-4-methoxypyrrolidine-1-carboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-(tert-butoxycarbonyl-(methyl)-amino)-4-methoxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Efficient stereospecific synthesis of (S,S)-3-methoxy-4-methylaminopyrrolidine

  摘要：

  Efficient stereospecific synthesis of (S,S)-3-methoxy-4-methylaminopyrrolidine, an important intermediate for a novel quinolone antitumor agent AG-7352 is presented. Starting from either D- Or L-tartaric acid, a stereospecific synthesis of the chiral pyrrolidine was achieved via two S(N)2 displacement reactions. From the results of this synthetic study, the absolute structure of AG-7352 was chemically determined. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00302-0
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-3-吡咯啉 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 t-butyl (3S,4S)-3-amino-4-methoxypyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Practical synthesis of (3S,4S)-3-methoxy-4-methylaminopyrrolidine

  摘要：

  Three synthetic methods for the preparation of (3S,4S)-3-methoxy-4-methylaminopyrrolidine, an important intermediate in the synthesis of the novel quinolone antitumor agent, AG-7352, have been developed. By one route, an efficient and large-scale preparation of the chiral pyrrolidine could be achieved through resolution of (+/-)-1-Boc-3-benzylamino-4-hydroxypyrrolidine, which is prepared from either 3-pyrroline or 1,4-dichloro-2-butene. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00530-4

文献信息

• [EN] ERK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ERK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016100050A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention provides a compound of Formula (I) or the pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof, which are ERK2 inhibitors. The invention also provides a pharmaceutical composition comprising an effective amount of at least one compound of Formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention also provides a pharmaceutical composition comprising an effective amount of at least one compound of Formula (I) and an effective amount of at least one other pharmaceutically active ingredient (such as, for example, a chemotherapeutic agent), and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明提供了一种化合物(I)或其药学上可接受的盐、酯和前药，这些化合物是ERK2抑制剂。该发明还提供了一种包括至少一种化合物(I)和药学上可接受的载体的有效量的药物组合物。该发明还提供了一种包括至少一种化合物(I)的有效量和至少一种其他药学活性成分的有效量（例如，化疗药物等）以及药学上可接受的载体的药物组合物。
• [EN] AMINOPYRIDAZINONE COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOPYRIDAZINONE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：ETERNITY BIOSCIENCE INC

  公开号：WO2016007185A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present disclosure provides a compound of formula (I) and the use thereof for the therapeutic treatment of human cancers including B-cell lymphoma and autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, and multiple sclerosis.

  本公开提供了一种化合物的公式(I)，以及其在治疗人类癌症包括B细胞淋巴瘤和自身免疫性疾病如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮和多发性硬化症中的用途。
• Highly Active Organocatalysts for Asymmetric anti-Mannich Reactions
  作者：Rafael Martín-Rapún、Xinyuan Fan、Sonia Sayalero、Mahboubeh Bahramnejad、Félix Cuevas、Miquel A. Pericàs

  DOI：10.1002/chem.201101513

  日期：2011.8.1

  of enantiopure 4‐oxy‐substituted 3‐aminopyrrolidines arising from the enantioselective ring‐opening of meso‐3‐pyrroline oxide have been developed as catalysts for the asymmetric, anti‐selective Mannich reaction (see scheme; PMP=p‐methoxyphenyl; PG=protecting group). Very high catalytic activity (down to 0.01 mol % loading) and stereoselectivity have been recorded.

  减轻负担！已经开发了由内消旋3-吡咯啉氧化物的对映选择性开环产生的对映纯4-氧取代的3-氨基吡咯烷类，作为不对称，反选择性曼尼希反应的催化剂（见方案； PMP =对甲氧基苯基； PG ＝保护基）。记录到非常高的催化活性（低至0.01 mol％的负载量）和立体选择性。
• [EN] Novel pyrido[2,3-b]indole compounds for the treatment and prophylaxis of bacterial infection<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS PYRIDO[2,3-B]INDOLE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION BACTÉRIENNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018178041A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，以及它们的药用盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] TLR2 MODULATOR COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE TLR2, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AXIAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021242923A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present disclosure relates to compounds which modulate the activity of Toll-like receptor (TLR) proteins, including agonists or activators, partial agonists, and antagonists. Of particular interest of compounds that modulate the activity of TLR2, as well as methods of using such compounds to treat cancer and other disorders associated with a TLR2 pathway.

  本公开涉及调节Toll样受体（TLR）蛋白活性的化合物，包括激动剂或激活剂、部分激动剂和拮抗剂。特别感兴趣的是调节TLR2活性的化合物，以及使用这些化合物治疗与TLR2通路相关的癌症和其他疾病的方法。