9-α-hydroxy-10-α-acetyl-2'(R,S)-hydroxy-3'(S)-isobutyl-3'-(N-t-butoxycarbonyl)-taxane | 849213-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 9-α-hydroxy-10-α-acetyl-2'(R,S)-hydroxy-3'(S)-isobutyl-3'-(N-t-butoxycarbonyl)-taxane
• 英文别名: [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,11R,12S,15S)-4,12-diacetyloxy-1,9,11-trihydroxy-15-[(3S)-2-hydroxy-5-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl]oxy-10,14,17,17-tetramethyl-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
• CAS: 849213-25-8
• 化学式: C₄₃H₆₁NO₁₅
• 分子量: 831.955
• InChiKey: YCYVRUILLJGBJG-FOMLRBDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  234
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-α-hydroxy-10-α-acetyl-2'(R,S)-hydroxy-3'(S)-isobutyl-3'-(N-t-butoxycarbonyl)-taxane 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 [(1R,2S,5R,7S,11R,12S,15S,17S,18S,19S)-2,12-diacetyloxy-9-ethenyl-17-hydroxy-15-[(2S,3S)-2-hydroxy-5-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl]oxy-14,19,20,20-tetramethyl-4,8,10-trioxapentacyclo[9.7.1.113,17.02,5.07,19]icos-13-en-18-yl] benzoate 、 [(1R,2S,5R,7S,9S,11R,12S,15S,17S,18S,19S)-2,12-diacetyloxy-9-ethenyl-17-hydroxy-15-[(2R,3S)-2-hydroxy-5-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl]oxy-14,19,20,20-tetramethyl-4,8,10-trioxapentacyclo[9.7.1.113,17.02,5.07,19]icos-13-en-18-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Biologically Active Taxane Analogs and Methods of Treatment

  摘要：

  本申请涉及新的紫杉醇类似物，包括这种类似物的药物组合物以及包括这种组合物的治疗癌症的方法。根据本申请的化合物具有一般公式：其中R1和R2分别选自H、烷基、烯基或芳基；R3是羟基或OP1；R4是OH或R7COO；R7是烷基、烯基或芳基，R8和R9分别独立选自H、烷基或烯基。本申请的化合物可能特别是通过以标准紫杉醇作为起始化合物开始的过程形成的9,10-α,α-OH紫杉醇类似物。

  公开号：

  US20080207743A1
• 作为产物：
  描述：

  10-脱乙酰基巴卡丁 III 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 正己基锂 、 N-甲基吗啉氧化物 、 sodium sulfate 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 118.75h， 生成 9-α-hydroxy-10-α-acetyl-2'(R,S)-hydroxy-3'(S)-isobutyl-3'-(N-t-butoxycarbonyl)-taxane
  参考文献：
  名称：

  Biologically Active Taxane Analogs and Methods of Treatment

  摘要：

  本申请涉及新的紫杉醇类似物，包括这种类似物的药物组合物以及包括这种组合物的治疗癌症的方法。根据本申请的化合物具有一般公式：其中R1和R2分别选自H、烷基、烯基或芳基；R3是羟基或OP1；R4是OH或R7COO；R7是烷基、烯基或芳基，R8和R9分别独立选自H、烷基或烯基。本申请的化合物可能特别是通过以标准紫杉醇作为起始化合物开始的过程形成的9,10-α,α-OH紫杉醇类似物。

  公开号：

  US20080207743A1

文献信息

• Biologically active taxane analogs and methods of treatment by oral administration
  申请人：Tapestry Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10450323B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  The present invention relates to a novel chemical compound for use in the treatment of cancer, to compositions containing said compound, methods of manufacture and combinations with other therapeutic agents.

  本发明涉及一种用于治疗癌症的新型化合物、含有所述化合物的组合物、制造方法以及与其他治疗剂的组合。
• Taxane analogs for the treatment of brain cancer
  申请人：TAPESTRY PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US11147793B2

  公开（公告）日：2021-10-19

  Provided herein are compounds and methods for the treatment of brain cancer in a mammal, wherein the method comprises the administration to the mammal a compound that stabilizes tubulin dimers or microtubules at G2-M interface during mitosis but is not a substrate for MDR protein. In particular, the present application relates to the use of an orally effective abeo-taxane, alone or in combination with temozolomide or bevacizumab, for the treatment of brain cancer.

  本文提供了用于治疗哺乳动物脑癌的化合物和方法，其中该方法包括向哺乳动物施用在有丝分裂期间稳定G2-M界面上的微管蛋白二聚体或微管的化合物，但该化合物不是MDR蛋白的底物。具体而言，本申请涉及一种口服有效的阿贝他赛因单独或与替莫唑胺或贝伐珠单抗联合用于治疗脑癌。
• [EN] 9,10-alpha,alpha-OH-TAXANE ANALOGS AND METHODS FOR PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE 9,10-<supplemental>20050714</supplemental>US5635531ACHEN SHU-HUI [US]19970603XX
  申请人：TAPESTRY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005030150A3

  公开（公告）日：2005-07-14
• 9, 10-Alpha, Alpha-OH-Taxane Analogs and Methods for Production Thereof
  申请人：ZYGMUNT Jan

  公开号：US20100324128A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention relates to a method for the treatment of cancer in a cancer patient. In particular, the invention provides a method for the treatment comprising administering a taxane compound to a cancer patient, wherein the taxane compound is made by a process comprising treating a first compound represented by either Formula G′ or Formula M′: with a second compound of generalized formula R 8 R 9 C(OCH 3 ) 2 and an acid selected from the group consisting of camphor sulfonic acid (CSA), p-toluene sulfonic acid (PTSA), hydrochloric acid (HCl) and acetic acid (AcOH), wherein R 1 and R 2 are each selected from H, an alkyl group, an olefinic group, an aromatic group, an O-alkyl group, an O-olefinic group, or an O-aromatic group; R 7 is an alkyl group, an olefinic group, or an aromatic group; P 1 is a hydroxyl protecting group; P 5 is H or an acid labile protecting group at the 7-O position; R 8 is H, alkyl group, olefinic or aromatic group; and R 9 is: H, alkyl group, olefinic or aromatic or is as defined in the specification.
• Biologically Active Taxane Analogs and Methods of Treatment by Oral Administration
  申请人：Tapestry Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180105535A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The present invention relates to a novel chemical compound for use in the treatment of cancer, to compositions containing said compound, methods of manufacture and combinations with other therapeutic agents.