methyl 6-methylquinoline-2-carboxylate | 1356126-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-methylquinoline-2-carboxylate
• 英文别名: 6-methyl-quinoline-2-carboxylic acid methyl ester；Methyl 6-methylquinoline-2-carboxylate
• CAS: 1356126-52-7
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: FOBGYKXHJQUVRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-methylquinoline-2-carboxylate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 methyl 6-((5-(((3-chloro-1H-indol-5-yl)methyl)carbamoyl)pyridin-3-yl)methyl)quinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  该发明提供了Formula I和Formula II的化合物：A-B-C-D-E-F-G-J (I)和C-D-E-F-G-J (II)，其中A、B、C、D、E、F、G和J具有规范中定义的任何值，以及它们的盐。这些化合物对抑制血浆激肽酶和治疗动物中需要抑制血浆激肽酶的疾病或症状是有用的。

  公开号：

  WO2015103317A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基喹啉 在 盐酸 、 双氧水 、 苯甲酰氯 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 反应 5.0h， 生成 methyl 6-methylquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  该发明提供了Formula I和Formula II的化合物：A-B-C-D-E-F-G-J (I)和C-D-E-F-G-J (II)，其中A、B、C、D、E、F、G和J具有规范中定义的任何值，以及它们的盐。这些化合物对抑制血浆激肽酶和治疗动物中需要抑制血浆激肽酶的疾病或症状是有用的。

  公开号：

  WO2015103317A1

文献信息

• One-pot synthesis of 2,4-disubstituted quinolines via silver-catalyzed three-component cascade annulation of amines, alkyne esters and terminal alkynes
  作者：Yunlan Li、Qiurui Zhang、Xuefeng Xu、Xu Zhang、Yurong Yang、Wei Yi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.03.003

  日期：2019.4

  Described herein is a new and general method for one-pot synthesis of 2,4-disubstituted quinolines via silver-catalyzed [3 + 1 + 2] annulation of simple amines, alkyne esters and terminal alkynes. The versatile transformation might initiate with the facile formation of the enamine species with the feature of good to excellent yields, exclusive regioselectivity, and excellent substrate/functional group

  本文描述了一种新的通用方法，该方法通过简单的胺，炔烃酯和末端炔烃的银催化的[3 +1 + 2]环合反应一锅合成2,4-二取代的喹啉。通用的转化可能始于烯胺种类的容易形成，其特征在于具有良好至优异的产率，独特的区域选择性以及优异的底物/官能团耐受性。
• B(C 6 F 5 ) 3 -catalyzed metal-free hydrogenations of 2-quinolinecarboxylates
  作者：Caifang Han、E. Zhang、Xiangqing Feng、Shoufeng Wang、Haifeng Du

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.02.057

  日期：2018.4

  A metal-free hydrogenation of 2-quinolinecarboxylates has been realized by using 5 mol% of B(C6F5)3 as catalyst. A variety of tetrahydroquinolines were obtained in 57–99% yields. An attempt for the asymmetric hydrogenation with chiral boron Lewis acids generated from chiral dienes afforded very low ee’s.

  通过使用5mol％的B（C 6 F 5）3作为催化剂，已经实现了2-喹啉羧酸酯的无金属氢化。以57–99％的收率获得了各种四氢喹啉。尝试用手性二烯生成的手性硼不对称氢化路易斯酸可提供非常低的ee。
• Enantioselective Synthesis of 2-Functionalized Tetrahydroquinolines through Biomimetic Reduction
  作者：Zi-Biao Zhao、Jie Wang、Zhou-Hao Zhu、Mu-Wang Chen、Yong-Gui Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03430

  日期：2021.12.3

  Biomimetic asymmetric reduction of 2-functionalized quinolines has been successfully developed with the chiral and regenerable NAD(P)H model CYNAM in the presence of transfer catalyst simple achiral phosphoric acids, providing the chiral 2-functionalized tetrahydroquinolines with up to 99% ee. Using this methodology as a key step, a chiral and potent opioid analgesic containing a 1,2,3,4-tetrahydroquinoline

  在转移催化剂简单的非手性磷酸存在下，利用手性和可再生的 NAD(P)H 模型 CYNAM 成功开发了 2-官能化喹啉的仿生不对称还原，提供了高达 99% ee 的手性 2-官能化四氢喹啉。使用该方法作为关键步骤，合成了一种含有 1,2,3,4-四氢喹啉基序的手性强效阿片类镇痛剂，总收率高。
• Discovery and efficient synthesis of a biologically active alkaloid inspired by thiostrepton biosynthesis
  作者：Qingfei Zheng、Shoufeng Wang、Wen Liu

  DOI：10.1016/j.tet.2014.06.076

  日期：2014.10

  numerous biological activities, including anti-bacterial, anti-tumor, and anti-plasmodial activities. The quinaldic acid (QA) moiety-containing side ring (loop 2) was proven to play an important role in carrying out these functions. Previously, we proposed biosynthetic logic for thiostrepton loop 2 and demonstrated the formation mechanism of QA. Herein, we report the discovery and efficient synthesis of

  硫排蛋白（Thiostrepton）是一种天然的肽大环化合物，由于其结构复杂性和众多的生物活性（包括抗菌，抗肿瘤和抗疟原虫活性）而备受关注。包含奎纳酸（QA）部分的侧环（环2）被证明在执行这些功能中起着重要的作用。以前，我们提出了硫代链霉菌环2的生物合成逻辑，并证明了QA的形成机理。在本文中，我们报告了生物活性生物碱的发现和有效合成，该生物活性生物碱即是硫代链霉菌素生物合成途径中的关键中间体。进行化学酶联法合成该分子，并制备了一系列类似物用于生物测定，其中包括检查抗菌和抗肿瘤活性。
• Facile Construction of Quinoline-2-carboxylate Esters through Aerobic Oxidation of Alkyl 4-Anilinocrotonates Induced by a Radical Cation Salt
  作者：Xiaodong Jia、Pengfei Li、Yu Shao、Yu Yuan、Wentao Hou、Xiaofei Liu、Xuewen Zhang、Honghe Ji

  DOI：10.1002/asia.201700560

  日期：2017.7.18

  aerobic oxidation of alkyl 4‐anilinocrotonates is described. In the presence of dioxygen, sp3 C−H bonds in 4‐anilinocrotonates can easily be oxidized by using a catalytic amount of a radical cation salt, providing a radical intermediate. After further oxidation and domino cyclization, the desired quinoline derivatives were afforded in high yields. This reaction provides a new way to construct the pharmaceutically

  描述了一种通过4-苯胺基巴豆酸酯烷基的好氧氧化来轻松构建喹啉-2-羧酸酯的方法。在存在双氧的情况下，通过使用催化量的自由基阳离子盐，可轻松地氧化4-苯胺基巴豆酸酯中的sp 3 C-H键，从而提供自由基中间体。在进一步氧化和多米诺环化之后，以高收率获得所需的喹啉衍生物。该反应提供了构建药学上相关的喹啉骨架的新方法，避免了苛刻的反应条件和繁琐的原料合成。