1-苄基-吡咯烷-2-羧酸 | 60169-72-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 脯氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-苄基-吡咯烷-2-羧酸
• 中文别名: N-苄基脯氨酸
• 英文名称: N-benzyl proline
• 英文别名: N-Benzyl-prolin；1-benzyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid；benzylproline；1-Benzylpyrrolidin-1-ium-2-carboxylate
• CAS: 60169-72-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• mdl: MFCD00187622
• 分子量: 205.257
• InChiKey: XNROFTAJEGCDCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-170.5 °C
• 沸点：
  343.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  干燥，室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-吡咯烷-2-羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到1-苄基-2-吡咯烷甲醇
  参考文献：
  名称：

  Palladium(II)–N-heterocyclic carbene complexes derived from proline: synthesis and characterization

  摘要：

  Pd(II)-N-heterocyclic carbene complexes derived from proline have been successfully synthesized in good yields and their structures have been characterized by X-ray single crystal diffraction. It was found that the substituents on the N-atom of the pyrrolidine skeleton dramatically affect on the coordination pattern of the palladium complexes. In a word, when an electron-rich group as benzyl group was attached on the N-atom, both of the N-atom and NHC were coordinated to the Pd(II) center; while when an electron-poor group as Ts group was attached, a dimeric mono-coordinated Pd(II)-NHC was obtained exclusively. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.08.021
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzyl-pyrrolidincarbonsaeure-2-ethylester 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MORAGUES J.; PRIETO J.; SPICKETT R. G. W.; VEGA A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 , 1976, NO 9, 938-940

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙炔 在 过氧化苯甲酸叔丁酯 、 1-苄基-吡咯烷-2-羧酸 、 copper(I) bromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以6%的产率得到1，4-二苯基丁二炔
  参考文献：
  名称：

  The Copper-Catalyzed Decarboxylative Coupling of the sp³-Hybridized Carbon Atoms of α-Amino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200805122

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC UREA COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES D'URÉE
  申请人：BIOTA EUROPE LTD

  公开号：WO2013091011A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides a compound of the following formula, racemates, enantiomers and salts thereof. Also provided is the use of these compounds as antibacterials, compositions comprising them and processes for their manufacture.

  本发明提供了以下式的化合物，它们的外消旋体、对映体和盐。还提供了这些化合物作为抗菌剂的用途，包括它们的组合物和制造过程。
• Methods and compounds for inhibiting mrp1
  申请人：——

  公开号：US20030100576A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The present invention further relates to a method of inhibiting MRP1 in a mammal which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明还涉及一种抑制哺乳动物中MRP1的方法，包括向需要的哺乳动物施用化合物(I)的有效量。
• N-(5-MEMBERED AROMATIC RING)-AMIDO ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Schmitz Ulrich Franz

  公开号：US20070265265A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  Disclosed are compounds having Formula (I) and the compositions and methods thereof for treating or preventing a viral infection mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses, wherein A, R 2 , m, R, V, W, T, Z, R 1 , Y, and p are disclosed herein.

  揭示了具有Formula (I)的化合物，以及用于治疗或预防由Flaviviridae病毒家族中的病毒至少部分介导的病毒感染的组合物和方法，其中A、R2、m、R、V、W、T、Z、R1、Y和p在此处被揭示。
• Visible light photocatalytic decarboxylative monofluoroalkenylation of α-amino acids with gem-difluoroalkenes
  作者：Jingjing Li、Quentin Lefebvre、Haijun Yang、Yufen Zhao、Hua Fu

  DOI：10.1039/c7cc05758j

  日期：——

  A novel, efficient and general visible-light photocatalytic decarboxylative monofluoroalkenylation of N-protected α-amino acids with gem-difluoroalkenes is reported, affording the corresponding α-amino monofluoroalkenes.

  报道了一种新颖、高效、通用的可见光光催化脱羧单氟烯基化反应，该反应涉及N-保护的α-氨基酸与gem-二氟烯烃的反应，生成了相应的α-氨基酸单氟烯烃。

• Protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020049316A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  The present invention provides compounds of formula (I) which inhibit proteases, including cathepsin K, pharmaceutical compositions of such compounds, and methods for treating diseases of excessive bone loss or cartilage or matrix degradation, including osteoporosis; gingival disease including gingivitis and periodontitis; arthritis, more specifically, osteoarthritis and rheumatoid arthritis; Paget's disease; hypercalcemia or malignancy; and metabolic bone disease therewith.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，其抑制蛋白酶，包括卡特普辛K，以及这些化合物的药物组合物，以及治疗骨量过度流失或软骨或基质降解疾病的方法，包括骨质疏松症；牙龈疾病，包括牙龈炎和牙周炎；关节炎，更具体地说是骨关节炎和类风湿关节炎；帕吉特病；高钙血症或恶性肿瘤；以及代谢性骨病。