(1-苄基吡咯烷-2-基)甲胺 | 57734-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1-苄基吡咯烷-2-基)甲胺
• 英文名称: 1-benzyl-2-aminomethyl-pyrrolidine
• 英文别名: 2-aminomethyl-1-benzyl-pyrrolidine；2-aminomethyl-1-benzylpyrrolidine；N-benzyl 2-aminomethyl pyrrolidine；2-aminomethyl-N-benzylpyrrolidine；C-(1-benzyl-pyrrolidin-2-yl)-methylamine；2-(aminomethyl)-1-benzylpyrrolidine；(1-Benzylpyrrolidin-2-yl)methanamine
• CAS: 57734-44-8
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂
• 分子量: 190.288
• InChiKey: OEYAFMGVIFWPQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-苄基吡咯烷-2-基)甲胺 在 甲酸 作用下， 以72.5%的产率得到N-<(Benzyl-1-pyrrolidinyl-2)-methyl>-formamid
  参考文献：
  名称：

  2-Methoxy-benzamide derivatives

  摘要：

  本发明提供了新型的2-甲氧基苯甲酰胺衍生物，其化学式为：##STR1## 其中，M是2至5的整数；A是1至4个碳原子的线性或支链烷基链；R.sub.2是氯、SO.sub.2R.sub.5或SO.sub.2NR.sub.6R.sub.7；R.sub.3是氢或1至4个碳原子的烷基；R.sub.5是1至4个碳原子的烷基；R.sub.6和R.sub.7分别独立地是氢或1至4个碳原子的烷基，以外消旋体或光学异构体的形式存在，以及其药学上可接受的酸加成盐，用于治疗心理身体疾病和精神失常。

  公开号：

  US04172143A1
• 作为产物：
  描述：

  DL-脯氨酰胺 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (1-苄基吡咯烷-2-基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  双核镍（II）配合物催化未官能化烯烃的环氧化反应

  摘要：

  合成，晶体和分子结构和催化活性在新的双核镍的环氧化反应（II）-complexes，八面体μ -diacetato- μ - [2,6-双[ Ñ -2-（2'-吡啶基）亚胺甲基]苯酚]双镍（II）·高氯酸盐·甲醇（6）和方形平面μ-羟基-μ- [2,6-双[ N -（（S）-1-苄基-2-吡咯烷）甲亚氨基]苯酚基]双镍描述了（II）·双高氯酸盐（7）。为了制备7，从（S）开始，开发了一条新的5步方法制备高手性双胺（S）-苄基-2-氨基甲基-吡咯烷（19））-脯氨酸。以双镍（II）配合物6和7有效催化次氯酸钠和叔丁基过氧化氢作为末端氧化剂对未官能化烯烃的环氧化，使用反式-β-甲基苯乙烯可达到165的周转率（34）。环氧化可能通过自由基中间体（例如OCl·）进行，在相转移条件下未获得对映选择性。在使用叔丁基氢过氧化物作为末端氧化剂的环氧化反应中，以反式-二苯乙烯（30）为底物获得了43的周转率

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00030-0

文献信息

• CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：FLX Bio, Inc.

  公开号：US20180072743A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Disclosed herein, inter alia, are compounds and methods of use thereof for the modulation of chemokine receptor activity.

  披露的内容包括但不限于，用于调节趋化因子受体活性的化合物及其使用方法。
• PYRIDINE-3-CARBOXYAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Kitamura Takahiro

  公开号：US20110237590A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  To provide a novel JAK3 inhibitor that is useful as a preventive and/or therapeutic agent for rejection and graft versus host disease (GvHD) in organ transplantation, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, Sjögren syndrome, Behcet's disease, type I diabetes mellitus, autoimmune thyroiditis, idiopathic thrombocytopenic purpura, ulcerative colitis, Crohn's disease, asthma, allergic rhinitis, atopic dermatitis, contact dermatitis, urticaria, eczema, psoriasis, allergic conjunctivitis, uveitis, cancer, leukemia and the like. The pyridine-3-carboxyamide derivative represented by the general formula (1): or its salt or a solvate thereof.

  提供一种新型JAK3抑制剂，可用作器官移植中的预防和/或治疗剂，以及风湿性关节炎、多发性硬化、系统性红斑狼疮、干燥综合征、贝赫切特病、I型糖尿病、自身免疫性甲状腺炎、特发性血小板减少性紫癜、溃疡性结肠炎、克罗恩病、哮喘、过敏性鼻炎、特应性皮炎、接触性皮炎、荨麻疹、湿疹、牛皮癣、过敏性结膜炎、葡萄膜炎、白血病等疾病的预防和治疗。通式（1）所代表的吡啶-3-羧酰胺衍生物： 或其盐或溶剂化合物。
• Substituted 2,3-alkylene bis (oxy) benzamides and derivatives and method
  申请人：Societe D'Etudes Scientifiques et Industrielles de L'ile-de-France

  公开号：US04186135A1

  公开（公告）日：1980-01-29

  Novel substituted 2,3-alkylene bis (oxy) benzamides and derivatives thereof are disclosed. Also disclosed is a method for producing said compounds. The compounds have anxiolytic, psychostimulant, disinhibiting and thymoanaleptic properties useful therapeutically in the psychofunctional field, particularly in gastro-enterology, cardiology, urology, rheumatology and gynaecology.

  揭示了新型取代的2,3-烷基双(氧基)苯甲酰胺及其衍生物。还公开了一种生产该类化合物的方法。这些化合物具有抗焦虑、精神刺激、解禁和抗抑郁特性，在心理功能领域中具有治疗作用，特别是在胃肠病学、心脏病学、泌尿学、风湿病学和妇科学中。
• PROCESS FOR PRODUCING NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Toray Fine Chemicals Co., Ltd.

  公开号：EP1640364A1

  公开（公告）日：2006-03-29

  A nitrogenous heterocyclic compound such as 3-aminopyrrolidine derivative is produced by hydrogenolysis of an N-substituted nitrogenous heterocyclic compound with normal pressure hydrogen in a water-based solvent in presence of a catalyst. In the case an optically active 1-substituted-3-aminopyrrrolidine derivative is used as a raw material, an optically active 3-aminopyrrolidine derivative can be obtained as a product practically without racemination.

  通过在水基溶剂中，在催化剂的存在下，用常压氢对N-取代的氮杂环化合物进行氢解，可以制备氮杂环化合物，如3-氨基吡咯啉衍生物。如果使用具有光学活性的1-取代-3-氨基吡咯啉衍生物作为原料，则可以在实际上不经过消旋作用的情况下获得光学活性的3-氨基吡咯啉衍生物作为产物。
• II-Aminoacyl-5,11-dihydro-6H-pyrido(2,3-B) (1,4)benzodiazepin-6-ones and
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US04210648A1

  公开（公告）日：1980-07-01

  Compounds of the formula ##STR1## wherein A is alkylene of 1 to 5 carbon atoms; R.sub.1 is amino, tert.butylamino, N-cyclohexyl-N-methyl-amino, dibenzylamino, benzylamino, trimethoxybenzyl-amino, 1-ethyl-2-pyrrolidinylmethylamino, 1-ethyl-3-piperidinyl-amino, 9-methyl-3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl, 1,2,5,6-tetra-hydro-1-pyridyl, 4-benzyl-piperidino, 1,2,3,6,7,8,9,9a-octahydro-4H-pyrazino[1,2-a]-pyrimidine-1(or-8)yl, 3- or 4-hydroxypiperidino, 3-or 4-methoxypiperidino, 1,2,3,4-tetrahydro-2-isoquinolyl, 3-azaspiro[5.5]undecan-3-yl, 4-oxo-piperidino or the ethyleneketal thereof, hexahydro-3-methyl-1-pyrimidinyl, thiomorpholino, 1-oxido-thiomorpholino, hexahydro-4-methyl-1H-1,4-diazepin-1-yl, 2,6-dimethyl-morpholino,1,4-diazabicyclo [4.3.0]nonan-4-yl, 1,2,5,6-tetrahydro-pyrid-1-yl, (1-methylpyrrolindin-2-yl)-ethylamino, (1-methylpyrrolidin-2-yl)-methylamino, (1-n-propylpyrrolidin-2-yl)-methylamino, (1-allyl-pyrrolidin-2-yl)-methylamino, (1-n-butyl-pyrrolidin-2-yl)-methylamino, (1-benzyl-pyrrolidin-2-yl)-methylamino, (furan-2-yl)-methylamino, (tetrahydrofuran-2-yl)-methylamino, N-[(1-ethyl-pyrrolidin-2-yl)-methyl]-methylamino, (1-ethyl-pyrrolidin-3-yl)-methylamino or (1-allylpyrrolidin-3-yl)-methylamino; or, when A is alkylene of 2 to 5 carbon atoms, also dimethylamino, diethylamino, dipropylamino, diisopropylamino, di-n-butylamino, diisobutylamino, pyrrolidino, piperidino, methyl-piperidino, ethyl-piperidino or morpholino; and R.sub.2 is hydrogen, methyl or ethyl; and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof. The compounds as well as the salts are useful as anti-ulcerogenics and secretion inhibitors.

  式 ##STR1## 化合物，其中 A 是 1 至 5 个碳原子的亚烷基；R1 是氨基、叔丁基氨基、N-环己基-N-甲基氨基、二苄基氨基、苄基氨基、三甲氧基苄基氨基、1-乙基-2-吡咯烷基甲基氨基、1-乙基-3-哌啶基氨基、9-甲基-3,9-二氮杂二环[3.3.1]壬烷-3-基、1,2,5,6-四氢-1-吡啶基、4-苄基哌啶基、1,2,3,6,7,8,9,9a-八氢-4H-吡嗪并[1,2-a]嘧啶-1(或-8)基、3-或4-羟基哌啶基、3-或4-甲氧基哌啶基、1,2,3,4-四氢-2-异喹啉基、3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-基、4-氧代哌啶基或其乙缩醛、六氢-3-甲基-1-嘧啶基、硫代吗啉基、1-氧化硫代吗啉基、六氢-4-甲基-1H-1,4-二氮杂环庚烷-1-基、2,6-二甲基吗啉基、1,4-二氮杂二环[4.3.0]壬烷-4-基、1,2,5,6-四氢吡啶-1-基、(1-甲基吡咯烷-2-基)乙基氨基、(1-甲基吡咯烷-2-基)甲基氨基、(1-正丙基吡咯烷-2-基)甲基氨基、(1-烯丙基吡咯烷-2-基)甲基氨基、(1-正丁基吡咯烷-2-基)甲基氨基、(1-苄基吡咯烷-2-基)甲基氨基、(呋喃-2-基)甲基氨基、(四氢呋喃-2-基)甲基氨基、N-[(1-乙基吡咯烷-2-基)甲基]-甲基氨基、(1-乙基吡咯烷-3-基)甲基氨基或(1-烯丙基吡咯烷-3-基)甲基氨基；或者，当 A 是 2 至 5 个碳原子的亚烷基时，也包括二甲基氨基、二乙基氨基、二丙基氨基、二异丙基氨基、二正丁基氨基、二异丁基氨基、吡咯烷基、哌啶基、甲基哌啶基、乙基哌啶基或吗啉基；R2 是氢、甲基或乙基；以及无毒、药理学上可接受的酸加成盐。这些化合物及其盐类可作为抗溃疡剂和分泌抑制剂使用。