6-甲基喹啉-2-羧酸 | 15733-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-甲基喹啉-2-羧酸
• 英文名称: 6-Methyl-chinolincarbonsaeure-(2)
• 英文别名: 6-Methylchinolinsaeure；6-Methyl-chinaldinsaeure；6-methyl-quinoline-2-carboxylic acid；6-Methyl-chinolin-2-carbonsaeure；6-methyl-2-quinolinecarboxylic acid；6-Methylquinoline-2-carboxylic acid
• CAS: 15733-84-3
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• mdl: MFCD11656554
• 分子量: 187.198
• InChiKey: WPEQJEGNZGMHEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基喹啉-2-羧酸 在 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 氯化亚砜 、 双氧水 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Methyl 4-acetyl-6-methylquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现和有效合成的生物活性生物碱受硫链丝菌素的生物合成的启发

  摘要：

  硫排蛋白（Thiostrepton）是一种天然的肽大环化合物，由于其结构复杂性和众多的生物活性（包括抗菌，抗肿瘤和抗疟原虫活性）而备受关注。包含奎纳酸（QA）部分的侧环（环2）被证明在执行这些功能中起着重要的作用。以前，我们提出了硫代链霉菌环2的生物合成逻辑，并证明了QA的形成机理。在本文中，我们报告了生物活性生物碱的发现和有效合成，该生物活性生物碱即是硫代链霉菌素生物合成途径中的关键中间体。进行化学酶联法合成该分子，并制备了一系列类似物用于生物测定，其中包括检查抗菌和抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.06.076
• 作为产物：
  描述：

  1-benzoyl-6-methyl-1,2-dihydro-quinoline-2-carbonitrile 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 氢溴酸 为溶剂， 生成 6-甲基喹啉-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Novel N-acylated heterocycles

  摘要：

  描述了包含一种肌氨酸受体拮抗剂和一种对5-HT 1A 受体具有亲和力的N-酰化杂环衍生物的组合物，以及它们的对映体、二对映体、N-氧化物、多型体、溶剂合物和药用可接受盐。肌氨酸受体拮抗剂和N-酰化杂环，或其对映体、二对映体、N-氧化物、多型体、溶剂合物或药用可接受盐的组合，在治疗患有下尿路神经肌肉功能障碍和与5-HT 1A 受体相关疾病的患者中是有用的。

  公开号：

  US20030162777A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-benzoyl-6-methyl-1,2-dihydro-quinoline-2-carbonitrile 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 在 水 、 ammonium hydroxide 、 6-甲基喹啉-2-羧酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 生成 6-甲基喹啉-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  1-[Acylthio) and

  摘要：

  一系列1-[酰硫)和(巯基)-1-氧代烷基]-1,2,3,4-四氢喹啉-2-羧酸及其盐对于作为血管紧张素I转换酶抑制剂是有用的。

  公开号：

  US04461896A1

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011091446A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  Disclosed are compounds of Formula II. Also disclosed are salts of the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds or salts, and methods for treating HCV infection by administration of the compounds or salts.

  揭示了Formula II的化合物。还披露了这些化合物的盐、包含这些化合物或盐的药物组合物，以及通过给予这些化合物或盐来治疗HCV感染的方法。
• [EN] INHIBITORS OF CELLULAR METABOLIC PROCESSES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROCESSUS MÉTABOLIQUES CELLULAIRES
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018039972A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The invention provides inhibitor compounds of MAT2A that are useful as therapeutic agents for treating malignancies wherein the compounds have the general formula (I) : wherein ring A, ring B, ring C and, R1 are as described herein.

  该发明提供了MAT2A的抑制剂化合物，可作为治疗恶性肿瘤的治疗剂。这些化合物具有一般公式(I)：其中环A、环B、环C和R1如本文所述。
• Characterisation of eight antibiotics of the quinomycin group by field desorption mass spectrometry
  作者：Gustav Bojesen、Denis Gauvreau、Dudley H. Williams、Michael J. Waring

  DOI：10.1039/c39810000046

  日期：——

  The characterisation of a number of new antibiotics of the quinomycin class (containing various novel chromophores) is reported; characterisation was achieved by field desorption mass spectroscopy, using the desorption of cationised samples.

  据报道，许多新的奎诺霉素类抗生素（包含各种新型生色团）的特性得到了表征。通过阳离子解吸样品的解吸，通过场解吸质谱法实现了表征。
• One-pot synthesis of heteroaromatic acetals via selectfluor-mediated tandem reaction of methyl quinoline-2-carboxylate and methanol
  作者：Wengui Wang、Zhenqiang Chen、Yingying Zhang、Wei Zeng、Shoufeng Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132607

  日期：2022.1

  report a mild Ag-catalyzed domino acetalization reaction using quinoline-2-carboxylates, which were substructures in a number of natural products. Methanol was directly utilized as the source of the acetal part. The main features of the domino reaction include the Minisci reaction, oxidation, and acetalization. Hydrogen fluoride generated in-situ participates in the Minisci reaction, and no external acids

  在这里，我们报告了使用 quinoline-2-carboxylates 的温和 Ag 催化的多米诺缩醛化反应，它是许多天然产物的亚结构。甲醇直接用作缩醛部分的来源。多米诺骨牌反应的主要特征包括 Minisci 反应、氧化和缩醛化。原位产生的氟化氢参与Minisci反应，无需外加酸。这种多米诺骨牌反应为在温和条件下使用甲醇生成杂芳族缩醛提供了一种简单而通用的途径，具有良好的官能团耐受性。
• 1-Aroyl-2-phenylamino-2-imidazolines, drugs containing these compounds,
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04389403A1

  公开（公告）日：1983-06-21

  1-Aroyl-2-phenylamino-2-imidazolines of the general formula ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 are identical or different and each is chlorine, bromine, fluorine, methyl, ethyl, methoxy, trifluoromethyl or cyano, R.sup.3 has the meanings given for R.sup.1 and R.sup.2 or is hydrogen and Ar is an unsubstituted or substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic radical containing 1, 2 or 3 nitrogen and/or oxygen and/or sulfur atoms, their salts with physiologically tolerated acids, their preparation, and drugs containing these compounds. The compounds have, inter alia, a blood pressure-reducing action.

  通式为##STR1##的1-Aroyl-2-phenylamino-2-imidazolines，其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，且每个都是氯、溴、氟、甲基、乙基、甲氧基、三氟甲基或氰基，R.sup.3具有R.sup.1和R.sup.2所给出的含义或为氢，Ar为未取代或取代的含有1、2或3个氮和/或氧和/或硫原子的单环或双环杂芳基基团，其与生理耐受酸的盐，其制备以及含有这些化合物的药物。这些化合物具有降低血压的作用。