tert-Butyl-[(2Z,6Z)-3,7-dimethyl-9-((1S,4aS,4bR,8aR,10aR)-2,4b,8,8,10a-pentamethyl-1,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-phenanthren-1-yl)-nona-2,6-dienyloxy]-diphenyl-silane | 139236-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: tert-Butyl-[(2Z,6Z)-3,7-dimethyl-9-((1S,4aS,4bR,8aR,10aR)-2,4b,8,8,10a-pentamethyl-1,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-phenanthren-1-yl)-nona-2,6-dienyloxy]-diphenyl-silane
• CAS: 139236-71-8
• 化学式: C₄₆H₆₈OSi
• 分子量: 665.131
• InChiKey: KKPIHINYWJUZQH-QHENUGFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.23
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-[(2Z,6Z)-3,7-dimethyl-9-((1S,4aS,4bR,8aR,10aR)-2,4b,8,8,10a-pentamethyl-1,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-phenanthren-1-yl)-nona-2,6-dienyloxy]-diphenyl-silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以92%的产率得到(Z,Z)-tricyclohexaprenol
  参考文献：
  名称：

  通过自由基加成和立体选择性消除合成三环聚戊二烯酚。第II部分：（Z）-三环戊烯醇，（E，E）-和（Z，Z）-三环己烯醇，（Z，Z，Z）-三环庚烯醇

  摘要：

  通过将异麦角烯基加到2-亚甲基-3-羟基链烯腈（在（E，E）-三环己烯醇的情况下）或2-亚甲基-3-羟基链烯酸甲酯（在（Z）-三环聚戊烯醛的情况）。新引入的侧链的加工包括立体选择性消除反应和吸电子基团（-CN或-CO 2 Me）还原为甲基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10260-5
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-14α-H-isogath-12-en-15-ol 在 四氯化碳 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 二异丁基氢化铝 、 三乙基硼氢化锂 、 甲基磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 238.75h， 生成 tert-Butyl-[(2Z,6Z)-3,7-dimethyl-9-((1S,4aS,4bR,8aR,10aR)-2,4b,8,8,10a-pentamethyl-1,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-phenanthren-1-yl)-nona-2,6-dienyloxy]-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  （Z，Z）-三环己烯醇的自由基合成

  摘要：

  将isocopal-12-en-15-基团加到3-羟基-3-亚甲基链烯酸甲酯中，并从甲磺酸化的加合物中立体选择性地消除甲磺酸，是合成（Z，Z）-三环己烯醇的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80541-d