1-苄基-吡咯烷 | 29897-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苄基-吡咯烷
• 中文别名: 1-苄基吡咯烷；N-苄基吡咯烷
• 英文名称: N-benzylpyrrolidine
• 英文别名: 1-benzylpyrrolidine；benzylpyrrolidine；1-(phenylmethyl)pyrrolidine
• CAS: 29897-82-3
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• mdl: MFCD00127807
• 分子量: 161.247
• InChiKey: CWEGCQIIDCZZED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125.5-128.0 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  277.57°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9650

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-吡咯烷 在 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 、 氧气 、 rose bengal 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以76%的产率得到苯基(1-吡咯烷基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的高效无金属催化剂，用于叔胺的α-加氧反应生成酰胺

  摘要：

  已经发现了一种无金属的体系，可以使用氧气作为氧化剂将叔胺有效地α-氧化为相应的酰胺。该可见光介导的氧化反应在温和的反应条件下表现出优异的底物范围，并且产生的水是唯一的副产物。通过应用于药物分子已证明了该方法的合成效用。最后，详细的机械反应清楚地表明了氧气和光催化剂的作用。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b01897
• 作为产物：
  描述：

  4-苯氨-1-丁醇 在 Rh(H)(PEt₃)₃ 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以82%的产率得到1-苄基-吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  醇对胺的过渡金属催化N-烷基化

  摘要：

  伯醇和仲醇在⩽100°C下在铑，铱和钌化合物存在下实现伯胺和仲胺的烷基化，从而可以实现伯胺的选择性单烷基化，并且可以通过环内和环内构筑杂环分子过程。

  DOI：

  10.1039/c39810000611
• 作为试剂：
  描述：

  四氢吡咯 、 、 trifluoromethanesulfonate 、 三丁基乙烯基锡 、 、 、 三氟乙酸 、 、 、 1-氯乙基氯甲酸酯 、 在 镍 、 钯 、 铂 1-苄基-吡咯烷 、 四氢吡咯 、 N-benzyl 作用下， 以 halogen 、 hydrocarbon 、 甲苯 、 1,2-二氯乙烷 、 苯 、 氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 二甲氧基乙烷 、 二氧化碳
  参考文献：
  名称：

  Selective estrogen receptor modulator

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其表示为以下式子[其中T表示单键，C1-C4的烷基，可能带有取代基等；式(I-1)表示单键或双键；A表示单键，二价的5-至14-成员杂环基团，可能带有取代基等；Y表示单键等；Z表示亚甲基等；环G表示苯基团等，可与5-至6-成员环缩合并且可能具有杂原子；Ra和Rb相同或不同，表示氢原子等；W表示单键等；R'表示1至4个独立的氢原子等；R"表示1至4个独立的氢原子等]或其盐，或其水合物。

  公开号：

  US20060116364A1

文献信息

• PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20120015962A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Compounds of the formula I or II: wherein X, m, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. The subject compounds are useful for treatment of IRAK-mediated conditions.

  式I或II的化合物： 其中X，m，Ar，R1和R2如本文所定义。所述化合物对于治疗IRAK介导的疾病是有用的。
• Dye–polyoxometalate coordination polymer as a photo-driven electron pump for photocatalytic radical coupling reactions
  作者：Zheng Ming、Tiexin Zhang、Wenming Tian、Jianing Li、Zhenhui Liu、Renhai Liu、Zhongmin Liu、Chunying Duan

  DOI：10.1039/d1cc04209b

  日期：——

  To alleviate diffusion-limited photoinduced electron transfer (PET) in solution, a triphenylamine-derived dye and a Keggin polyoxometalate-type electron relay were coupled into a coordination polymer to photoinduce long-lived charge-separation pairs with enough reductive/oxidative potential to pump multiple electrons unidirectionally from external electron donors to acceptors, thus furnishing photocatalytic

  为了减轻溶液中扩散受限的光致电子转移 (PET)，将三苯胺衍生的染料和 Keggin 多金属氧酸盐型电子继电器耦合到配位聚合物中，以光诱导长寿命的电荷分离对，并具有足够的还原/氧化电位来泵浦多个电子单向从外部电子供体到受体，从而提供光催化自由基偶联，以提供增值的 α-氨基 C-H 芳基化产物。
• Antithrombotic diamines
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06025382A1

  公开（公告）日：2000-02-15

  This application relates to the use as thrombin inhibitors, coagulation inhibitors and thromboembolic disorder agents of diamines of formula I as defined herein. It also provides novel compounds of formula I, processes and intermediates for their preparation, and pharmaceutical formulations comprising the novel compounds of formula I.

  该应用涉及将I式中所定义的二胺用作凝血酶抑制剂、凝血抑制剂和血栓栓塞性疾病药剂。它还提供了I式的新化合物，其制备方法和中间体，以及包含这些新化合物的药物配方。
• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING CELL PROLIFERATION IN EGFR-DRIVEN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR INHIBER LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE DANS LES CANCERS INDUITS PAR L'EGFR
  申请人：ARIAD PHARMA INC

  公开号：WO2013169401A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The invention features compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating patients who have an EGFR-driven cancer of Formula (I), wherein the variables are as defined herein.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗EGFR驱动的Formula (I)癌症患者的方法，其中变量如本文所定义。
• [EN] AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOPYRIMIDINIQUES UTILISÉS COMME MODULATEURS DE LRRK2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013079505A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中A、X、R1、R2、R3和R4如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与LRRK2受体相关的疾病，如帕金森病。